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2006年7—9月石化行业新授权发明专利选录
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申请号:CN200310123411.1
名称:焦炉炼焦生产自动加热方法
主分类号:C10B21/10(2006.01)I
分类号:C10B21/10(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院自动化研究所;北京三博中自科技有限公司
发明（设计）人:王学雷
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266251
专利代理机构:中科专利商标代理有限责任公司
代理人:周国城
申请日:2003.12.26
地址:100080北京市海淀区中关村东路95号
摘要:本发明涉及工业加热技术领域的焦炉炼焦生产，属于焦炉自动加热
技术，该技术能够实现煤气流量和烟道吸力的优化设定与调节，稳定焦
炉火道直行温度。本发明为一种基于反馈结构的焦炉自动加热技术，包
括：(1)基于自校正火道温度模型，实现焦炉火道温度的准确估计；(2)
煤气流量的智能容错调节，实现火道温度存在估计误差的情况下煤气流
量的正确调节；(3)基于烟道精确数学模型的烟道吸力自动调节方法，
在改变煤气流量的同时，将煤气流量数据和期望的烟道废气含氧量数据
输入烟道模型，与此输入对应的烟道模型的输出即为新的烟道吸力设定
值。本发明能够提高焦炉生产的可靠性和适应性，有效降低能源消耗和
环境污染，提高焦碳质量，延长炉体寿命。
主权项:1.一种焦炉炼焦生产自动加热方法，其特征在于，包括：
(1)基于自校正火道模型的火道温度估计方法；
(2)智能容错煤气流量调节方法；
(3)基于烟道精确数学模型的烟道吸力自动调节方法；
其中，自校正火道模型就是连续采集蓄热室温度数据及对应的人工测
量得到的火道温度数据，构造“滑动数据窗口”数据集合并修正火道模型
参数；
所述蓄热室温度和火道温度间函数关系，即火道模型；
所述滑动数据窗口，为一个先进先出的数据队列，其窗口宽度为队列
的长度；该窗口宽度决定了用于校正火道模型的数据集合的大小，与特定
的焦炉相关，表征了焦炉特性和环境因素的变化规律，是火道模型自校正
的基础；
所述窗口宽度，其最佳滑动数据窗口宽度的确定方法如下：
令按照时间顺序排列的历史数据集合为Z＝{z1，z2，...，zl}，其中l是数
据长度，下标与时间顺序对应，zi=(Txi,Thi)]]>是第i个数据对，Tx是蓄热室
温度数据，Th是火道红外测温数据，火道模型取一阶多项式形式
Th＝a1Tx+a0。设滑动数据窗口的宽度是一个正整数m，再令Θ＝(a1，a0)T，
AT＝(Tx，1)，则火道模型可写成矢量形式Th＝ATΘ；
根据滑动数据窗口内的m个数据对，有如下关系：
Th(1)...Th(m)=A1T...AmT·Θ]]>
令H=Th(1)...Th(m),ΦT=A1T...AmT,]]>则有H＝ΦTΘ，根据最小二乘算法计算模
型参数：Θ＝(ΦΦT)ΦH；数据窗口在数据集合Z内滑动，便可按照前述方
法建立对应的参数为Θ的火道模型；每一次滑动可建立一个火道模型，通
过该模型可预估滑动窗口外下一个时刻的火道温度T^hm+1=Am+1TΘ,]]>设预估误
差em+1=Thm+1-T^hm+1;]]>定义代价函数：J(m)=Σi=1lei,]]>则使J最小的m即为最佳
滑动数据窗口宽度；由于该代价函数曲线形式是下降-最小-上升-稳定，具
有单一的最小值，所以其最小化过程可以采用枚举法，从1开始，直到取
得一个最小值，与该最小值对应的m就是最佳滑动数据窗口宽度；
确定了m值以后，实际使用中每当采集到新的数据，就按照先进先
出的方式自动更新滑动窗口内的数据队列，并根据窗口内的数据集合通过
重新计算并更新火道模型参数，实现火道温度模型的自动校正；
所述实现火道温度模型的自动校正，其过程是：将窗口内最早的数
据删除，并顺次向前移位，在队列的最末端存放新数据；
所述智能容错煤气流量调节方法，是基于火道温度的改变量，即趋
势来调节煤气流量；数字方式下的智能容错煤气流量调节器第k时刻的控
制量为：
u(k)＝u(k-1)+Δu(k)
Δu(k)=Kp[T^h(k)-T^h(k-1)]+Kp[Tsp(k-1)-Tsp(k)]+[u0(k)-u0(k-1)]]]>
其中，u和Δu表示煤气流量及其增量，k和k-1表示当前时刻和前一
时刻，上标表示是与时间对应的参数，是按照前述步骤估计得到的火道
温度，Kp表示比例增益，Tsp表示设定的目标火道温度，u0表示煤气流量
的偏置量；u0在投入自动加热前人工设定或加热自动控制过程中人工修
改；
所述基于烟道精确数学模型的烟道吸力自动调节方法，是建立烟道
精确数学模型，并通过模型实现以控制烟道废气含氧量为目标的烟道吸力
自动调节方法：在改变煤气流量的同时，将煤气流量数据和期望的烟道废
气含氧量数据输入烟道模型，与此输入对应的烟道模型的输出即为新的烟
道吸力的设定值；该烟道吸力的意义，是在当前煤气流量下，使烟道废气
含氧量达到期望的数值所需要的烟道吸力；
所述建立烟道精确数学模型，是采用人工智能领域的神经网络方法，
该方法采集历史数据，包括煤气流量，烟道废气含氧量和烟道吸力，并训
练神经网络，建立以神经网络形式表达的非线性数学函数关系；烟道模型
的输入是煤气流量和烟道废气含氧量，烟道模型的输出是烟道吸力。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02812731.5
名称:用于烃类合成的集成工艺
主分类号:C10G2/00(2006.01)I
分类号:C10G2/00(2006.01)I
申请（专利权）人:国际壳牌研究有限公司
发明（设计）人:W·德格拉夫;A·R·默哈迈德阿里;T·H·提奥
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266252
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:孙爱
申请日:2002.06.24
地址:荷兰海牙
摘要:用于由烃原料生成液烃的工艺，其包括以下步骤：(i)用蒸汽在至
少一个重整区中将至少一部分烃原料在升高的温度和压力下进行催化
重整；(ii)通过含二氧化碳的加热气体加热重整区，其中该加热气体包
括在氧化区中用含氧气体对步骤(i)中得到的重整装置产物和在步骤(vi)
中得到的贫二氧化碳轻质产物进行部分氧化获得的产物；(iii)从步骤(ii)
中得到的冷却下来的加热气体中分离二氧化碳；(iv)将至少一部分在步
骤(iii)中得到的贫二氧化碳气流在升高的温度和压力下催化转化为正
构液烃；(v)把步骤(iv)中得到的产物流分离成主要含有未转化合成气、
惰性组分和轻质烃的轻产物以及主要含有正构液体和固体烃的重产
物；(vi)从步骤(v)中得到的轻产物中分离二氧化碳；和(vii)将至少一部
分步骤(iii)和/或步骤(vi)中得到的二氧化碳原料与用于步骤(i)的烃结
合。
主权项:1.用于由烃原料生成液烃的工艺，其包括以下步骤：
(i)用蒸汽在至少一个重整区中将至少一部分烃原料在500-1100℃
的温度和10-100巴的压力下进行催化重整；
(ii)通过600～1300℃的含二氧化碳的加热气体加热重整区，其中
该加热气体包括在氧化区中用含氧气体对步骤(i)中得到的重整产物和
在步骤(vi)中得到的贫二氧化碳轻质产物进行部分氧化获得的产物；
(iii)将步骤(ii)中得到的冷却下来的加热气体与二氧化碳分离；
(iv)将至少一部分在步骤(iii)中得到的贫二氧化碳气流在升高的温
度和压力下催化转化为正构液烃；
(v)把步骤(iv)中得到的产物流分离成主要含有未转化合成气、惰
性组分和轻质烃的轻产物以及主要含有正构液体和固体烃的重产物；
(vi)将步骤(v)中得到的轻产物与二氧化碳分离；和
(vii)将至少一部分步骤(iii)和/或步骤(vi)中得到的二氧化碳原料与
用于步骤(i)的烃混合。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN03807989.5
名称:从延迟焦化瓦斯油中除去颗粒物质的分离方法和设备
主分类号:C10G9/00(2006.01)I
分类号:C10G9/00(2006.01)I;C10G69/06(2006.01)I;B01J8/00(2006.01)I
申请（专利权）人:科诺科菲利浦公司
发明（设计）人:S·A·安奈斯利;G·C·休斯;J·A·桑达鲁西
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266253
专利代理机构:北京市中咨律师事务所
代理人:林柏楠;刘金辉
申请日:2003.04.10
地址:美国德克萨斯州
摘要:用于从产生于延迟焦化设备中的闪蒸器瓦斯油料流中除去颗粒物质
的方法和设备。本发明的方法和设备使用旋流分离从闪蒸区瓦斯油料流中
除去颗粒物质。然后可将料流做进一步处理，例如，让油料流过固定床催
化加氢单元后再通过流化床催化裂解单元或者其他加工设备，从而增加闪
蒸区瓦斯油料流的价值。
主权项:1、延迟焦化方法，其中将焦化塔塔顶蒸气输入焦化器分馏器中，在
此上述蒸气分成塔顶蒸气料流，中间液体料流和含大量直径不同的颗粒物
质的闪蒸区瓦斯油料流，其改进包括：
将上述闪蒸区瓦斯油供给第一分离器；
操作上述第一分离器以从上述闪蒸区瓦斯油料流中除去直径大于500
微米的颗粒并生成第一减少了颗粒的料流；
将上述第一减少了颗粒的料流供给包括旋流分离器的第二分离器；
操作上述第二分离器以从上述第一减少了颗粒的料流中除去直径大
于25微米的颗粒并生成第二减少了的颗粒的料流；
将上述第二减少了颗粒的料流供给加氢器。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN01812722.3
名称:流态化催化分裂蒸馏反应容器和使用方法
主分类号:C10G11/18(2006.01)I
分类号:C10G11/18(2006.01)I
申请（专利权）人:国际壳牌研究有限公司
发明（设计）人:恩斯特·A·巴克;戴维·J·布里杰;亨德里克斯·A·迪克斯;斯蒂芬·B·福勒
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266254
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:郑修哲
申请日:2001.07.10
地址:荷兰海牙
摘要:流态化催化分裂蒸馏反应容器，在其上端包括从稀相流态化催化分
裂蒸馏反应器溢水口的溢流物分离催化颗粒的装置，该分离装置被流体
连通地连接到反应器溢水口的下游部分和流体流通地与从容器排放清洁
的反应器溢水口的溢流物的装置连接，及流体连通地连接到排放分离的
催化剂到容器的下端，该容器还包括在其下端的从反应容器排放催化剂
的装置，其中(a)在容器的侧壁与分离装置之间有一护罩，在容器壁与
护罩之间形成外空间并在护罩内形成内空间，其中内空间与反应容器的
下端在其下端开放连通，和外空间与内空间借助于一或多个开口被流体
连通地连接，以及(b)具有将在焦炭前体中缺少的气体供应到外空间的
装置。
主权项:1.一种流态化催化分裂蒸馏反应容器，在其上端包括用以从稀
相流态化催化分裂蒸馏反应器溢水口的溢流物分离催化剂颗粒的分离
装置，该分离装置流体连通地连接到反应器溢水口的下游部分、和流
体连通地与用以从容器排放清除的反应器溢水口的溢流物的装置连接
并流体连通地连接到用以排放分离的催化剂到容器的下端的位置上，
该容器还在其下端包括用以从反应容器排放催化剂的装置，其中(a)
在容器侧壁和分离装置之间有一护罩，该护罩在容器壁和护罩之间形
成外部空间同时在护罩内形成内部空间，其中内部空间与反应容器的
下端在其下端处开放连通，和其中外部空间与内部空间借助于一个或
几个开口被流体连通地连接起来，以及
(b)具有用以供应焦炭前体中缺少的气体到外部空间的装置。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN02159470.8
名称:双反再系统汽油高品质化与重油催化裂化耦合装置和方法
主分类号:C10G55/06(2006.01)I
分类号:C10G55/06(2006.01)I
申请（专利权）人:石油大学(北京)
发明（设计）人:高金森;徐春明;白跃华
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266255
专利代理机构:北京同立钧成知识产权代理有限公司
代理人:余丽;刘芳
申请日:2002.12.31
地址:102249北京市昌平区府学路20号
摘要:一种双反再系统汽油高品质化与重油催化裂化耦合装置和方法，包括原重
油催化裂化装置的第一再生器，在所述第一再生器旁边设立专用催化剂再生的
第二再生器，将第一再生器的高温烟气引入第二再生器的底部，为催化汽油高
品质化改质反再系统补充热量，第二再生器的底部安装空气管道引入空气，使
专用催化剂流态化并在第二再生器中进行再生；再生后的专用催化剂进入催化
汽油高品质化改质反应器与催化裂化汽油馏分进行接触、气化、混合和反应。
本发明将常规重油催化裂化装置的过剩热量为热量不足的催化汽油高品质化过
程所用，烯烃含量可降低至20v％以下，硫含量降低60～70％，辛烷值提高到
95以上，满足了环保法规要求。
主权项:1、一种双反再系统汽油高品质化与重油催化裂化耦合装置，包括原重油
催化裂化装置的第一再生器，其特征在于：在所述第一再生器旁边设立用于催
化汽油高品质化改质的专用催化剂再生的第二再生器，用烟气管道将第一再生
器的高温烟气引入第二再生器的底部，为催化汽油高品质化改质反再系统补充
热量，在第二再生器的底部安装空气管道引入空气，使专用催化剂流态化并在
第二再生器中进行再生；再生后的专用催化剂进入催化汽油高品质化改质反应
器与催化裂化汽油馏分进行接触、气化、混合和反应，以达到降低烯烃含量，
降低硫含量，提高辛烷值的目的。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02829260.X
名称:一种改进的加氢裂化方法
主分类号:C10G65/12(2006.01)I
分类号:C10G65/12(2006.01)I
申请（专利权）人:环球油品公司
发明（设计）人:T·N·卡尔奈斯
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266256
专利代理机构:北京市中咨律师事务所
代理人:林柏楠;刘金辉
申请日:2002.07.02
地址:美国伊利诺伊
摘要:一种加氢裂化方法，其中烃类原料和氢气流入脱氮和脱硫反应区，接
着直接流入使用了热富氢气提气的热高压气提器从而得到将要流入加氢
裂化区的液相含烃流。来自热高压气提器的蒸气流进入后处理加氢处理反
应区以饱和其本身含有的至少一部分芳香烃化合物。含有平均沸点低于进
入脱氮和脱硫反应区的原料的第二原料可以作为回流进入热高压气提器
的上部和/或作为冷激剂进入脱氮和脱硫的中部。
主权项:1.一种烃类原料的加氢裂化方法，其中包括：
(a)使烃类原料和氢流过具有催化剂的脱氮和脱硫反应区，该反应区
反应条件包括温度从204℃至482℃，压力从3.5MPa至17.3MPa，烃类原
料的液时空速从0.1hr-1至10hr-1，并回收脱氮和脱硫反应区的流出物；
(b)将脱氮和脱硫反应区的流出物直接送入使用热富氢气提气的热
高压气提器从而得到含有在烃类原料沸程内沸腾的烃类化合物的第一液
相流和含有氢气、硫化氢、氨和烃类化合物的第一蒸气流；
(c)将至少一部分含有在烃类原料沸程内沸腾的烃类化合物的第一
液相流送入到含有加氢裂化催化剂并且在温度从204℃至482℃、压力从
3.5MPa至17.3Mpa、液时空速从0.1hr-1至15hr-1下操作的加氢裂化区；
并回收加氢裂化区流出物；
(d)将加氢裂化区流出物直接送入热高压气提器中；
(e)使至少一部分回收自步骤(b)的第一蒸气流和至少一部分加氢
裂化区流出物进入后处理加氢处理反应区以饱和芳香烃化合物；
(f)冷凝至少一部分来自后处理加氢处理反应区的流出物从而得到
含有在低于烃类原料沸程的温度沸腾的烃类化合物的第二液相流和含有
氢和硫化氢的第二蒸气流；
(g)将至少第二蒸气流的第一部分送入加氢裂化区；
(h)将至少第二蒸气流的第二部分送入脱氮和脱硫反应区；
(i)将至少第二蒸气流的第三部分送入热高压气提器；和
(j)回收在低于烃类原料沸程的温度沸腾的烃类化合物。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN03819593.3
名称:含有增量油的硅橡胶组合物和制备所述增量油的方法
主分类号:C10G67/04(2006.01)I
分类号:C10G67/04(2006.01)I;C08L83/04(2006.01)I
申请（专利权）人:国际壳牌研究有限公司
发明（设计）人:V·K·纳尔
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266257
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:龙传红
申请日:2003.07.18
地址:荷兰海牙
摘要:含有烃增量油的硅橡胶组合物，其中所述油是费-托衍生油。制备硅
橡胶增量油的方法，所述增量油的CN值按IEC590测量为15-30％，在40
℃下的运动粘度为5-18mm2/s。
主权项:1、含有烃增量油的硅橡胶组合物，其中所述油是费-托衍生油，其在
40℃下的运动粘度为5-18mm2/s，其CN值按IEC590测量为15-30％。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN200310121301.1
名称:一种重油催化裂化沉降器抑制结焦的方法
主分类号:C10G75/00(2006.01)I
分类号:C10G75/00(2006.01)I;C10G11/00(2006.01)I
申请（专利权）人:石油大学（北京）
发明（设计）人:高金森;毛羽;徐春明;曹斌
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266258
专利代理机构:北京同立钧成知识产权代理有限公司
代理人:刘芳;刘薇
申请日:2003.12.11
地址:102249北京市昌平区府学路20号
摘要:本发明公开了一种重油催化裂化沉降器抑制结焦的方法，通过设计和改变
汽提段结构和汽提工艺条件延长汽提时间、引入再生催化剂或高温高活性的待
生剂到汽提段，提高汽提段温度和催化剂活性，调整汽提段内传递和流动特性，
从而创造环境使催化剂颗粒间和颗粒内夹带或吸附的来不及反应但被汽提到沉
降器内以后又非常容易生焦的液相重组分反应完全，生成轻质油气，将生成的
焦炭集中在催化剂上带入再生器烧掉而不是在装置上结焦，从本质上消除催化
裂化沉降器结焦的内在因素，最终实现有效保障催化裂化装置长周期运行的目
的，从而产生直接的经济效益，同时可以大大消除因为沉降器结焦而造成的生
产安全隐患，减少后续系统的结焦。
主权项:1、一种重油催化裂化沉降器抑制结焦的方法，其特征在于：重油催化裂
化反应油气与催化剂通过提升管反应器到达其出口进入初旋，进行催化剂和反应
油气的分离；
分离的催化剂通过初旋料腿从顶部进入汽提段，与从再生器引入汽提段顶部
的装置操作催化剂循环量的5～100％再生催化剂接触、混合，在温度480～600
℃，停留时间为2～60min的条件下，使待生剂中夹带的来不及反应而容易生焦
的液相重组分完全反应，产生轻质油气；
混合后的催化剂向下流动到汽提段底部，与从汽提段底部进入的汽提蒸汽在
汽提段内对催化剂之间和其内部夹带的油气进行汽提分离，之后，催化剂通过待
生斜管进入再生器进行再生；
被汽提出来的油气和水蒸汽一起进入沉降器底部，再向上缓慢流动，同时会
夹带着少量的催化剂，到沉降器上部与从初旋分离出来的反应油气和少量的催化
剂一起进入顶旋进行反应油气和催化剂的进一步分离，分离下来的催化剂通过顶
旋料腿进入汽提段，反应油气在集气室集中后引出沉降器而进入分馏装置进行馏
分切割。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02822999.1
名称:使费-托法中371°+产量最大化的方法
主分类号:C10G2/00(2006.01)I
分类号:C10G2/00(2006.01)I;C07C1/04(2006.01)I
申请（专利权）人:埃克森美孚研究工程公司
发明（设计）人:R·J·维腾布林克;L·F·伯恩斯;G·J·豪斯曼;G·R·赛
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267527
专利代理机构:北京市中咨律师事务所
代理人:林柏楠;刘金辉
申请日:2002.10.08
地址:美国新泽西州
摘要:一种烃合成(HCS)方法，其中操作费-托反应器使371℃+沸腾馏分
的选择性最大，同时将较低价值的产物(如轻气体(C1-C4)、石脑油和柴
油)馏分产量达到最小。所发明的补偿催化剂失活的影响并使沸点在371
℃+沸腾馏分选择性最大化的运行模式包括(a)减小气体进料速度以维持最
佳CO转化率水平，(b)引入额外的活性催化剂直至达到最大负载，和(c)
增加反应器温度直至生产率达到预定的停止水平。
主权项:1、一种将合成气转化为其至少50重量％为371℃+产物的液态烃的方
法，其包括：
a)使一氧化碳与氢在包含钴的催化剂的存在下在运行于在料浆模式
下的反应器中的费-托烃合成工艺中反应，从而诱发在包括180℃至220
℃的初始反应温度、包括10至50cm/秒的表观线性速度的初始合成气进料
速度以及150至700psia的压力的条件下其甲烷选择性不大于预定值的烃
合成反应，所述起始反应条件的选择使反应达到20％至98％±5％的预定
的目标％CO转化；和
b)此后随着时间的推移逐渐降低合成气进料速度至7至8.5cm/秒的
最小表观线形速度并由此维持所述目标％CO转化。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN00813513.4
名称:双燃烧室卧管式加热炉
主分类号:C10G9/20(2006.01)I
分类号:C10G9/20(2006.01)I
申请（专利权）人:福斯特惠勒有限责任公司
发明（设计）人:唐纳德·D·沃曼
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267528
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:蒋旭荣
申请日:2000.08.31
地址:美国新泽西州
摘要:一种加热炉，包括具有炉壁和炉顶的辐射段，该炉顶具有一个纵
向开口。辐射换热管排列在辐射段中，该换热管具有入口和出口，通
过该换热管可将处理流体分别地送入和送出辐射段。入口和出口之间
的管子通常以水平管段安装。并安装了许多燃烧器，至少两个燃烧器
排列在换热管的相对的两面。有许多管支撑物可拆卸地位于沿管段纵
向间隔的位置上，并确定管子的位置，管段就支撑在这些位置上。管
子和管支撑物可作为一个整体通过辐射段顶部的纵向开口提升。
主权项:1.一种加热炉，包括：
具有炉壁和炉顶的辐射段，该炉顶具有一个纵向开口；
在辐射段中排列的辐射换热管，该辐射换热管具有入口和出口，
通过该辐射换热管可将处理流体分别地送入和送出辐射段，在入口和
出口之间的辐射换热管以水平管段安装，该水平管段是平行的且垂直
对齐的，且与该辐射段的炉顶的纵向开口对齐；
许多燃烧器，至少两个燃烧器排列在辐射换热管相对的两面；和
沿水平管段纵向间隔位置可拆卸地设置以支撑水平管段的许多
管支撑物；
该辐射换热管和管支撑物可作为一个整体通过辐射段炉顶的纵
向开口提升。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02825377.9
名称:稀乙烯物流和稀丙烯物流的生产工艺
主分类号:C10G69/02(2006.01)I
分类号:C10G69/02(2006.01)I;C10G45/32(2006.01)I;C10G70/02(2006.01)I;C10G70/04(2006.01)I;C07C7/04(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I;C07C11/06(2006.01)I
申请（专利权）人:切夫里昂菲利普化学有限责任公司
发明（设计）人:R·L·波特尔;A·M·巴林斯基;E·P·韦伯
公开（公告）日:2006.09.06
公开（公告）号:CN1273568
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:孙爱
申请日:2002.11.15
地址:美国得克萨斯
摘要:本发明提供了一种生产稀乙烯物流和稀丙烯物流的工艺，所述稀乙烯物
流和稀丙烯物流可用作生产烯烃基衍生物的原料。更具体地说，所述
稀乙烯物流可用作制备乙苯的原料，稀丙烯物流可用作制备异丙基苯、
丙烯酸、环氧丙烷及其他丙烯基衍生物的原料。
主权项:1.一种由裂解气物流生产稀乙烯物流的工艺，所述工艺包括呈所
述顺序的以下步骤：
(1)在脱乙烷塔区分离所述裂解气物流，生成C2-物流和C3+物流；
(2)在加氢区将所述C2-物流加氢，除去一部分乙炔，得到所述稀乙
烯物流；和
(3)将所述C3+物流送去储存或者送往其它的工艺装置。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02113627.0
名称:生产甲醇用煤矿瓦斯气的非催化燃烧脱氧工艺
主分类号:C10K3/00(2006.01)I
分类号:C10K3/00(2006.01)I;C07C31/04(2006.01)I;C07C29/00(2006.01)I
申请（专利权）人:西南化工研究设计院
发明（设计）人:陶朋万;王晓东;黄建峰;曾健;廖炯;康仲良
公开（公告）日:2006.09.06
公开（公告）号:CN1273569
专利代理机构:成都信博专利代理有限责任公司
代理人:张澎
申请日:2002.04.18
地址:610255四川省成都外南机场路成都445信箱
摘要:本发明公开了一种生产甲醇用煤矿瓦斯气的非催化燃烧脱氧工
艺，将煤矿瓦斯气中的甲烷浓缩后作为甲醇生产的原料，在甲烷浓缩
操作以前，对煤矿瓦斯气进行非催化燃烧脱氧处理，将瓦斯气通过炽
热的焦炭层脱氧，使瓦斯气中的氧浓度小于1％，然后经热回收—冷
却—水分离后再进入甲烷浓缩处理工序。采用本发明的方法，可有效
地除去煤矿瓦斯中的氧，以保证甲烷浓缩过程的安全性。
主权项:1、生产甲醇用煤矿瓦斯气的非催化燃烧脱氧工艺，将煤矿瓦斯气中
的甲烷浓缩后作为甲醇生产的原料，在甲烷浓缩操作以前，对煤矿瓦
斯气进行非催化燃烧脱氧处理，将瓦斯气通过炽热的焦炭层脱氧，使
瓦斯气中的氧浓度小于1％，然后经热回收-冷却-水分离后再进入
甲烷浓缩处理工序；燃烧脱氧反应温度550-1000℃，；压力为常压
-0.1Mpa，接触时间0.1-2S。
范畴分类:
国省代码:四川;51
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申请号:CN03805155.9
名称:燃料油、燃料油用润滑剂和燃料油制造设备
主分类号:C10L1/02(2006.01)I
分类号:C10L1/02(2006.01)I;C10L1/185(2006.01)I
申请（专利权）人:三菱瓦斯化学株式会社;伊藤忠商事株式会社;狮王株式会社
发明（设计）人:石和田彰;内田浩平;川村亘;小田裕司;大塚寿;加藤浩二;竹居光彦;山田顺一
公开（公告）日:2006.09.06
公开（公告）号:CN1273570
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:陈昕
申请日:2003.03.03
地址:日本东京
摘要:本发明提供一种燃料油、燃料油用润滑剂和燃料油制造设备，其中
通过使以二甲醚为燃料油主成分的燃料油高度保持润滑性，将二甲醚作
为燃料油可在商业上使用，且有益于环境保护。作为本发明的燃料油，
含有二甲醚以及从植物性油脂和植物性油脂衍生物中选出的至少1种物
质。作为可用的植物性油脂，可举出椰子油、棕榈油等。另外，作为植
物性油脂衍生物，可举出例如构成上述各植物性油脂衍生物的脂肪酸的
一价到多价醇酯、这些物质的环氧化物加成物、构成脂肪酸的物质的环
氧化物加成物等。此外，作为本发明的以二甲醚为主成分的燃料油用润
滑剂，为从植物性油脂和植物性油脂衍生物中选出的至少1种物质。
主权项:1.一种燃料油，其特征为该燃料油含有二甲醚以及棕榈油衍生物。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN02818165.4
名称:润滑油组合物
主分类号:C10M163/00(2006.01)I
分类号:C10M163/00(2006.01)I;C10M167/00(2006.01)I;C10M135/00(2006.01)N;C10M139/00(2006.01)N;C10M159/20(2006.01)N;C10M155/04(2006.01)N;C10N10/04(2006.01)N;C10N30/00(2006.01)N;C10N30/06(2006.01)N;C10N40/04(2006.01)N
申请（专利权）人:新日本石油株式会社
发明（设计）人:守田英太郎
公开（公告）日:2006.09.06
公开（公告）号:CN1273571
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:孙爱
申请日:2002.09.06
地址:日本东京
摘要:一种特别适用于自动变速装置的润滑油组合物，包括润滑基油、(A)
基于组合物之总量按硼计含量为0.004至0.05％(质量)的含硼无灰分散
剂、(B)基于组合物之总量按碱土金属计含量为0.01％(质量)或更高的
碱值为0至500 mgKOH/g的碱土金属基去垢剂、和(C)基于组合物之
总量按硫计含量为0.01至0.3％(质量)的硫基添加剂，有优异的抗磨性
和通过抑制咬合改进的疲劳寿命。
主权项:1.一种自动变速装置用润滑油组合物，包括润滑基油、(A)基于
组合物之总量按硼计含量为0.004至0.05％(质量)的含硼无灰分散剂、
(B)基于组合物之总量按碱土金属计含量为0.01％(质量)或更高的碱值
为0至500mgKOH/g的碱土金属基去垢剂、和(C)基于组合物之总量按
硫计含量为0.01至0.3％(质量)的硫基添加剂。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN03809568.8
名称:用于填装水平箱式炼焦炉的方法
主分类号:C10B31/08(2006.01)I
分类号:C10B31/08(2006.01)I;C10B31/02(2006.01)I
申请（专利权）人:犹德有限公司
发明（设计）人:奥利弗·科拉萨;弗朗茨-约瑟夫·许克;克劳斯-于尔根·巴斯特;简·朔尔滕;阿纳托利·波利亚科夫
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274785
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:张兆东
申请日:2003.06.12
地址:德国多特蒙德
摘要:本发明涉及一种用于填装水平箱式炼焦炉的方法。按照本发明，
在待装料炉腔内放入抛料机构，所述抛料机构具有一绕垂直轴旋转的
卸料元件。散料送到抛料机构上，抛料机构通过其卸料元件的旋转将
散料分配到炉腔内。取消了散料堆表面后续的平煤过程。
主权项:1.用于填装水平箱式炼焦炉的方法，其中在炉腔内放入抛料机构
(6)，所述抛料机构具有一绕垂直轴旋转的卸料元件(7)，并且，散
料被送到抛料机构(6)上，抛料机构通过其卸料元件(7)的旋转将
散料分配到炉腔内，其特征为：为了建立尽可能均匀的散料堆表面，
在装料过程中控制卸料元件(7)的转速，并随着装料量的增加而加大，
使得形成较平的煤块飞行轨迹；采用带侧导板(11)的抛料机构(6)，
侧导板限定抛出区域。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN00135467.1
名称:高分子辐照交联改性沥青及其制备方法
主分类号:C10C3/02(2006.01)I
分类号:C10C3/02(2006.01)I;C08J3/28(2006.01)I
申请（专利权）人:西北师范大学
发明（设计）人:王云普;刘玉阳;王荣民;张继;李玉峰
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274786
专利代理机构:兰州中科华西专利代理有限公司
代理人:王玉双
申请日:2000.12.15
地址:730070甘肃省兰州市安宁东路805号西北师范大学化学化工学院
摘要:本发明涉及一种高分子辐照交联改性沥青及其制备方法，该改性沥青
是由含蜡量较高的沥青为基质添加高分子改性剂后经钴-60进行辐照而
成；本发明在沥青基质中添加高分子改性剂并在辐照条件下进行辐照使
高分子改性剂中的不饱和键和沥青中所含的蜡产生的自由基而交联，因
而使沥青中蜡含量降低，可明显提高沥青的延度，改善沥青的性能。
主权项:1、一种高分子辐照交联改性沥青，其特征在于它是由蜡含量较高的
沥青为基质添加高分子改性剂后经钴-60进行辐照，其辐照剂量为
5-15Mrad；该改性沥青由下述重量百分含量的原料制成：基质沥青94-97％、
高分子改性剂SBS、SBR或EPT3-6％。
范畴分类:
国省代码:甘肃;62
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申请号:CN03808598.4
名称:用于升级FCC产品的带有具有充分混合功能的附加反应器的方法和设备
主分类号:C10G11/18(2006.01)I
分类号:C10G11/18(2006.01)I
申请（专利权）人:环球油品公司
发明（设计）人:D·A·洛马斯
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274787
专利代理机构:北京市中咨律师事务所
代理人:林柏楠;刘金辉
申请日:2003.04.18
地址:美国伊利诺伊
摘要:本文公开了在比沸腾床更剧烈的条件下，优选在快速流化流动条件下
的反应器中使烃原料和催化剂接触的方法和设备。剧烈的条件确保烃原料
和催化剂的充分混合以抑制干气的形成和促进氢转移反应的进行。
主权项:1、一种裂化和进一步处理烃的方法，所述方法包括：
将第一烃原料流和催化剂接触，产生裂化烃和废催化剂；
在第一分离器区中，使所述裂化烃与所述废催化剂分离；
再生至少一部分所述废催化剂，以提供再生催化剂；和
使第二烃原料流和再生催化剂在反应区内在包括表观蒸气速度大于或等
于0.6m/s和滑动比大于或等于2.5的流动条件下接触，以产生升级了的烃
和废催化剂。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN03148499.9
名称:用于中间馏分油深度加氢处理的含分子筛催化剂及其制备方法
主分类号:C10G45/00(2006.01)I
分类号:C10G45/00(2006.01)I;B01J29/00(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油天然气集团公司;石油大学（华东）
发明（设计）人:刘晨光;赵会吉;柳云骐;殷长龙;赵瑞玉;邢金仙;刘坤;鲁长波;方朝亮;于建宁
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274788
专利代理机构:北京市中实友知识产权代理有限责任公司
代理人:赵东冶
申请日:2003.07.01
地址:100724北京市西城区六铺炕
摘要:一种用于中间馏分油深度加氢处理的含分子筛催化剂及其制备方法，该催化剂主要
适用于中间馏分油的深度加氢处理过程，特别适用于劣质柴油(例如：高硫环烷基直馏
柴油、焦化柴油、催化裂化柴油或以上柴油的混合物)的深度加氢处理，处理后的柴油
可以作为优质柴油的调和组分。本发明所述的加氢处理催化剂是由硫酸铝经二氧化碳沉
淀法制成的国产大孔与中孔一水铝石，与经阳离子交换的沸石混合后高温焙烧得的载体、
磷以及镍、钼活性组份构成。
主权项:1.一种用于中间馏分油深度加氢处理的含分子筛催化剂，它主要是由氧化镍、氧化
钼、磷及由大孔氧化铝、中孔氧化铝和经阳离子交换的沸石分子筛制成的复合载
体加工而成，其特征在于各组份的重量比：
氧化镍：2.5～8.0％，
氧化钼：10～30％，
磷：0.2～4.0％，
复合载体：60～85％；
其中沸石分子筛占载体重量比为5～35％。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN03148497.2
名称:一种用于含烯烃石脑油馏分加氢改质的催化剂及其制备方法
主分类号:C10G45/34(2006.01)I
分类号:C10G45/34(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油天然气集团公司;石油大学（华东）
发明（设计）人:刘晨光;殷长龙;赵会吉;赵瑞玉;邢金仙;柳云骐;方朝亮;于建宁
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274789
专利代理机构:北京市中实友知识产权代理有限责任公司
代理人:赵东冶
申请日:2003.07.01
地址:100724北京市西城区六铺炕
摘要:一种用于含烯烃石脑油馏分加氢改质的催化剂及其制备方法，它主要是含有大
孔或中孔酸性沸石分子筛，并使其各成份配的比为：酸性沸石分子筛：40～80wt％；γ-Al2O3：
0～60wt％；第Ⅷ族金属0～20wt％。本发明工艺在降低含烯烃石脑油馏分硫含量的
同时，能够显著降低烯烃的含量，并具有较强的芳构化功能，整个过程在单一工序中完
成，加氢后的石脑油馏分的辛烷值降低很少或不降低。本发明不含任何有害物质，具有
优异的催化活性和良好的稳定性。
主权项:1.一种用于含烯烃石脑油馏分加氢改质的催化剂，它的成分中含有大孔或中孔酸性
沸石分子筛，其特征在于各成份的重量比为：
酸性沸石分子筛为57.19％；
γ-Al2O3为30.53％；
第VIII族金属Ni为12.28％。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02109679.1
名称:一种催化重整装置的开工方法
主分类号:C10G69/08(2006.01)I
分类号:C10G69/08(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
发明（设计）人:刘继华;王震;李扬
公开（公告）日:2006.09.13
公开（公告）号:CN1274790
专利代理机构:抚顺宏达专利代理有限责任公司
代理人:李微
申请日:2002.05.15
地址:100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
摘要:本发明介绍了一种催化重整装置的开工方法，其技术特征在于将制氢反应
器和预加氢反应器串联，将部分氢气采用碱洗脱硫并干燥的方法，同时提供合
格的氢气和精制油。本发明用于催化重整装置开工时，可以直接使用硫含量不
大于800μg/g、砷含量不大于1500PPb的粗汽油开工。
主权项:1、一种以粗汽油为原料进行重整装置开工的方法，将粗汽油通过制氢反应
器，然后调整温度进行加氢精制，其特征在于将加氢精制反应产物经过降温、
气液分离，液相经脱水作为重整开工用精制油，气相部分循环回制氢-加氢反应
系统，部分经过碱洗脱硫、脱水作为重整开工用氢气；所述的制氢反应器的操
作条件为：入口温度400～460℃、压力0.3～0.7MPa、体积空速4～40h-1、氢油体
积比100～500∶1；加氢精制操作条件为：入口温度260～320℃、压力0.5～3.0MPa、
体积空速1.0～6.0h-1、氢油体积比50～200∶1。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02157452.9
名称:一种生产烃类产品和氨的联合工艺
主分类号:C07C1/04(2006.01)I
分类号:C07C1/04(2006.01)I;C05C3/00(2006.01)I;C05C11/00(2006.01)I;C10J3/00(2006.01)I;C01B3/32(2006.01)I
申请（专利权）人:碳氢技术公司
发明（设计）人:周佩正;吕毅军;M·鲁特
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266091
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:周承泽
申请日:2002.12.19
地址:美国新泽西州
摘要:作为对源自化石燃料合成气生产合成氨装置的一种改造，提出了将其与费托合
成烃类产品的过程联合的过程和经济优势。联合生产过程的第一步是利用合成气中
的绝大部分CO和一部分H2进行费托合成，而费托合成尾气中的未反应H2在适宜H2/N2
比例下进行第二步的氨合成。如此就可得到与最大经济性能相适应的产物结构。
主权项:1.一种从化石燃料制取的合成气生产氨基肥料与烃类产物的联合工艺，该工艺包
括：
在部分氧化条件下使该化石燃料与水蒸汽和含氧气体接触生产合成气；
在费托合成条件下，使包含氮气、氢气和一氧化碳的该合成气经过催化合成过程，
将一氧化碳和部分氢气转化成为包括液态烃类和轻质气态烃产物的燃料产品，所述合
成气中氢气对一氧化碳的摩尔比在0.8∶1至5.2∶1之间，所述联合工艺不需要将一氧
化碳变换为氢气的水煤气变换反应器；
分离液体和气态烃类产物与氮气和未反应氢气部分，同时收集烃类产物；
氮气和未反应氢气作为原料气进行氮的加氢，从而生产和收集氨基肥料。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02813846.5
名称:直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用
主分类号:C07C1/04(2006.01)I
分类号:C07C1/04(2006.01)I;C07C11/02(2006.01)I;C07C29/16(2006.01)I;C07C45/50(2006.01)I
申请（专利权）人:国际壳牌研究有限公司
发明（设计）人:J·安佐格;H·迪尔克兹瓦格;L·A·弗努伊;J·I·耶耶塞尔;A·R·穆罕默德阿里;T·M·尼斯比特
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266092
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:孙爱
申请日:2002.05.22
地址:荷兰海牙
摘要:一种制备含有C5+烯烃混合物的方法，所述的方法包括以下步骤：
(a)一氧化碳和氢在有效量费-托合成催化剂存在下在费-托合成反应
条件下反应；(b)从如此制备的烃类混合物中分离至少一种烃类馏分，其中
至少95％(重量)由含有15个或更多碳原子的烃类组成；(c)这种烃类馏分
与氢在有效量加氢催化剂存在下在加氢条件下接触；(d)将如此制得的经
加氢的烃类馏分进行缓和热裂化处理；以及(e)从如此制备的裂化产物中
分离含有C5+直链烯烃的混合物。
主权项:1.一种制备含有C5+直链烯烃混合物的方法，所述的方法包括
以下步骤：
(a)一氧化碳和氢在有效量费-托合成催化剂存在下在费-托合成反
应条件下反应；
(b)从如此制备的烃类混合物中分离至少一种烃类馏分，其中至少
95重量％由含有15个或更多碳原子的烃类组成；
(c)这种烃类馏分与氢在有效量加氢催化剂存在下在加氢条件下
接触；
(d)将如此制得的经加氢的烃类馏分在450℃-675℃下进行热裂化
处理；以及
(e)从如此制备的裂化产物中分离含有C5+直链烯烃的混合物。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN03803510.3
名称:烯烃的制备
主分类号:C07C5/48(2006.01)I
分类号:C07C5/48(2006.01)I;C07C11/02(2006.01)I;C07C11/04(2006.01)I;C10G27/04(2006.01)I
申请（专利权）人:英国石油化学品有限公司
发明（设计）人:A·L·博恩斯;D·C·格里菲思斯;W·T·伍德芬
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266093
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:顾晋伟;王景朝
申请日:2003.02.06
地址:英国米德尔塞克斯郡
摘要:一种由含有石蜡烃的原料制备单烯烃的方法，该方法包括：a)在
压力至少为15barg下，部分燃烧碳氢化合物进料与含分子氧的气体
的混合物，并与一种在高于正常燃料成份燃烧极限值之上能支持燃烧
的催化剂接触，反应产生含有一种或多种单烯烃、一氧化碳和氢的产
物，和b)回收该一种或多种烯烃。
主权项:1.一种由含有石蜡烃的原料制备单烯烃的方法，该方法包括：
a)在压力至少为15barg下，部分燃烧碳氢化合物进料与含分
子氧的气体的混合物，并和一种可以在高于正常燃料成份燃烧极限值
之上支持燃烧的催化剂接触，反应形成含有一种或多种单烯烃、一氧
化碳和氢的产物，和
b)回收该一种或多种烯烃。
范畴分类:
国省代码:英国;GB
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申请号:CN03142244.6
名称:由双环戊二烯制备2,5-降冰片二烯的方法
主分类号:C07C13/39(2006.01)I
分类号:C07C13/39(2006.01)I;C07C2/50(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石化上海石油化工股份有限公司
发明（设计）人:徐泽辉;叶军明;曹强
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266094
专利代理机构:上海东方易知识产权事务所
代理人:沈原
申请日:2003.08.14
地址:200540上海市金山区金一路48号
摘要:一种由双环戊二烯制备2，5-降冰片二烯的方法，包括将双环戊二烯与乙
炔溶于有机溶剂中进行反应，反应产物经精馏分离得到成品2，5-降冰片二烯。
反应在一密闭的体系中进行，有机溶剂取自二甲基亚砜或丙酮中的任何一种，
乙炔与双环戊二烯的投料摩尔比为(1.0～3.0)∶1，溶剂与双环戊二烯的重
量比为(1.0～2.5)∶1，反应温度为170～230℃，反应时间为3～7小时。
溶剂最好为丙酮，原料双环戊二烯的纯度最好≥78％。本发明的优点是目标产
物的收率明显提高，最高可达45％左右。溶剂不仅对原料和产物惰性，且与
产物和原料的沸点差值较大而易于分离，产物2，5-降冰片二烯的纯度一般为
99％以上。
主权项:1、一种由双环戊二烯制备2，5-降冰片二烯的方法，该方法包括将双环
戊二烯与乙炔溶于有机溶剂中进行反应，反应产物经精馏分离得到成品2，5-
降冰片二烯，反应在一密闭的体系中进行，有机溶剂取自二甲基亚砜或丙酮
中的任何一种，乙炔与双环戊二烯的投料摩尔比为1.0∶1～3.0∶1，溶剂与
双环戊二烯的重量比为1.0∶1～2.5∶1，反应温度为170～230℃，反应时间
为3～7小时。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN03804180.4
名称:借助直接氯化制备1,2-二氯乙烷的方法
主分类号:C07C17/02(2006.01)I
分类号:C07C17/02(2006.01)I;C07C19/045(2006.01)I
申请（专利权）人:犹德有限公司;温诺利特两合公司
发明（设计）人:M·本杰;D·加库利;I·米尔克;P·施瓦兹梅尔;K·克里吉西;J·舒伯特;H·厄特尔
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266095
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:刘明海
申请日:2003.02.01
地址:德国多特蒙德
摘要:本发明涉及一种制备高纯度1，2-二氯乙烷的方法，其在使用一种
循环流动的基本上由1，2-二氯乙烷和催化剂组成的液体反应介质的条
件下进行，其中至少将乙烯和氯气供给反应介质，并且将主要含有氯气
的气流溶解在一部分反应介质中，这部分反应介质基本上不含有溶解的
乙烯，将没有溶解的气态组分借助气体分离装置从包含被溶解氯气和未
溶解气态组分的液体反应介质中除去，并将已除去未溶解的气体组分的
上述液体反应介质与已溶解在循环流动的液体反应介质中的乙烯接触。
主权项:1、1，2-二氯乙烷的制备方法，其在使用一种循环流动的基本上
由1，2-二氯乙烷和催化剂组成的液体反应介质的条件下进行，其中至
少将乙烯和氯气供给该反应介质，其特征在于，
●将主要含有氯气的气流溶解在一部分反应介质中，这部分反应介
质基本上不含有溶解的乙烯，
●将没有溶解的气态组分借助作为气体分离装置的离心气体分离器
从该包含被溶解氯气和未溶解气态组分的液体反应介质中除去，并且
●将已除去未溶解的气体组分的上述液体反应介质与已溶解在循环
流动的液体反应介质中的乙烯接触。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN02815660.9
名称:四氟乙烷、五氟丙烷和水的类共沸组合物
主分类号:C07C19/08(2006.01)I
分类号:C07C19/08(2006.01)I;B01D3/34(2006.01)I;C08G18/00(2006.01)I;C08J9/14(2006.01)I;C09K3/00(2006.01)I;C09K5/00(2006.01)I;C11D17/08(2006.01)I
申请（专利权）人:霍尼韦尔国际公司
发明（设计）人:M·C·博丹;D·德雷斯勒;G·M·克诺佩克;H·T·法姆;R·R·辛
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266096
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:周慧敏;郭广迅
申请日:2002.06.10
地址:美国新泽西州
摘要:本发明提供了1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，3，3-五氟丙烷和水的类
共沸组合物，该组合物符合环境要求并用作冷冻剂、气溶胶喷射剂、
计量剂量吸入器、聚合物泡沫体发泡剂、传热介质和气态电介质。
主权项:1.基本上由1-60重量％水、1-60重量％HFC-245fa和98-10
重量％1，1，1，2-四氟乙烷组成的类共沸组合物，所述组合物在
100456.26Pa下的沸点为-25.80℃±4。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410013989.6
名称:五氟乙烷提纯方法
主分类号:C07C19/08(2006.01)I
分类号:C07C19/08(2006.01)I;C07C17/383(2006.01)I
申请（专利权）人:苏州联氟化学有限公司
发明（设计）人:尤来方
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266097
专利代理机构:南京苏科专利代理有限责任公司
代理人:何朝旭
申请日:2004.02.02
地址:215000江苏省苏州市吴中经济技术开发区澄湖东路8号
摘要:本发明涉及一种采用萃取剂分离五氟乙烷中的杂质五氟氯乙烷、
以获得高纯度的五氟乙烷的方法，属于化工产品提纯技术领域。该方
法采用至少一种分子中含有卤素原子的酯类、酮类、醇类化合物以及
它们的混合物作为萃取剂，通过萃取蒸馏分离掉五氟乙烷中的杂质五
氟氯乙烷。具有高效、萃取剂廉价易得，并且可安全循环使用的优点。
主权项:1.一种五氟乙烷提纯方法，其特征在于：采用至少一种分子中
含有卤素原子的酯类、酮类、醇类化合物以及它们的混合物作为萃取
剂，通过萃取蒸馏分离掉五氟乙烷中的杂质五氟氯乙烷。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN02129477.1
名称:低温互溶性好的取代双环己基烷基二苯衍生物、其制备方法及其用途
主分类号:C07C25/18(2006.01)I
分类号:C07C25/18(2006.01)I;C07C43/247(2006.01)I;C07D213/04(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C09K19/08(2006.01)I
申请（专利权）人:石家庄永生华清液晶有限公司
发明（设计）人:张智勇;张宏伟
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266098
专利代理机构:北京元中知识产权代理有限责任公司
代理人:王明霞
申请日:2002.08.22
地址:050000河北省石家庄市新石北路362号
摘要:本发明公开了一种取代双环己基烷基二芳环衍生物、其制备方法及含有本
发明衍生物的液晶组合物。所述化合物具有通式(I)所示的结构：
∴
其中R为1-15个碳的烷基或2-15个碳的烯基、1-15个碳烷氧基、氟代1-15
个碳的烷基或氟代2-15个碳的烯基；X1、X2分别为选自-H、-F、-Cl、-CH3，
OCF3、CF3、CF2CF3、OCHF2、CHF2、-OCH3中的一种，环A为亚苯基或其-F、-Cl
的取代物。所述化合物能够满足液晶化合物所需的各种特性，且在低温下与其
他液晶化合物有高的溶混性，该化合物可以与其他已知的液晶化合物组成液晶
组合物，用于制造液晶显示装置。
主权项:1.一种取代双环己基烷基二芳环衍生物，所述化合物具有通式(I)所示结构：
其中R为1-15个碳的烷基或1-15个碳的烯基、1-15个碳烷氧基、氟代1-15
个碳的烷基或氟代1-15个碳的烯基，当R为烯基或氟代烯基时，R中的碳数不为1；
X1、X2分别为选自-H、-F、-Cl、-CH3，OCF3、CF3、CF2CF3、OCHF2、CHF2、-OCH3中
的一种，环A为亚苯基或其-F、-Cl的取代物。
范畴分类:
国省代码:河北;13
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申请号:CN03129584.3
名称:一种1-芳基-2-全氟或多氟苯基乙烯及其衍生物、其合成和应用
主分类号:C07C25/24(2006.01)I
分类号:C07C25/24(2006.01)I;C07C17/00(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C205/12(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C43/247(2006.01)I;C07C41/18(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院上海有机化学研究所
发明（设计）人:朱士正;祝诗发;廖远熹
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266099
专利代理机构:上海智信专利代理有限公司
代理人:肖剑南
申请日:2003.06.27
地址:200032上海市徐汇区枫林路354号
摘要:本发明涉及1-芳基-2-全氟或多氟苯基乙烯及其衍生物、其合成和应用。
1-芳基-2全氟或多氟苯基乙烯类化合物是一种特殊的推拉型含氟烯烃，其是以
全氟或多氟苯甲醛为原料，通过与对甲苯磺酰肼缩合形成腙，经氢化钠夺氢产
生全氟或多氟苯甲醛的对甲苯磺酰腙的钠盐，然后在相转移催化剂存在下当场
生成全氟或多氟苯基重氮，在催化剂作用下重氮化合物被催化分解生成金属卡
宾并当场被三苯基砷或三烷基砷捕捉生成砷叶立德，然后和醛发生缩合反应制
得。这类烯烃在材料科学，特别是发光材料有机导电材料方面有很重要的工业
用途，可开发为新型含氟有机发光材料和导电有机聚合物。
主权项:1.一种1-芳基-2-全氟或多氟苯基乙烯及其衍生物的中间体，其特征是具
有如下分子结构式：
ArfCH＝N2TsNa+
式中Arf＝C6F5，C6F4Cl，C6F4H，C6F3H2，C6F2H3，C6FH4；Ts＝对甲基苯磺酰基。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN02822695.X
名称:异丙醇的制备方法
主分类号:C07C29/145(2006.01)I
分类号:C07C29/145(2006.01)I;C07C29/90(2006.01)I;C07C31/10(2006.01)I;C07C2/66(2006.01)I;C07C15/085(2006.01)I;C07C407/00(2006.01)I;C07C409/10(2006.01)I;C07C37/08(2006.01)I;C07C39/04(2006.01)I
申请（专利权）人:国际壳牌研究有限公司
发明（设计）人:L·A·楚特;W·C·N·德克;S·J·P·雷克利范;C·M·A·M·麦斯特斯;A·N·罗杰斯;L·辛格勒德约
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266100
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:龙传红
申请日:2002.11.12
地址:荷兰海牙
摘要:一种异丙醇的制备方法，其中，使被苯污染的丙酮原料加氢得到异
丙醇和苯的加氢产物。该方法与酚的制备方法的组合及该方法与一系列
分离步骤的组合。
主权项:1、一种异丙醇的制备方法，其中，使苯含量为0.01ppmw-1wt％的
丙酮原料加氢，得到异丙醇和苯的加氢产物，并且其中原料中丙酮和苯
的加氢是同时进行的。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN01818913.X
名称:6-氨基己酸烷基酯的生产
主分类号:C07C227/12(2006.01)I
分类号:C07C227/12(2006.01)I;C07C229/08(2006.01)I
申请（专利权）人:因维斯塔技术有限公司
发明（设计）人:E·E·布内尔;T·A·科克;R·奥泽尔;S·K·森古塔
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264808
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:刘元金;马崇德
申请日:2001.11.05
地址:瑞士苏黎世
摘要:一种制造6-氨基己酸烷基酯的方法，包括将3-戊烯腈进行加氢甲
酰化生成3-、4-和5-甲酰基戊腈(FVN混合物)；通过FVN混合物的
氧化酯化或FVN混合物的氧化接着酯化将FVN混合物转化成3-、4-
和5-氰基戊酸烷基酯；分离出5-氰基戊酸烷基酯；将5-氰基戊酸烷
基酯进行氢化生成6-氨基己酸烷基酯。所得6-氨基己酸烷基酯可环化
生成己内酰胺。
主权项:1.一种制造6-氨基己酸烷基酯的方法，包含：
(a)在一种含有VIII族金属的加氢甲酰化催化剂的存在下使3-戊
烯腈与一氧化碳和氢进行反应生成含有3-、4-和5-甲酰基戊腈的第
一反应产物；
(b)从该第一反应产物分离出基本上由3-、4-和5-甲酰基戊腈
组成的甲酰基戊腈混合物；
(c)用下列方法之一使该甲酰基戊腈混合物反应生成含有3-、4
-和5-氰基戊酸烷基酯的第二反应产物：
(i)使甲酰基戊腈混合物与一种醇、一种含分子氧的气体和一
种含钯的催化剂接触一段足以使该甲酰基戊腈混合物氧化的时
间，生成该第二反应产物，或
(ii)在一种含分子氧的气体存在下使甲酰基戊腈混合物氧化一
段足以使该甲酰基戊腈混合物氧化的时间，生成一种含3-、4-
和5-氰基戊酸的氧化产物，并使该氧化产物与一种醇反应，生
成该第二反应产物；
(d)通过蒸馏分离出5-氰基戊酸烷基酯；和
(e)在氢化催化剂的存在下使5-氰基戊酸烷基酯与氢反应，生成
含有6-氨基己酸烷基酯的第三反应产物，该6-氨基己酸烷基酯中的烷
基含有与醇同样数目的碳原子。
范畴分类:
国省代码:瑞士;CH
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申请号:CN02829143.3
名称:以缩二脲为原料制备联二脲的方法
主分类号:C07C231/12(2006.01)I
分类号:C07C231/12(2006.01)I
申请（专利权）人:J&J化学株式会社
发明（设计）人:李晙赫;韩尚镇
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264809
专利代理机构:北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
代理人:王达佐;韩克飞
申请日:2002.10.07
地址:韩国仁川广域市
摘要:本发明公开了一种使用缩二脲作为原料制备联二脲(HDCA)的方法。
该方法包括如下步骤：通过将缩二脲与金属次卤酸盐化合物反应，或者
通过将缩二脲与卤化试剂及碱反应得到单卤代缩二脲金属盐；及将所获
得的单卤代缩二脲金属盐与氨反应，其中，所述的联二脲制备过程是在
含有溴原子或碘原子且在反应过程中能产生溴离子或碘离子的催化剂存
在的条件下进行的。
主权项:1.一种制备联二脲的方法，所述方法包括如下步骤：
通过将如式1所示的缩二脲与金属次氯酸盐化合物反应，或者通过
将如式1所示的缩二脲与氯化试剂及碱反应来制备如式2或式3所示的
单氯代缩二脲金属盐；及
将所获得的单氯代缩二脲金属盐与氨反应，
其中，所述的制备反应是在含有溴原子或碘原子且在反应过程中能
产生溴离子或碘离子的催化剂存在的条件下进行的，
[式1]
[式2]
[式3]
在上述式2和式3中，M为金属，而X为氯。
范畴分类:
国省代码:韩国;KR
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申请号:CN200410014737.5
名称:L-谷氨酰胺的合成方法
主分类号:C07C237/06(2006.01)I
分类号:C07C237/06(2006.01)I;C07C231/10(2006.01)I
申请（专利权）人:南京大学
发明（设计）人:焦庆才;钱绍松;陈然;吴晓燕
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264810
专利代理机构:南京苏高专利事务所
代理人:阙如生
申请日:2004.04.26
地址:210093江苏省南京市汉口路22号
摘要:本发明公开了一种L-谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐
与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸及L-焦谷氨
酸，分离得到L-焦谷氨酸和邻苯二甲酰-L-谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3-30分
钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水作用，生成邻苯二
甲酰-L-谷氨酰胺，加入水合肼溶液放置48小时即可脱去保护基，得到L-谷氨
酰胺和重要的医药中间体邻苯二甲酰肼。该方法实现了L-谷氨酰胺和L-焦谷氨
酸以及邻苯二甲酰肼的同时生产，具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、
选择性好、收率高等优点。
主权项:1.一种L-谷氨酰胺的合成方法，其步骤为：
(1)由L-谷氨酸与邻苯二甲酸酐在熔融条件下生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸，同
时生成L-焦谷氨酸；
(2)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸与醋酸酐共沸，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐；
(3)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐与浓氨水直接作用生成邻苯二甲酰-L-谷氨酰
胺；
(4)由邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺直接与水合肼溶液反应，脱去邻苯二甲酰基得
到L-谷氨酰胺及邻苯二甲酰肼。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN99806714.8
名称:氰基苯甲醛化合物的制备方法
主分类号:C07C253/30(2006.01)I
分类号:C07C253/30(2006.01)I;C07C255/56(2006.01)I;C07C255/57(2006.01)I
申请（专利权）人:昭和电工株式会社
发明（设计）人:安田浩;大城公孝;森川宏平;野泽金男
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264811
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:章鸣玉
申请日:1999.05.28
地址:日本东京
摘要:本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变
为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰
基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲
醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法。利用本发
明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分
子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
主权项:1.下式(II)所示的氰基苯甲醛化合物的制备方法：
其特征在于，在水或者水与有机溶剂的混合溶剂中，使下式(I)所示的
氰基苄胺化合物与选自过渡金属化合物、氧气或空气、氨和甲醛或其缩合物、
或过硫酸盐的氧化剂反应，
其中，式(I)中，-CH2NH2和-X表示苯环上的取代基，-CH2NH2在-CN的间
位或对位上，X表示氯原子或氟原子，n表示0或1～4的整数，但n在2以上
时，X可以相同也可以不同；式(II)中，-CHO和-X表示苯环上的取代基，-CHO
在-CN的间位或对位上，X表示氯原子或氟原子，n表示0或1～4的整数，但
n在2以上时，X可以相同也可以不同。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN200410044153.2
名称:从头孢哌酮钠生产废液中回收乙腈的方法
主分类号:C07C255/03(2006.01)I
分类号:C07C255/03(2006.01)I;C07C253/34(2006.01)I
申请（专利权）人:哈尔滨工业大学
发明（设计）人:刘惠玲
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264812
专利代理机构:哈尔滨市松花江专利商标事务所
代理人:刘同恩
申请日:2004.12.22
地址:150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号
摘要:从头孢哌酮钠生产废液中回收乙腈的方法，它涉及一种乙腈的回收方法。
其步骤为：精馏：将头孢哌酮钠生产废液送入精馏塔进行精馏，塔顶采出质
量份数为83％的粗乙腈；盐析：向粗乙腈中加入复合盐析剂，通过搅拌使复
合盐析剂与粗乙腈充分混合。过滤：将粗乙腈过滤；塔顶采出粗乙腈，将盐
析后的粗乙腈再回到二次精馏塔进行精制，二次精馏塔塔釜采出成品乙腈。
用本发明的方法从头孢哌酮钠生产废液中回收出的乙腈，其质量份数在99％
以上，其纯度可以达到国家工业级产品标准，乙腈的回收率达90％以上。复
合盐析剂经过再生可以循环使用。本发明不仅可以减轻废液造成的环境污染，
而且可以节省资源，并为企业带来良好的经济效益，具有良好的推广应用前
景。
主权项:1、从头孢哌酮钠生产废液中回收乙腈的方法，其步骤为：(1)精馏：将
头孢哌酮钠生产废液送入精馏塔进行精馏，塔顶采出质量份数为83％的粗乙
腈；(2)盐析：向粗乙腈中加入复合盐析剂，通过搅拌使复合盐析剂与粗乙
腈充分混合，然后静置10～60分钟，(3)过滤：将含有复合盐析剂的粗乙腈
过滤，滤出复合盐析剂；(4)经过盐析后的粗乙腈进行二次精馏，塔顶采出
质量份数为84％的粗乙腈，粗乙腈经过盐析、过滤，将盐析后的粗乙腈再回
到二次精馏塔进行精制，二次精馏塔塔釜采出成品乙腈，所述步骤1中精馏
塔的塔顶温度为74～76℃，其特征在于所述步骤(2)中的复合盐析剂由氯化钙
和碳酸钠按9∶1的重量百分比组成，每1L粗乙腈中加入复合盐析剂8克。
范畴分类:
国省代码:黑龙江;23
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申请号:CN99811708.0
名称:用作遮光剂的由樟脑或乙内酰脲衍生物取代的二苯基化合物
主分类号:C07C309/24(2006.01)I
分类号:C07C309/24(2006.01)I;C07C49/683(2006.01)I;C07D233/96(2006.01)I;A61K8/46(2006.01)I;A61Q17/04(2006.01)I
申请（专利权）人:西巴特殊化学品控股有限公司
发明（设计）人:R·津克;D·雷尼尔;H·卢特尔;B·赫尔佐格
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264813
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:关立新;钟守期
申请日:1999.09.21
地址:瑞士巴塞尔
摘要:本发明涉及式(1)二苯基化合物，其中R为樟脑或乙内酰脲衍
生物，R1为氢或C1-C5烷基。这些化合物可在化妆品、药物及兽药制剂
中用作光稳定剂。
∴
主权项:1.式(1)联苯化合物，
其中
R为式(1a)的基团
Y+为氢；碱金属；碱土金属，1/2Zn2+，1/3Al+，1/2Ba2+；
以及R1为氢或C1-C5烷基。
范畴分类:
国省代码:瑞士;CH
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申请号:CN03127621.0
名称:一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法
主分类号:C07C311/65(2006.01)I
分类号:C07C311/65(2006.01)I;C07C309/79(2006.01)I;C07C303/36(2006.01)I
申请（专利权）人:四平市精细化学品有限公司
发明（设计）人:薛亮;张卓;刘长宝;李世龙;李长江;李亚杰;高杭;罗忠齐
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264814
专利代理机构:四平市新时代专利事务所
代理人:孙国振
申请日:2003.07.04
地址:136001吉林省四平市铁东区北山西路1号
摘要:本发明公开了一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法，本发明提供
技术方案是这样实现的，在装有8-30％氰化钠的母液，与氯气同
时通入反应器中，其产品经过干燥处理，再通入装有三氧化硫的
反应器中，控制反应温度-20℃—100℃之间进行反应，得到氯化
焦硫酰异氰酸酯和2，6-二氯-1、3、4、5-氧、氮、硫、氮杂
六元环-4，4-二氧化物，在100℃—200℃之间进行分解，除去
未反应的三氧化硫和氯氰，将得到母液进行蒸馏，收集106℃—107
℃的馏份，得到高纯的氯磺酰异氰酸酯。本发明工艺简捷，易于
操作，得到产品纯度高，环境污染小，而且成本低廉，原材料来
源广泛等优点。氯磺酰异氰酸酯不但可做为氯化剂、脱水剂使用，
而且还是重要的医药中间体等。
主权项:1、一种以氯气、氰化钠和三氧化硫为原料，制备氯磺酰异氰
酸酯的制备方法，其特征在于：在装有8-30％氰化钠的母液，与
氯气同时通入反应器中，其产品氯氰经过干燥处理，再通入装有
三氧化硫的反应器中，控制反应温度-20℃-100℃之间进行反应，
得到氯化焦硫酰异氰酸酯和2，6-二氯1、3、4、5-氧、氮、硫、
氮杂六元环-4，4-二氧化物，在100℃-200℃之间进行分解，
除去未反应的三氧化硫和氯氰，将得到母液进行蒸馏，收集106
℃-107℃的馏份，得到高纯的氯磺酰异氰酸酯，
反应原理：
Cl2+NaCN→ClCN
ClSO2NCO。
范畴分类:
国省代码:吉林;22
------------------------------------------------------------
申请号:CN02821785.3
名称:用于天然类胡萝卜素物质合成的4-氯-3-甲基-2-丁烯基苯基硫醚、二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚和二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)砜的制备方法
主分类号:C07C319/14(2006.01)I
分类号:C07C319/14(2006.01)I
申请（专利权）人:SK株式会社;具相湖
发明（设计）人:具相湖;梁在德;金正洙;李时俊;朴民守
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264815
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:周承泽
申请日:2002.10.30
地址:韩国首尔
摘要:本发明公开了制备用于使用砜化合物合成天然类胡萝卜素物质的中间体的方
法，由于工艺相对简单，因而具有高的制备效率，所以该方法是有利的。具体地说，
其提供了作为用于延长碳链的C5-单元化合物的4-氯-3-甲基2-丁烯基苯基硫醚以
及用于形成中间多烯部分的C10-单元化合物的二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚的
制备方法。此外，还提供了二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫醚的选择性氧化物二(4-
氯-3-甲基-2-丁烯基)砜及其制备方法。
主权项:1.一种制备4-氯-3-甲基-2-丁烯基苯基硫醚的方法，包括下述反应图解4
所示的步骤，
该方法中包括：
(1)从异戊二烯合成作为氯乙醇化合物的1-氯-2-甲基-3-丁烯-2-醇(A)；
(2)通过涉及烯丙型醇1-氯-2-甲基-3-丁烯-2-醇(A)的烯丙位的重排溴化
或碘化，合成4-卤素-1-氯-2-甲基-2-丁烯(B)；
(3)在碱存在下，使4-卤-1-氯-2-甲基-2-丁烯(B)与苯硫醇偶合，同时选
择性离去X，由此，提供了式1所示的作为C5-单元化合物的4-氯-3-甲基-2-丁烯
基苯基硫醚：
反应图解4
<式1>(B)
其中X表示Br或I。
范畴分类:
国省代码:韩国;KR
------------------------------------------------------------
申请号:CN00122673.8
名称:硫醇和含硫O-(甲基)丙烯酸酯化合物及其应用
主分类号:C07C327/28(2006.01)I
分类号:C07C327/28(2006.01)I;C08F20/38(2006.01)I;G02B1/04(2006.01)I
申请（专利权）人:三井化学株式会社
发明（设计）人:小林诚一;川内启也;铃木顺行;今井雅夫;藤井谦一
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264816
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:谭明胜
申请日:1997.05.29
地址:日本东京都
摘要:本发明涉及下列式(1)的化合物及其制备方法和作为树脂组合物的原料在
光学上的用途，
∴
其中R、A、B、m、n和l的定义见说明书。
主权项:1.一种下列式(1)的含硫O-(甲基)丙烯酸酯化合物：
其中R表示氢原子或甲基；
l表示1-3的整数；
B是
n是l；
m是2或3；
A是选自下列的基团：
-(CH2)r-S-(CH2)r-，-(CH2)r-S-S-(CH2)r--，
-(CH2)r-S-(CH2)s-S-(CH2)r-和
其中r和s是1至3的整数。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN98803485.9
名称:环状硫取代的酰基氨基酸酰胺衍生物
主分类号:C07C327/32(2006.01)I
分类号:C07C327/32(2006.01)I;C07D333/24(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D213/83(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07C323/53(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D333/26(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/625(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I
申请（专利权）人:诺瓦提斯公司
发明（设计）人:C·A·芬克
公开（公告）日:2006.07.19
公开（公告）号:CN1264817
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:刘金辉
申请日:1998.03.18
地址:瑞士巴塞尔
摘要:公开了式(I)的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、A和n如
说明书所定义；其可药用盐；对应于其中R4为氢的所述式(I)化合
物的二硫化物；其制备方法；包含所述化合物的药物组合物；以及一
种使用该化合物在哺乳动物中抑制α-TNF和基质降解金属蛋白酶活
性和治疗与α-TNF和基质金属蛋白酶有关的疾病或症状如炎性症
状、骨关节炎、类风湿性关节炎和肿瘤的方法。
∴
主权项:1.式I的化合物或其可药用盐，或对应于其中R4为氢的所述式I
化合物的二硫化物：
其中
R表示氢、低级烷基、环烷基、双环烷基、金刚烷基、芳基、联
芳基、或单-或二-(环烷基、芳基联芳基)-低级烷基、二-(低
级烷基或芳基-低级烷基)氨基-低级烷基、或(哌啶子基、吗啉代、
吡咯烷基)-低级烷基；
R1表示氢、低级烷基、环烷基、芳基、联芳基、或(环烷基、芳
基或联芳基)-低级烷基；
R2表示氢、低级烷基、低级烷氧基、芳基-低级烷基、芳基-低
级烷氧基、氨基、单-或二-(低级烷基或芳基-低级烷基)-氨基、
酰氨基或(低级烷基或芳基-低级烷基)-(硫代、亚磺基或磺酰基)；
R3表示氢、低级烷基、环烷基、芳基-低级烷基、环烷基-低级
烷基或由S、SO、SO2、O或N-R5间隔的C2-C7烷基；
R4表示氢或酰基；
R5表示氢、低级烷基、芳基-低级烷基、酰基或(低级烷基、酰
基、芳基或芳基-低级烷基)-磺酰基；
A与和其所连接的碳一起形成环己基环；
n是0；
“低级烷基”意指含有1-7个碳原子的支化或未支化烷基；
“低级烷氧基”意指含有1-7个碳原子的支化或未支化烷氧基；
“芳基”意指碳环和杂环芳基；和
“酰基”衍生于有机羧酸、碳酸或氨基甲酸。
范畴分类:
国省代码:瑞士;CH
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申请号:CN200410032295.7
名称:氢气纯化装置
主分类号:C01B3/48(2006.01)I
分类号:C01B3/48(2006.01)I;C01B3/50(2006.01)I;H01M8/06(2006.01)I
申请（专利权）人:松下电器产业株式会社
发明（设计）人:鹈饲邦弘;田口清;富泽猛;藤原诚二
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266028
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:沙永生
申请日:2001.08.10
地址:日本国大阪府门真市
摘要:氢气纯化装置，它包括用于变换一氧化碳的装有含贵金属和金属氧化物的变
换催化剂的变换段；和向所述的变换段供应含一氧化碳的氢气的氢气供应段，其中
所述的贵金属是Pt、Pd、Rh和Ru中的全部或部分，所述的金属氧化物是Zr复合
Ce而成的复合氧化物。
主权项:1.氢气纯化装置，它包括
用于变换一氧化碳的装有含贵金属和金属氧化物的变换催化剂的变换段；和
向所述的变换段供应含一氧化碳的氢气的氢气供应段，
其中所述的贵金属是Pt、Pd、Rh和Ru中的全部或部分，所述的金属氧化物
是Zr复合Ce而成的复合氧化物。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN200410035254.3
名称:硼烷的氟化方法
主分类号:C01B6/06(2006.01)I
分类号:C01B6/06(2006.01)I;C01B6/10(2006.01)I
申请（专利权）人:气体产品与化学公司
发明（设计）人:W·J·小卡斯蒂尔;S·V·伊瓦诺夫
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266029
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:关立新;郭广迅
申请日:2004.04.30
地址:美国宾夕法尼亚州
摘要:本发明涉及在对用于包括B10H10-2和B12H12-2在内的氢硼化物盐直接氟化的
液相法的改进，其中在形成所述氟化氢硼化物盐的条件下，所述的氢硼化物与
氟接触。对液相法的改进在于在有酸度介于水和无水HF之间的反应介质存在
下对所述氢硼化物盐进行氟化。更具体地说，反应介质的哈梅特酸度HO应为
0＞HO＞-11。
主权项:1.一种直接氟化氢硼化物盐以广泛制造分子式为Ma[RbZcBdHeFy]K的化
合物的液相法，其中M是1-4价的阳离子，R是卤素或烷基，Z是C、Si、Ge、
Sn、Pb、N、P、As、Sb或Bi；B是硼，H是氢，a是1或2；b是0-7的整数；
c是0-1的整数；d是5-12的整数；e是0-9的整数；y是3-12的整数，k
是1，2或3，其中a同M的化合价相乘等于整数k或整数k的两倍，而且
其中所述氢硼化物盐同氟在生成所述化合物的条件下接触，对该液相法的
改进包括：
在酸度介于水和纯净HF之间的反应介质存在下对所述的氢硼化物盐进行
氟化。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02813150.9
名称:提纯氯的方法和生产1,2-二氯乙烷的方法
主分类号:C01B7/01(2006.01)I
分类号:C01B7/01(2006.01)I
申请（专利权）人:住友化学工业株式会社
发明（设计）人:奥宪章;濑尾健男;岩永清司
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266030
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:卢新华;庞立志
申请日:2002.06.20
地址:日本大阪府
摘要:一种提纯氯的方法，其中含有氮和/或氧的粗品氯被提纯以使氯和
氮、氧分离，其特征为含有氮和/或氧的粗品氯和1，2-二氯乙烷接触，
使1，2-二氯乙烷吸收包含在粗品氯中的氯，以及一种生产1，2-二氯乙
烷的方法，后者包括将乙烯与包含有氨的1，2-二氯乙烷中的氯进行反
应。
主权项:1.一种提纯氯的方法，它包括从含有氮和/或氧的粗品氯中分离氮
和/或氧，其中该方法包括把含有氮和/或氧的粗品氯与1，2-二氯乙烷
进行接触，由此把含有氮和/或氧的粗品氯中的氯吸收到1，2-二氯乙烷
中。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN200310119692.3
名称:氟气发生装置
主分类号:C01B7/20(2006.01)I
分类号:C01B7/20(2006.01)I
申请（专利权）人:东洋炭素株式会社
发明（设计）人:东城哲朗;吉本修;平岩次郎
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266031
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:温大鹏;杨松龄
申请日:2003.11.20
地址:日本大阪府大阪市
摘要:目的在于即使在氟气发生装置的HF的供给停止或异常时，也不会
使电解液腐蚀上游管路，且管路内不会残留HF。是用来电解由含有氟
化氢的混合熔融盐构成的电解液而产生氟气的氟气发生装置，具有：
向前述电解液中提供氟化氢气体的氟化氢气体供给管路；配置在前述
氟化氢气体供给管路上且在前述氟化氢气体的供给停止时关闭的第1
自动阀；在前述氟化氢气体的供给停止时，排出残存在前述氟化氢气
体供给管路的比前述第1自动阀更下游侧的管路内的氟化氢气体并置
换为惰性气体的惰性气体置换机构。
主权项:1.一种氟气发生装置，是用来电解由含有氟化氢的混合熔融盐
构成的电解液而产生氟气的氟气发生装置，其特征在于具有：向前
述电解液中提供氟化氢气体的氟化氢气体供给管路；配置在前述氟
化氢气体供给管路上且在前述氟化氢气体的供给停止时关闭的第1
自动阀；在前述氟化氢气体的供给停止时，排出残存在前述氟化氢
气体供给管路的比前述第1自动阀更下游侧的管路内的氟化氢气体
并置换为惰性气体的惰性气体置换机构。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN01817413.2
名称:氧化物材料、氧化物薄膜的制造方法以及使用该材料的元件
主分类号:C01B13/14(2006.01)I
分类号:C01B13/14(2006.01)I;C01G29/00(2006.01)I;H01L27/10(2006.01)I;H01L21/316(2006.01)I
申请（专利权）人:夏普株式会社;东京工业大学校长代表的日本国
发明（设计）人:木岛健;石原宏
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266032
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:胡烨
申请日:2001.09.03
地址:日本大阪府
摘要:本发明提供了在钙钛矿型或层状钙钛矿型晶格结构的氧化物中固溶含有选
自Si、Ge、Sn的1种以上的IVA族元素的催化物质的氧化物材料。该钙钛矿
型或层状钙钛矿型晶格结构的氧化物材料在低温下可结晶化，能够维持或改
善这些氧化物材料的特性。
主权项:1.氧化物材料，其特征在于，它由钙钛矿型或层状钙钛矿型晶格结构的氧化
物以及固溶在所述氧化物中的催化物质形成，所述氧化物由ABO3表示，式中，
A是选自Pb2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+中的一种或多种的离子，B是选自Ti4+和Zr4+中
的一种或多种的离子；所述催化物质选自WSiO5、V2SiO7、ZrSiO4、Sb2SiO5、
Fe2SiO5、La2SiO5、CuSiO3、ZnSiO3、MnSiO3、Bi2SiO5、Y2SiO5、Bi2GeO5、Bi4Si3O12
和Bi4Ge3O12，其中，所述钙钛矿型或层状钙钛矿型晶格结构的氧化物与催化物质
的摩尔比为1∶0.01至1∶5。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN02137837.1
名称:沸腾炉掺烧硫磺生产装置中稀酸的回收利用方法
主分类号:C01B17/74(2006.01)I
分类号:C01B17/74(2006.01)I;C01B17/90(2006.01)I
申请（专利权）人:南化集团研究院
发明（设计）人:蔡斋如;丁健华;高晓玲;郝德山
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266033
专利代理机构:南京天翼专利代理有限责任公司
代理人:汤志武;李红波
申请日:2002.06.25
地址:210048江苏省南京市大厂区葛关路699号
摘要:本发明属于硫酸生产技术领域，主要针对原硫铁矿制酸装置改为沸腾
炉烧硫磺的生产装置，主要采用封闭酸洗净化和稀酸的利用两个步骤，对
原有硫铁矿制酸净化流程进行改造。经过改造，净化工段不再向外排放废
水，并使由炉气中SO3生成的稀酸全部回收利用。本发明改造费用低、运
行费用低、基本无污染排放等，适合于在以硫铁矿为原料制酸装置改为以
硫磺为原料制酸装置上使用。
主权项:1、一种沸腾炉掺烧硫磺生产装置中稀酸的回收利用方法，其特征在于
它主要包括如下两个步骤：①封闭酸洗净化：由焙烧装置来的高温炉气，
经由内喷文氏管内的循环稀酸绝热增湿，稀酸除去大部分酸雾和尘，稀酸
经沉降除尘后循环使用，酸温约60℃，出文氏管的炉气经进一步的冷却、
洗涤和除雾后去后系统制酸；②稀酸的利用：在稀酸循环洗涤过程中，出
文氏管的稀酸去沉降器，稀酸中大部分尘在沉降器内沉降下来，由沉降器
出口引一部分尚含少量尘清液，这部分清液先经过副产稀酸脱吸塔，脱除
其中的二氧化硫，然后将这部分稀酸经过过滤器过滤，由过滤器除去稀酸
中的尘，最后将这部分稀酸用作干吸塔补水之用。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN200310120959.0
名称:三氟化氮的生产方法
主分类号:C01B21/083(2006.01)I
分类号:C01B21/083(2006.01)I
申请（专利权）人:气体产品与化学公司
发明（设计）人:R·G·西雷特;B·A·坎皮恩;G·A·库佩;J·M·肖尔克
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266034
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王景朝;郭广迅
申请日:2003.11.19
地址:美国宾夕法尼亚州
摘要:一种由分散于液相反应混合物中的氟反应物和铵离子源制备三氟化氮的方
法，该液相反应混合物包含一种或多种本文公开的全氟化碳液体。在一个实施
方案中，氟反应物在90-120℃的温度范围内输入反应混合物中。在这个实施方
案中，三氟化氮的产率百分数为80％或更高。
主权项:1.一种生产三氟化氮产品的方法，该方法包括：
提供一种含有铵离子源和全氟化碳液体的反应混合物，其中至少一部分铵
离子源含有固态物质；和
将氟反应物输入反应混合物使在一个或多个温度下足以有效进行反应并从
而得到三氟化氮产品。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN03107677.7
名称:区域加热熔融分子扩散法提纯固体物质以及其设备
主分类号:C01B25/027(2006.01)I
分类号:C01B25/027(2006.01)I;C01B25/047(2006.01)I
申请（专利权）人:香港科技大学
发明（设计）人:弭永利;李凝
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266035
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:马崇德
申请日:2003.03.19
地址:香港九龙清水湾
摘要:本发明涉及以区域加热熔融分子扩散法提纯固体物质，例
如提纯黄磷，特别是从黄磷脱砷。方法是使用区域熔化分子扩
散的方法降低黄磷中的砷的含量。本发明的方法不但能降低砷
的含量，黄磷中任何其它杂质也必然会同时被降低，而且操作
过程中不会产生任何污染。
主权项:1.一种提纯含杂质黄磷的方法，其特征在于：使用了区域加热
熔融分子扩散法，该方法包括以下步骤：
将环状加热器套着棒条状的黄磷；
控制该加热器的温度在约42-47℃；
控制该加热器使其沿黄磷棒条方向移动；
将该加热器移动时，黄磷棒条被区域性加热、熔融；
当被加热的区域随加热器定向移动而移动时，杂质依加热方向
扩散，从而纯化了黄磷；
棒条状的黄磷是置于黄磷样品固定管中被环状加热器套着的；
以及整个操作是在水中进行；其中所述杂质是砷。
范畴分类:
国省代码:香港;HK
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申请号:CN200410040357.9
名称:用干湿综合法生产三聚磷酸钠的方法
主分类号:C01B25/30(2006.01)I
分类号:C01B25/30(2006.01)I;C01B25/39(2006.01)I
申请（专利权）人:四川省犍为明丰化工有限公司
发明（设计）人:周成明;张志强
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266036
专利代理机构:成都天嘉专利事务所
代理人:张新
申请日:2004.08.03
地址:614400四川省乐山市犍为县玉津镇
摘要:本发明提出了一种用干湿综合法生产三聚磷酸钠的方法，它是对
用“中和-聚合”传统技术制造三聚磷酸钠及磷酸盐类产品的生产方法
的改进，它是分别采用湿法萃取和干法焙烧综合并用的方法，用少量
的磷酸和纯碱分别与磷矿粉和芒硝反应，为“中和-聚合”生产三聚磷
酸钠及磷酸盐类产品提供富含P2O5的磷酸萃取液和纯碱浸取液，本发
明是用价廉的磷矿粉和芒硝同时替代纯碱和磷酸两项大宗原料，同现
有技术相比较，用本发明提出的方法每生产一吨三聚磷酸钠产品，纯
碱和磷酸原料的消耗量分别下降200公斤和500公斤，大大降低了生
产成本，具有十分显著的经济效益，有极好的推广使用前景。
主权项:1.一种用干湿综合法生产三聚磷酸钠的方法，它依次按以下次
序的步骤进行：
①中和反应：将磷酸萃取液和纯碱浸取液输入中和反应池内进行
中和反应，制得主要含有一分子磷酸二氢钠和二分子磷酸氢二钠的含
水混合物溶液，
②过滤排渣：将中和反应制得的含水混合物溶液经过滤排渣，制
成主要含有一分子磷酸二氢钠和二分子磷酸氢二钠的含水混合物澄清
液体，
③喷雾干燥：将过滤排渣制得的含水混合物澄清液体进行喷雾干
燥，制成主要含有一分子磷酸二氢钠和二分子磷酸氢二钠的粉状混合
物，
④聚合生成：将喷雾干燥制得的粉状混合物送入聚合炉进行聚合
反应，聚合生成三聚磷酸钠固体产品，
其特征在于：
在中和反应步骤中所用的磷酸萃取液，是采用依次按如下次序的
步骤进行的湿法制取的富含P2O5的磷酸萃取液：
(1)按重量计的计量配料：
H3PO4含量85％的磷酸1份，
磷矿粉0.8∽4份，
芒硝0.4∽1份，
(2)湿法萃取：将H3PO4含量85％的磷酸放入萃取反应池内，按磷
酸重量的2∽4倍加水稀释后，按规定的重量配比加入磷矿粉进行萃取
反应，控制温度为60∽95℃、时间为4∽7小时，
(3)吸收反应：再按规定的重量配比加入芒硝进行吸收反应，制
得磷酸二氢钠溶液，
(4)过滤净化：将制得的磷酸二氢钠溶液过滤排弃沉渣，制得磷
酸萃取液，
在中和反应步骤中所用的纯碱浸取液，是采用依次按如下次序的
步骤进行的干法制取的富含P2O5的纯碱浸取液：
(1)按重量计的称量混料：
纯碱1份，
磷矿粉1.5∽4份，
(2)干法焙烧：将按规定的重量配比称取物料送入焙烧炉内烧
制成混合熟料，控制焙烧温度为500∽950℃、焙烧时间为1∽4小时，
(3)浸取水解：将烧制成的混合熟料放入浸取水池内，进行浸取
水解反应，控制温度为60∽95℃、时间为3∽7小时，
(4)滤渣净化：将浸取水解反应制得的溶液过滤排弃沉渣，制得
纯碱浸取液供中和反应步骤用。
范畴分类:
国省代码:四川;51
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申请号:CN02105050.3
名称:净化二氧化碳原料流的方法和设备
主分类号:C01B31/20(2006.01)I
分类号:C01B31/20(2006.01)I
申请（专利权）人:普莱克斯技术有限公司
发明（设计）人:C·J·黑姆;A·吉普塔
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266037
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王景朝;谭明胜
申请日:2002.02.11
地址:美国康涅狄格州
摘要:在此公开的是一种净化二氧化碳的方法和设备，包括(i)一个吸
附步骤，从二氧化碳原料气中除去预定量的碳氢化合物，以降低原料
流的热值，和(ii)一个催化氧化步骤，位于吸附步骤之后，通过催
化氧化除去原料气中残余的碳氢化合物。
主权项:1.一种净化原料气的方法，该原料气主要包含二氧化碳，另外还
包含碳氢化合物杂质，此方法包括下列步骤：
(i)从所述原料气中吸附碳氢化合物，以达到相应于使原料气中的
热值充分降低的程度，从而使这步中生成的产品气流能在一个单一的催
化氧化反应器中被催化氧化；
(ii)催化氧化第(i)步产生的气流中剩余的碳氢化合物。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410012273.4
名称:一种甲醇裂解合成气的净化方法
主分类号:C01B3/32(2006.01)I
分类号:C01B3/32(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院山西煤炭化学研究所
发明（设计）人:孙予罕;周玮;陈建刚
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275846
专利代理机构:山西五维专利事务所有限公司
代理人:李毅
申请日:2004.04.29
地址:030001山西省太原市165信箱
摘要:一种甲醇裂解合成气的净化方法是将甲醇裂解合成气原料气在
200～250℃，2.5～10MPa，2000～10000h-1条件下用ZnO做催
化剂脱除H2S；之后在0～50℃，2.5～10MPa，2000～10000h-
1条件下用5A分子筛与蓝色硅胶比为0～4∶1的物质吸附脱除水和
甲醇。本发明具有方法简单，易操作。净化处理后的甲醇裂解合成气原
料气纯度高，避免了硫化物，含氧化合物造成的催化剂中毒，保证了催
化剂的正常使用的优点。
主权项:1、一种甲醇裂解合成气的净化方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)、将甲醇裂解合成气原料气在200～250℃，2.5～10MPa，
2000～10000h-1条件下用ZnO做催化剂脱除H2S；
(2)、将脱除H2S后的合成气体在0～50℃，2.5～10MPa，
2000～10000h-1条件下用5A分子筛与蓝色硅胶比为0～4∶1的物
质吸附脱除水和甲醇。
范畴分类:
国省代码:山西;14
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申请号:CN200410025012.6
名称:生物质快速裂解油制取氢气的方法
主分类号:C01B3/32(2006.01)I
分类号:C01B3/32(2006.01)I
申请（专利权）人:华东理工大学
发明（设计）人:张素平;颜涌捷;陈胜;任铮伟;李庭琛;袁传敏
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275847
专利代理机构:上海顺华专利代理有限责任公司
代理人:薛美英
申请日:2004.06.09
地址:200237上海市徐汇区梅陇路130号
摘要:本发明公开了一种以生物质快速裂解油制取氢气的方法。以生物质快速裂解
油油相为原料，Ni/Al2O3为催化剂，在适当的反应温度、反应压力、反应时间等
工艺条件下，通过水蒸气催化重整，制取富含氢气的合成气，为氢气的生产提供
一条途径，也为生物质裂解油的后续加工和生物质资源的开发提供基础。
主权项:1、生物质快速裂解油制取氢气的方法，其特征在于，将生物质快速裂解油在反应器中高
温气化，并同时通过水蒸气催化重整，得到富含氢气的合成气；工艺的反应温度在600℃～
800℃，压力在0.1～0.2MPa，停留时间在0.01秒～2秒，裂解油和水蒸气的流率比为1∶5～
15；所述的生物质快速裂解油为常压下生物质快速裂解所得液体产物中的油相。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN02151238.8
名称:多通道天然气部分氧化制合成气烧嘴
主分类号:C01B3/34(2006.01)I
分类号:C01B3/34(2006.01)I;C01B3/36(2006.01)I;F23D14/48(2006.01)I
申请（专利权）人:华东理工大学;中国石化集团兰州设计院
发明（设计）人:王辅臣;郭文元;龚欣;蒋自平;郭海峰;亢万忠;于广锁;林亚森;于遵宏
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275848
专利代理机构:上海顺华专利代理有限责任公司
代理人:陈淑章
申请日:2002.12.12
地址:200237上海市徐汇区梅陇路130号
摘要:本发明公开了一种多通道天然气部分氧化制合成气烧嘴，由中心假件、气化
剂导管、天然气导管、蒸汽导管和各导管相固接的相应喷口，以及冷却系统诸零
部件组合而成。由于本发明的烧嘴设计了多通道结构，形成多股流体的强烈湍动，
促进了氧气、天然气和蒸汽三者之间的快速均匀混合，从而提高天然气的转化率
和气化炉出口合成气的有效组分含量，圆满地实现了天然气氧化制合成气。此外，
通过提高气体流速和缩小喷口收缩角，降低了气化炉上部的燃烧强度；通过设置
冷却系统，良好地保护了烧嘴，延长了烧嘴的使用寿命。
主权项:1.一种多通道天然气部分氧化制合成气烧嘴，其特征在于：所说的烧嘴系由
中心假件、气化剂导管、天然气导管、蒸汽导管和各导管相固接的相应喷口，以
及冷却系统零部件组合而成的同心的四通道烧嘴，其中：
所说的中心假件(18)，它与中心气化剂喷口(27)通过机械配合后相固接，
它通过周向均匀分布的小孔(32)与环隙气化剂通道(23)相通，中心假件(18)
顶端设有连接法兰(16a)，与气化剂导管(19)相固接配合，在气化炉预热阶段
中心假件(18)拿出，安装预热烧嘴，气化炉预热到开工所需的温度后，拿出预
热烧嘴，安装中心假件(18)；中心气化剂喷口(27)的内收缩角α为
10°～80°，其外侧倾角β为30°～85°；中心气化剂喷口(27)借助纵向至
少开有两个以上通道并按机械公差配合中的d级间隙配合加工的固定环(35)保
持与环隙气化剂喷口(28)的同心度；
所说的气化剂导管(19)，它与环隙气化剂喷口(28)通过机械配合后相固
接；在气化剂导管(19)的顶端设有连接法兰(16b)，借助它与中心假件上的联
接法兰(16a)相配合固接；在连接法兰(16b)下部侧面设有气化剂入口管(14)，
在入口管(14)上还设有连接法兰(15)，借助它与气化剂管线相连接；环隙气
化剂喷口(28)的内收缩半角γ为10°～45°，其外侧倾角τ为30°～85°；
环隙气化剂喷口(28)借助纵向至少开有两个以上通道并按机械公差配合中的d
级间隙配合加工的固定环(34)保持与天然气喷口(29)的同心度；
所说的天然气导管(20)，它与天然气喷口(29)通过机械配合后相固接，
它通过法兰(13)分别与气化剂导管(19)和蒸汽导管(21)配合后相固接；在
天然气导管(20)的上侧部设有天然气入口(9)，在入口(9)上还设有连接法
兰(10)，借助它与天然气管线相连接；天然气喷口(29)的内收缩半角ε为
10°～45°，与环隙气化剂喷口(28)的内收缩半角γ保持一致，其外侧倾角θ
为30°～85°；天然气喷口(29)分别借助纵向至少开有两个通道并按机械公
差配合中的d级间隙配合加工的固定环(33)和(34)保持与环隙气化剂喷口(28)
和蒸汽喷口(30)的同心度；
所说的蒸汽导管(21)，它与蒸汽喷口(30)通过机械配合后相固接，它通
过法兰(13)和法兰(7)分别与天然气导管(20)和冷却液夹套(26)配合后
相固接；在蒸汽导管(21)的上侧部设有蒸汽入口管(11)，在入口管(11)上
还设有连接法兰(12)，借助它与蒸汽管线相连接；蒸汽喷口(30)的内收缩半
角δ为10°～45°；蒸汽喷口(30)借助纵向至少开有两个以上通道并按机械
公差配合中的d级间隙配合加工的固定环(33)保持与天然气喷口(29)的同心
度；
所说的冷却系统(2)，主要由冷却室(31)、夹套(26)以及入口管(3)和
出口管(4)构成，冷却液由入口管(3)进入夹套(26)的冷却液进口通道(31a)，
再经通道(31a)下端周向均匀分布的小孔(31d)射流进入冷却室(31)，然后
通过通道(31b)下端周向均匀分布的小孔(31e)，经夹套(26)的冷却液出口
通道(31b)由出口管(4)排出，冷却液进口通道(31a)和冷却液出口通道(31b)
由薄壁管(31c)分隔开来；冷却室(31)设置于烧嘴喷口端的外侧；所说的冷
却液为水。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN200510063343.3
名称:臭氧发生器层叠单元板
主分类号:C01B13/11(2006.01)I
分类号:C01B13/11(2006.01)I
申请（专利权）人:罗璐
发明（设计）人:罗璐;张晓东;李建桐;乔梁;李翊
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275849
专利代理机构:北京清亦华知识产权代理事务所
代理人:廖元秋
申请日:2005.04.08
地址:102209北京市昌平区北七家镇平西府40号
摘要:本发明涉及臭氧发生器层叠单元板，属于臭氧发生器技术领域，该单元板包括：
气隙垫片、带有水冷通道的地电极板及在其上、下表面分别覆盖的保护介质层和导热
绝缘介质层、高压电极板及其下覆盖的绝缘介质层，各层结构叠压成一体构成单元板；
气隙垫片支撑在本单元板的顶层与上一个单元板的底层之间，形成间隙，可将间隙分
割成若干个工作气隙小区域，各小区域与贯穿单元板的臭氧收集孔道相通，以形成放
电工作气隙。本发明的特点为单面放电层结构，使得高、低压电极板得到有效散热，
使臭氧生成的产率提高、功耗降低；有利于经过简单的重复堆叠和连接就可以组合成
为任意臭氧产量的设备，可在提高产品质量可靠性的同时降低产品制造、维修与保养
的成本。
主权项:1、一种臭氧发生器层叠单元板，其特征在于，由上至下包括：气隙垫片、带有
水冷通道的地电极板及在其上、下表面分别覆盖的保护介质层和导热绝缘介质层、高
压电极板及其下覆盖的绝缘介质层，所述各层结构叠压成一体构成单元板；所述的气
隙垫片支撑在本单元板的顶层与上一个单元板的底层之间，形成间隙与贯穿单元板的
臭氧收集孔道相通，以形成单面放电工作气隙。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN200310108845.4
名称:一种石墨化孔壁结构、高度有序的纳米孔碳材料的制备方法
主分类号:C01B31/02(2006.01)I
分类号:C01B31/02(2006.01)I
申请（专利权）人:复旦大学
发明（设计）人:杨海峰;张任远;屠波;赵东元
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275850
专利代理机构:上海正旦专利代理有限公司
代理人:陆飞;盛志范
申请日:2003.11.25
地址:200433上海市邯郸路220号
摘要:本发明涉及一种石墨化孔壁结构、高度有序的纳米孔碳材料的合成方法。该材料的制
备过程是：首先将一定量的碳前驱体沥青加热熔融，再将具有有序孔道的二氧化硅介孔材
料浸入到该前驱体中；搅拌均匀后，将得到的黑色固体在氮气保护下高温焙烧，使材料完
全碳化；将这种碳与二氧化硅的复合物置于氢氧化钠溶液或氢氟酸溶液中，使二氧化硅模
板溶解；最后经过滤、洗涤、干燥，即可得到具有序孔道结构的纳米孔碳材料。用此方法
合成出来的碳介孔材料具有石墨化结构的孔壁，及高度有序的孔道结构。
主权项:1、一种石墨化孔壁结构、高度有序的纳米孔碳材料的制备方法，以沥青作为碳前驱
体，采用低温直接合成，其特征在于具体步骤如下：首先将碳前驱体沥青加热熔融，再将
具有有序孔道结构的二氧化硅介孔材料浸入到该前驱体中；搅拌均匀后，形成介孔二氧化
硅与碳前驱体的复合物；将该复合物在氮气气氛下高温焙烧，使材料完全碳化，形成石墨
化结构碳与二氧化硅的复合物；将这种碳与二氧化硅的复合物置于氢氧化钠溶液或氢氟酸
中，使二氧化硅模板溶解；最后经过滤、洗涤、干燥，即得到具有石墨化结构的孔壁，高
度有序的孔道结构的纳米孔碳材料。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN200310112335.4
名称:一种碳纳米管的制备方法
主分类号:C01B31/02(2006.01)I
分类号:C01B31/02(2006.01)I;C23C16/00(2006.01)I;C23C16/26(2006.01)I;B01J23/74(2006.01)I
申请（专利权）人:鸿富锦精密工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
发明（设计）人:翁维襄
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275851
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.11.22
地址:518109广东省深圳市宝安区龙华镇油松第十工业区东环二路2号
摘要:本发明提供一种碳纳米管的制备方法，其包括：提供一经过抛光处理的
平滑基底；将磁性催化剂沉积于所述基底表面；于所述基底的上方一定距离
处设置磁性元件；通入碳源气进行反应，碳纳米管从所述基底上长出。
本发明于生长碳纳米管的基底的上方一定距离处设置磁性元件，所述磁
性元件在碳纳米管的生长过程中所产生的磁场会引导碳纳米管沿垂直于所述
基底的方向生长，从而获得笔直碳纳米管，确保碳纳米管作为分子型金属导
线应用时优良的导电性能。
主权项:1.一种碳纳米管的制备方法，其特征在于包括以下步骤：提供一经过抛
光处理的平滑基底；将磁性催化剂沉积于所述基底表面；于所述基底的上方
一定距离处设置磁性元件；通入碳源气进行反应，碳纳米管从所述基底上长
出。
范畴分类:
国省代码:广东;44
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申请号:CN200410012525.3
名称:一种由纳米碳颗粒形成的碳微米管及其制备方法
主分类号:C01B31/02(2006.01)I
分类号:C01B31/02(2006.01)I;B82B1/00(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院山西煤炭化学研究所
发明（设计）人:郭向云;刘振宇;靳国强
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275852
专利代理机构:山西五维专利事务所有限公司
代理人:李毅
申请日:2004.09.16
地址:030001山西省太原市165信箱
摘要:一种由纳米碳颗粒形成的碳微米管，其特征在于碳微米管的外径为
50～200微米，管壁厚度为10～30微米，长度为2～10厘米，其中碳微米管的
管壁由直径为60～70纳米的包含金属的碳颗粒通过自组装形式构成的。采
用将催化剂和有机烃类在氩气流中进行热解，即先将催化剂前躯体加热使
之缓慢气化，然后用氩气和烃类的混合气体将气化了的催化剂带入到高温
反应器中进行热解，形成碳微米管。本发明具有设备简单，易于操作，重
复性好，制备的碳微米管的长度长、结构独特的优点。
主权项:1.一种由纳米碳颗粒形成的碳微米管，其特征在于碳微米管的外径为
50～200微米，管壁厚度为10～30微米，长度为2～10厘米，其中碳微米管的
管壁由直径为60～70纳米的包含金属的碳颗粒通过自组装形式构成的；是
由如下方法制得的：
用氩气将催化剂和烃类溶剂一起带入到温度为900～1200℃的反应器
中，反应3～6小时，关掉反应气，在保护气氛下降至室温，即可在热电偶
端头的树状碳的末端得到碳微米管；
所述的催化剂包括二茂铁、二茂镍或二茂钴，其用量范围为0.01～0.5毫
克/分钟·平方厘米；
所述的烃类溶剂是戊烷、正己烷、庚烷、环己烷、苯、甲苯或二甲苯，
其用量范围为1～25毫克/分钟·平方厘米；
所述的氩气流量范围为30～240毫升/分钟·平方厘米。
范畴分类:
国省代码:山西;14
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申请号:CN200410054026.0
名称:一种表面羧基改性的碳纳米管的制备方法
主分类号:C01B31/02(2006.01)I
分类号:C01B31/02(2006.01)I
申请（专利权）人:复旦大学
发明（设计）人:杨东;谢世祥;汪长春
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275853
专利代理机构:上海正旦专利代理有限公司
代理人:陆飞;沈云
申请日:2004.08.26
地址:200433上海市邯郸路220号
摘要:本发明涉及一种表面羧基改性的碳纳米管制备方法。首先以含氰基的偶氮类引发剂对
碳纳米管进行表面改性，然后在碱性或酸性条件下对氰基进行水解，得到表面羧基改性的
碳纳米管。本发明方法简单，原料易得，所制得的羧基化碳纳米管保持原有完整结构，且
表面羧基的数量可控。
主权项:1、一种表面羧基改性的碳纳米管制备方法，其特征在于以含氰基的偶氮类引发剂对
碳纳米管进行表面改性，其步骤如下：将碳纳米管超声分散在溶剂中，然后加入含氰基的
偶氮类引发剂，通氮气20-40分钟，升温至60-80℃，反应90-150分钟；然后用微孔滤膜
过滤分离出含氰基的偶氮类引发剂改性的碳纳米管，并用相应溶剂洗涤3-5次；然后在
酸性或碱性体系中对氰基进行水解，从而得到表面羧基改性的碳纳米管，其中，控制表面
羧基占碳纳米管总重量的1-90％。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN200410020545.5
名称:中空玻璃用分子筛生产方法
主分类号:C01B39/02(2006.01)I
分类号:C01B39/02(2006.01)I
申请（专利权）人:张彩云
发明（设计）人:张彩云
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275854
专利代理机构:沈阳科威专利代理有限责任公司
代理人:张述学
申请日:2004.05.14
地址:110006辽宁省沈阳市和平区和平南大街45号辽宁省省直机关纪工委陈占敏转
摘要:一种中空玻璃用分子筛生产方法，其特征是：挑选纯度高、无杂质的
天然丝光沸石，称取重量份65-75进行粉碎至300-400目微粉；在微粉中
加入重量份15-20的高粘度的耐火粘土，重量份5-8的耐火水泥，搅拌
均匀，加工成球型；将料球放入低温干燥炉内进行初级干燥3-4小时，干
燥温度为100-300℃；将球料放入高温活化炉中活化，活化温度550-650
℃，恒温2小时即成。本发明提供的中空玻璃用分子筛生产方法采用天然
原材料为非金属矿物质，矿藏非常丰富，成本低廉，通过本发明的方法生
产产品，提高了非金属矿产品的附加值，降低了中空玻璃用分子筛成本，
工艺简单易行，周期短，产品性能达到国家标准。
主权项:1、一种中空玻璃用分子筛生产方法，其特征是：挑选纯度高、无杂质
的天然丝光沸石，其化学成分为SiO269.24％，Al2O311.15％，Ca2O3.74
％，K2O2.25％，称取重量份65-75进行粉碎至300-400目微粉；在微粉
中加入重量份15-20、粘度为1500-2200PPS的高粘度耐火粘土，重量份
5-8的耐火水泥，搅拌均匀，加工成球型；将料球放入低温干燥炉内进行
初级干燥3-4小时，干燥温度为100-300℃；将球料放入高温活化炉中活
化，活化温度550-650℃，恒温2小时即成。
范畴分类:
国省代码:辽宁;21
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申请号:CN03121159.3
名称:用高岭土合成的纳米级Y型沸石及其制备方法
主分类号:C01B39/24(2006.01)I
分类号:C01B39/24(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
发明（设计）人:周继红;闵恩泽;杨海鹰;宗保宁
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275855
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:徐舒;庞立志
申请日:2003.03.28
地址:100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
摘要:一种由高岭土原粉晶化制得的纳米级Y型沸石，其NaY含量为30～85重
％，所述沸石的一次颗粒为棒状结晶体、片状结晶体或块状结晶体，其中块状
结晶体的直径为50～500nm，片状结晶体的厚度为50～200nm，棒状结晶体的直
径为50～200nm、长度为100～600nm；二次颗粒为棒状结晶体或棒状结晶体与
片状结晶体、块状结晶体共同构建的巢穴式球体，球体直径为1000～3000nm。
该沸石可制成HY、REY或REHY，适用于重油或渣油催化裂化催化剂。
主权项:1、一种由高岭土原粉晶化制得的纳米级Y型沸石，其NaY含量为30～85
重％，所述沸石的一次颗粒为棒状结晶体、片状结晶体或块状结晶体，其中块
状结晶体的直径为50～500nm，片状结晶体的厚度为50～200nm，棒状结晶体的
直径为50～200nm、长度为100～600nm；二次颗粒为棒状结晶体或棒状结晶体
与片状结晶体、块状结晶体共同构建的巢穴式球体，球体直径为1000～3000nm。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN200410064611.9
名称:一种啤酒专用马铃薯糖浆的制备工艺
主分类号:C12C5/00(2006.01)I
分类号:C12C5/00(2006.01)I
申请（专利权）人:江南大学
发明（设计）人:陆健;赵海锋;顾国贤
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266263
专利代理机构:无锡市大为专利商标事务所
代理人:时旭丹
申请日:2004.09.13
地址:214036江苏省无锡市惠河路170号
摘要:一种啤酒专用马铃薯糖浆的制备工艺，涉及马铃薯深加工、啤酒专用糖浆技
术领域。本发明以马铃薯粗粉为原料，采用双酶法依次经过液化、糖化工艺，用
耐高温α-淀粉酶控制液化DE值在15～20之间，而后用β-淀粉酶和普鲁兰酶协同
糖化，再经过脱色、浓缩制得一种啤酒专用马铃薯糖浆。成品糖浆成份与普通麦
汁较为接近，可满足一般酿造需要，尤其是α-氨基氮含量较高，优于其他原料所
做糖浆。本发明对提高马铃薯的利用价值，开拓新的啤酒发酵用碳源，具有积极
的促进作用。
主权项:1.一种啤酒专用马铃薯糖浆的制备工艺，其特征是将马铃薯经过粗加工制得
粗粉，以马铃薯粗粉为原料，采用双酶法依次经过液化、糖化工艺，用耐高温α-
淀粉酶控制液化DE值在15～20之间，而后用β-淀粉酶和普鲁兰酶协同糖化，再
经过脱色、浓缩制得一种啤酒专用马铃薯糖浆，主要工艺条件为：
a)液化工艺：用耐高温α-淀粉酶控制液化DE值在15～20之间，耐高温α-
淀粉酶添加量为20～30u/g粗粉，液化温度92℃，粉乳的质量/体积浓度为25～35％，
pH值为6.4～7.2，CaCl2添加量为原料量的质量百分比0～0.1％，液化时间60min；
b)糖化工艺：用β-淀粉酶和普鲁兰酶协同糖化，β-淀粉酶用量为125～175u/g
粗粉，普鲁兰酶用量为1.0～2.0u/g粗粉，pH值为5.6～6.4，糖化温度50～60℃，糖
化时间16h。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN200410022005.0
名称:营养白酒及生产方法
主分类号:C12G3/02(2006.01)I
分类号:C12G3/02(2006.01)I;A61K36/9064(2006.01)I
申请（专利权）人:成都仙森科技有限责任公司;毛怀彬
发明（设计）人:毛怀彬;刁山清
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266264
专利代理机构:成都市辅君专利代理有限公司
代理人:杨海燕
申请日:2004.03.12
地址:610041四川省成都市高新区神仙树西路3号
摘要:营养白酒及生产方法，属酒类及其生产方法。它是以糯米为原料，
曲药为主发酵剂，糖化发酵后取其浆液，醇化陈酿后精滤制成营养浆，
然后以营养浆调配原度白酒制成营养白酒；或者以糯米为原料，用糖化
酶、酵母为发酵剂，糖化发酵后取其浆液，醇化陈酿后精滤制成营养浆，
然后以营养浆调配原度白酒制成营养白酒。它的生产步骤主要包括曲药
制备、营养浆制备以及成品酒制备。该酒不仅保持了原白酒的主要风格，
还富含多种氨基酸、维生素等人体所需的营养成分及20多种有益于生命
的矿物质元素，使产品同样适宜老人和妇女等人群饮用；该酒生产成本
增幅不大，其经济价值和社会价值却大为提高，其生产技术成熟、可靠。
主权项:1、一种营养白酒，其特征是以糯米为原料，曲药为主发酵剂，糖化
发酵后取其浆液，醇化陈酿后精滤制成营养浆，然后以营养浆调配原度
白酒制成营养白酒，曲药是在糯米细粉中加入4％～6％的包括如下组分的
中草药粉末组成曲料粉：辣蓼草15％～20％、苡仁1.5％～2％、桂皮8％～12％、
石膏3％～5％、芡实3％～5％、砂仁3％～5％、草果3％～5％、小香8％～12％、
红枣5％～6％、广藿香3％～5％、陈皮3％～5％、山萘10％～12％、枳壳5％～
6％、木香10％～12％、人参1.5％～2.5％，再接入曲料粉重量1.5％～2.5％
的种曲粉，并经过制曲的过程而制得。
范畴分类:
国省代码:四川;51
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申请号:CN03100244.7
名称:酒品蒸馏器的增益结构
主分类号:C12G3/12(2006.01)I
分类号:C12G3/12(2006.01)I
申请（专利权）人:李俊德
发明（设计）人:李俊德
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266265
专利代理机构:北京三友知识产权代理有限公司
代理人:董惠石
申请日:2003.01.07
地址:台湾省台北市
摘要:一种酒品蒸馏器的增益结构，其具有：一呈弧形的盖体，该盖体设有一垫
体，其中间有一孔并延伸一管柱，该管柱的中间设一内胆，其呈柱状、两端为
立体半弧球状，其管柱上方设有一温度计和管体，该管体与冷却管相结合，该
冷却管的末端与冷却箱的出口管结合，该冷却箱另设有出口管与入口管可供自
来水进出于冷却箱加强冷却管的冷却功效；一容槽，设有一加温器、一入料槽
设有阀体、一出料管设有阀体、一测温器、一控制器与脚座；一扣环，为一呈
〔形扣口的环体，其中设有关节与扣体。本发明克服了公知技术的缺点，其可
高速蒸馏、快速冷却，并可防止酒品于制作过程中酒精快速挥发，可大大提高
酒品纯度。
主权项:1、一种酒品蒸馏器的增益结构，其特征在于：该结构具有：
一呈弧形的盖体，该盖体设有一垫体，盖体中间有一孔并延伸一管柱，其
中管柱的中间设有一内胆，内胆为一呈柱状、两端为立体半弧球状的内胆，其
管柱上方设有一温度计和管体，该管体与冷却箱内的冷却管相结合，该冷却管
的末端与冷却箱的出口管相结合，该冷却箱另设有出口管与入口管可供自来水
进出于冷却箱加强冷却管的冷却功效；
一容槽，设有一加温器、一入料槽设有阀体、一出料管设有阀体、一测温
器、一控制器与脚座；
一扣环，为一呈〔形扣口的环体，其中设有关节与扣体，设置在盖体、垫
体与容槽的置合处，利用扣环的呈〔形扣口的环体宽窄变化的特性，将置合处
扣合形成强大的顶迫密合；
藉由入料槽将发酵物料置入容槽内，通过控制器设定加温器的温度与加温
时间进行加温蒸馏，当加温到某一程度时，物料即进行蒸发上升经管柱、内胆，
利用内胆阻断蒸气中大部份的水气附着而下滴回容槽，其酒精气体直接上升至
管体、冷却管，从冷却箱的入口管、出口管进出的自来水急速冷却冷却管的酒
精气体，形成低温且高纯度的酒液经出口管流出。
范畴分类:
国省代码:台湾;TW
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申请号:CN200410024453.4
名称:一种微生物菌剂及其制备方法和应用
主分类号:C12N1/00(2006.01)I
分类号:C12N1/00(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;C12N1/16(2006.01)I;C05F3/00(2006.01)I;C05F11/08(2006.01)I
申请（专利权）人:中国海洋大学
发明（设计）人:胡国斌;丛日山;刘怡
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266266
专利代理机构:青岛海昊知识产权事务所有限公司
代理人:崔清晨
申请日:2004.07.08
地址:266003山东省青岛市市南区鱼山路5号
摘要:本发明公开了一种微生物菌剂及其制备方法，它可有效地解决规模化
养殖场畜禽粪便对环境的污染，同时实现废弃资源的综合开发利用。所述
的微生物菌剂由解脂雅洛氏酵母菌、绿色木霉菌、高温芽孢杆菌、生黑链
霉菌、诺卡氏菌五种菌株和固体培养基组成，它可以用作粪便处理剂。所
述的制备方法包括上述菌株的三级纯培养和培养物的按比例混合。本菌剂
制备方法简单，成本低，它将除臭和发酵功能有机地结合在一起，有效地
利用了微生物的转化和代谢发热作用，实现了畜禽粪便水份和臭味的快速
脱除，同时废弃物可作为优质的有机肥料使用，无环境污染。
主权项:1.一种微生物菌剂，其特征在于由解脂雅洛氏酵母菌(Yaliowialipolytica)、绿
色木霉菌(Trichodermaviride)、高温芽孢杆菌(Bacillussp.)、生黑链霉菌(Steptomyces
pigrifacienfs)、诺卡氏菌(Nocardiasp.)五种菌株和固体培养基组成，该五种菌株在每克
菌剂中的菌数范围比为15～30∶20～40∶15～30∶15～30∶15～30，所述的解脂雅洛氏酵
母菌、生黑链霉菌、诺卡氏菌的保藏号分别为CCTCCNOM95017、CCTCCNO
AA92021、CCTCCNOM95018。
范畴分类:
国省代码:山东;37
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申请号:CN200310117125.4
名称:一种纳氏虫及其应用
主分类号:C12N1/10(2006.01)I
分类号:C12N1/10(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I;C12R1/90(2006.01)I
申请（专利权）人:北京大学
发明（设计）人:安成才;刘新尧;石苗;廖永红;邹莉;吴为中;温东辉;张仲凯
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266267
专利代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人:关畅
申请日:2003.12.03
地址:100871北京市海淀区颐和园路5号北京大学
摘要:本发明公开了一种纳氏虫及其应用，其目的是提供一种具有较强食藻能力的纳氏
虫及其应用，本发明所提供的纳氏虫为纳氏虫(Naegleria sp.)W2 CGMCC№1044，
可以取食多种链状蓝藻，可用于治理水体富营养化，特别是蓝藻水华。
主权项:1、纳氏虫(Naegleriasp.)W2CGMCC№1044。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN03124238.3
名称:多形链霉菌
主分类号:C12N1/20(2006.01)I
分类号:C12N1/20(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N
申请（专利权）人:云南省微生物研究所
发明（设计）人:姜成林;姜怡;李文均;文孟良;李铭刚;徐丽华
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266268
专利代理机构:云南派特律师事务所
代理人:张怡
申请日:2003.04.29
地址:650091云南省昆明市一二一大街136号云大英华园内
摘要:本发明涉及微生物领域，特别是涉及一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的微生
物，本发明特征在于命名为多形链霉菌Streptomyces pleomorphus YIM 32065，
现保存在国家知识产权局指定的保藏单位保藏，保藏日期为2003年2月14日，
保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M203018。
本发明具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，其发酵液对乙酰胆碱酶的抑制率在
100％，IC50＝2.63×10-6μg/ml，效果稳定而持久，具有从中开发出新型、高效、
无毒天然药物的巨大潜力。
主权项:1.一种多形链霉菌，其特征在于命名为多形链霉菌Streptomyces
pleomorphusYIM32065，现保存在国家知识产权局指定的保藏单位保藏，保藏
日期为2003年2月14日，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，保藏编
号CCTCCNO：M203018。
范畴分类:
国省代码:云南;53
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申请号:CN200410019474.7
名称:脱氮不动杆菌及其降解废水中氨氮的方法
主分类号:C12N1/20(2006.01)I
分类号:C12N1/20(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I
申请（专利权）人:中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所
发明（设计）人:李君文;孔庆鑫;王新为;金敏;古长庆
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266269
专利代理机构:天津市北洋有限责任专利代理事务所
代理人:陆艺
申请日:2004.06.04
地址:300050天津市和平区大理道一号
摘要:本发明公开了一种脱氮不动杆菌及其降解废水中氨氮的方法，脱氮不动杆菌
(Acinetobacter sp)YY-5，CGMCC No1154，一种降解废水中氨氮的方法，在含氨氮的废水
中加入重量体积百分比为0.01～1％的C1～C6的有机物之至少一种，加入脱氮不动杆菌，
含量为105～1012个细菌/毫升废水，在气水比为10～50条件下曝气，本发明的脱氮不动杆
菌不但具有异养硝化菌和好氧反硝化菌的特点，而且在处理含氨废水时，只产生氮气，不产
生N2O，有利于环保；此外，降解废水中氨氮的方法，只需要一个好氧工程即可；脱氮效率
高、启动快，1～3天即可达到满意效果；操作、维护简便，整个运行工程可实现自动化。
主权项:1.一种脱氮不动杆菌(Acinetobactersp)YY-5，CGMCC1154。
范畴分类:
国省代码:天津;12
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申请号:CN200410012306.5
名称:一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法及装置
主分类号:C12N5/08(2006.01)I
分类号:C12N5/08(2006.01)I;A61J1/05(2006.01)I;A61M1/00(2006.01)I
申请（专利权）人:乔泽江
发明（设计）人:乔泽江;赵宝荣;乔尊;乔欣;李智鑫;陈红;胡晓静;张继东
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266270
专利代理机构:石家庄科诚专利事务所
代理人:刘谟培
申请日:2004.05.24
地址:064200河北省遵化市通华街遵化市人民医院
摘要:本发明公开了一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的
方法及装置。采用底部带有过滤器的采血袋，将其挂在操作柜的挂钩
上，组合加液器操作时挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上
方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在
操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真
空泵相连，使密封箱内为负压状态，开启采血袋及组合时机袋的开关，
对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤
红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。本发明解决了以往技术操作时因反
复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管
理，适合在医院血库和血站应用。
主权项:1、一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法，其特
征在于包括如下步骤：
(一)制备洗涤红细胞和冰冻红细胞
(1)使用带有过滤器(6)的采血袋(5)在无菌情况下采集血
液；
(2)将采血袋(5)与带有组合加液器(4-1)、(4-2)、(4-3)、
(4-4)的组合试剂袋(3-1)、(3-2)、(3-3)、(3-4)连接，组合试剂
袋位于采血袋(5)的上方；
(3)将血浆袋和废液袋(14-1)、(14-2)、(14-3)、(14-4)放入
负压密封箱(9)内，关闭负压密封箱(9)，使血浆袋和废液袋与采
血袋的排液管相连接，负压密封箱(9)放在采血袋(5)的下方，并
与真空泵连接；
(4)开启真空泵，使负压密封箱(9)内呈负压状态；
(5)血浆袋和废液袋(14-1)、(14-2)、(14-3)、(14-4)内呈负
压状态下，向采血袋(5)内依次加入相应试剂，对血液进行抽滤、
洗涤和消毒，放出血浆和废液，制得洗涤红细胞；或在采血袋内加入
甘油保存液，以备保存；
(6)取下采血袋(5)，将其在-80℃超低温保存，得冰冻红细胞；
(二)制备解冻去甘油红细胞
(1)取出装有甘油保存液的采血袋(5)，放入37℃恒温水浴箱，
使其融化；
(2)连接好带有组合加液器(4-1)、(4-2)、(4-3)、(4-4)的组
合试剂袋(3-1)、(3-2)、(3-3)、(3-4)和负压密封箱(9)，组合试
剂袋(3-1)、(3-2)、(3-3)、(3-4)中分别装有9％氯化钠溶液、6％
羟乙基淀粉溶液、0.9％氯化钠溶液和含1％过氧化氢的无菌无热源的
生理盐水，将废液袋放入负压密封箱内(9)内，关闭负压密封箱(9)，
负压密封箱的抽气管(12)与真空泵(13)相连；
(3)将组合试剂袋(3-1)、(3-2)、(3-3)、(3-4)与装有甘油保
存液的采血袋进液口(7-1)相连，使采血袋的排液口(7-1)、(7-2)、
(7-3)、(7-4)与放在负压密封箱内的废液袋连接；
(4)开启真空泵，使负压密封箱(9)内的废液袋处于负压状态，
先抽滤出甘油保护液，用9％氯化钠溶液和6％羟乙基淀粉溶液洗涤
第1次，再用6％羟乙基淀粉溶液和0.9％氯化钠溶液洗涤第2次，
洗涤完成后，直接灌注等量的含1％过氧化氢的无菌无热源的生理盐
水，制得解冻去甘油红细胞。
范畴分类:
国省代码:河北;13
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申请号:CN01804247.3
名称:溶菌复合物及其生产方法和实现该方法所用的菌株
主分类号:C12N9/00(2006.01)I
分类号:C12N9/00(2006.01)I;C12N9/36(2006.01)I;C12N1/06(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12R1/64(2006.01)N
申请（专利权）人:俄罗斯科学院斯克利雅宾微生物生物化学和生理学研究所
发明（设计）人:伊戈尔·斯捷潘诺维奇·库拉耶夫;奥利加·安德列耶夫娜·斯捷潘娜亚;伊利娜·马特维耶夫娜·茨法斯曼;塔伊斯尼亚·谢尔盖耶夫娜·切尔门斯卡亚;拉利萨·阿列克山德洛夫娜·列多娃;柳德米拉·格里高里耶夫娜·朱勃里茨卡亚;瓦西里·康斯坦丁诺维奇·阿基门科
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266271
专利代理机构:北京德琦知识产权代理有限公司
代理人:宋志强
申请日:2001.11.28
地址:俄罗斯莫斯科州
摘要:本发明涉及药物，兽药和生物技术领域，可以用于生产医用或兽用目的
的药物。建议用菌株Lysobactr sp.XL1生产的溶菌复合物，该复合物含有溶
菌的酶(胞壁质酶，胞壁酰丙氨酸脒基酶(muramoylalaninemidase)，内肽酶，
和分子量大约为22kDa的溶菌的酶)，蛋白酶，多糖和稳定组分。生产溶菌
复合物的方法包括在含有葡萄糖，蛋白胨，酵母提取物或酵母自溶物，钠和
钾的磷酸盐，硫酸镁，氯化钾，硫酸铁和水的营养培养基上培养生产菌株。
主权项:1.一种生产溶菌复合物的方法，包括如下步骤：
-在营养培养基上培养保藏号为VKMB-2249D的菌株Lysobactrsp.XL1，
营养培养基含有葡萄糖、蛋白胨、酵母提取物或酵母自溶物、钠和钾的磷酸盐、
硫酸镁、氯化钾、硫酸铁和水，按如下比例组成(g/l)：
葡萄糖2.0-6.0
蛋白胨1.5-6.0
酵母提取物1.0-6.0
或含440-490mg/l胺化氮的酵母自溶物40-300ml
Na2HPO4×12H2O4.0-5.0
KH2PO41.0-2.0
MgSO4×7H2O4.0-6.0
KCl0.4-1.60
FeSO4×7H2O0.05-0.20
水定容至1升；
-通过离心从培养液中分离生物质；
-用硫酸铵沉淀该溶菌复合物；
-透析溶解的沉淀物；和
-冻干终产物。
范畴分类:
国省代码:俄罗斯联邦;RU
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申请号:CN200310107907.X
名称:棉花漆酶转基因植物及其应用
主分类号:C12N9/02(2006.01)I
分类号:C12N9/02(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N15/87(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A01H1/00(2006.01)I;A01H5/00(2006.01)I;A62D3/00(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院上海生命科学研究院
发明（设计）人:陈晓亚;王国栋
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1266272
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:徐迅
申请日:2003.10.15
地址:200031上海市岳阳路320号
摘要:本发明提供了一种新的植物基因-棉花漆酶基因及其编码蛋白。本发明还
公开了编码这种漆酶基因的用途，尤其是在改良植物对酚酸类物质的抗性以及
利用转基因植物清除土壤中三氯苯酚等环境污染物方面的应用。
主权项:1.一种分离的棉花漆酶蛋白，其特征在于，该蛋白选自下组：
(a)具有SEQIDNO：2中1-566或24-566位的氨基酸序列的多肽；
(b)将SEQIDNO：2中的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺
失或添加而形成的，且具有漆酶功能的由(a)衍生的多肽。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN200410051914.7
名称:制备对映体纯对羟基苯甘氨酸的方法
主分类号:C12P13/04(2006.01)I
分类号:C12P13/04(2006.01)I
申请（专利权）人:华南理工大学
发明（设计）人:宗敏华;娄文勇;许若
公开（公告）日:2006.09.06
公开（公告）号:CN1273607
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