|
2006年10—12月石化行业新授权发明专利选录
------------------------------------------------------------
申请号:CN03133799.6
名称:固体热载体催化气化生物质制取富氢气体的方法
主分类号:C01B3/02(2006.01)I
分类号:C01B3/02(2006.01)I;C01B3/34(2006.01)I;C10J3/00(2006.01)I;C10B49/00(2006.01)I
申请（专利权）人:大连理工大学
发明（设计）人:徐绍平;胡 冠;李世光;刘淑琴;张洪岗;魏立刚
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277740
专利代理机构:大连八方知识产权代理有限公司
代理人:卫茂才
申请日:2003.07.25
地址:116026辽宁省大连市中山路158号
摘要:本发明涉及在生物质中提取氢气的方法，尤其是一种固体热载体催化气化
生物质制取富氢气体的方法。由固体热载体催化剂与生物质混合加热、生物质
快速热解、催化气化、催化剂固体颗粒加热再生循环构成。催化剂作为固体热
载体，在连续再生过程中同时也积蓄了生物质气化所需的热量。该工艺装置由
移动床反应器、加料器、再生提升管、催化剂储槽等组成。本发明使生物质中
的氢最大程度地转化为产品氢气，催化剂连续无切换再生解决了催化剂快速失
活问题，焦油产量少，操作简单，产气纯度高，是极具潜力的新工艺。
主权项:1、一种固体热载体催化气化生物质制取富氢气体的方法，其特征是，生物质在固体催化
剂热载体循环体系中与固体热载体紧密接触，发生快速热解气化反应，固体热载体催化剂和
生物质的质量比范围为1∶1～8∶1，反应温度范围为700℃～850℃，压力为0～0.02MPa，水蒸
汽/生物质质量比范围为0.2～2，生物质热解焦油进一步在固体催化剂的作用下与水蒸汽发生
催化重整反应，生成不含焦油或焦油含量很少的富氢气体，经分离净化系统得产品气，催化
剂颗粒同时也是热载体，通过在提升管中燃烧催化剂表面积炭和气化产物木炭，使催化剂颗
粒在连续再生的同时也积蓄了生物质热解气化所需的热量，以完成制取富氢气体的循环，再
生提升管温度控制在800℃～950℃。
范畴分类:
国省代码:辽宁;21
------------------------------------------------------------
申请号:CN02155926.0
名称:可膨胀石墨-嵌入化合物、其制备方法和其应用
主分类号:C01B31/00(2006.01)I
分类号:C01B31/00(2006.01)I;C01B31/04(2006.01)I;C09K21/00(2006.01)I
申请（专利权）人:希尔蒂股份公司
发明（设计）人:R·阿尼;W·安蒂
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277741
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:吴亦华
申请日:2002.12.11
地址:列支敦士登费尔斯腾图
摘要:本发明涉及具有可调节起始温度的可膨胀石墨一嵌入化合物，其制
备方法，和该化合物作为制备防火组合物的膨胀防火添加剂的用途。
主权项:1、具有可调节起始温度的可膨胀石墨-嵌入化合物，其特征在于，
包括FeCl3和至少一种有机化合物作为嵌入组分，所述的有机化合物
选自羧酰卤、二羧酰二卤、烷基卤、芳基卤、烷基芳基卤、芳基烷基
卤、脂族或芳族醇、二烷基醚、二芳基醚、芳基烷基醚、脂族或芳族
二醇醚、羧酸酯、二羧酸酯、烯烃、1，3-二酮和有机配位剂，所述有
机配位剂包括乙二胺四乙酸、次氮基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、
次氮基甲膦酸、三磷酸五钠和/或三乙醇胺。
范畴分类:
国省代码:列支敦士登;LI
------------------------------------------------------------
申请号:CN200310122990.8
名称:一种颗粒活性炭的制造方法
主分类号:C01B31/10(2006.01)I
分类号:C01B31/10(2006.01)I;B01J32/00(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司
发明（设计）人:吴 征;畅延青;钱 斌;陈大伟
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277742
专利代理机构:上海东方易知识产权事务所
代理人:沈 原
申请日:2003.12.30
地址:100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
摘要:一种颗粒活性炭的制造方法，依次包括以下步骤：将颗粒或成型的果壳
在400～500℃温度下进行炭化，炭化时间为3～16小时；分别在水蒸气和过
热水蒸气的气氛下依次进行第一、第二次活化，第一次活化温度为400～
900℃，活化的时间为6～16小时，第二次活化温度为800～1200℃，活化的
时间为2～10小时；活化后的颗粒炭进行酸洗，酸洗用的酸为盐酸、硝酸或
磷酸，酸浓度为0.1～20wt％，酸洗温度为50～120℃，酸洗时间为0.2～16
小时；酸洗后的颗粒炭用去离子水洗涤至中性，然后经干燥筛选后得到或品
活性炭。本发明的优点是得到的活性炭同时具有较高的比表面和较高的强度，
特别适合作为负载型催化剂的载体。
主权项:1、一种颗粒活性炭的制造方法，该制造方法依次包括以下步骤：
1)将颗粒或成型的果壳在400～500℃温度下进行炭化，炭化时间为3～16
小时；
2)分别在水蒸汽和过热水蒸气的气氛下依次进行第一、第二次活化、第一
次活化温度为400～900℃，活化的时间为6～16小时；第二次活化温
度为800～1200℃，活化的时间为2～10小时；
3)活化后的颗粒炭进行酸洗，酸洗用的酸为盐酸、硝酸或磷酸，酸浓度为
0.1～20wt％，酸洗温度为50～120℃，酸洗时间为0.2～16小时；
4)酸洗后的颗粒炭用去离子水洗涤至中性，然后经干燥筛选后得到成品活
性炭。
范畴分类:
国省代码:北京;11
------------------------------------------------------------
申请号:CN200310105865.6
名称:二硅化钼电热元件或耐高温结构件的生产方法
主分类号:C01B33/06(2006.01)I
分类号:C01B33/06(2006.01)I;C01G39/00(2006.01)I;C22C29/18(2006.01)I
申请（专利权）人:李 琎;苏 健;余树光
发明（设计）人:李 琎
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277743
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.10.28
地址:710054陕西省西安市南二环路东段省煤炭厅住宅楼16层6号
摘要:本发明是一种利用粉末冶金技术来制备二硅化钼电热元件或耐高温结构
件的方法。本发明是将粉体颗粒体积百分比含量为16～64％的Si、0～70％的
(Mo<sub>1-z</sub>W<sub>z</sub>)Si<sub>2</sub>、0～40％的Mo<sub>3</sub>Si、0～50％的(Mo<sub>1-z</sub>W<sub>z</sub>)<sub>5</sub>Si<sub>3</sub>、以及0～45％的陶瓷和
粘土等混合粉料制成坯件；在非氧化环境中进行烧结，烧结温度高于Si相的
熔点，低于上述Mo-Si系的三个化合物及它们的共晶体的熔点，z表示晶体
中W原子数对W、Mo原子总数的比例；Si相熔化成液相促进坯件致密化，
随后Si与(Mo<sub>1-z</sub>W<sub>z</sub>)<sub>5</sub>Si<sub>3</sub>或Mo<sub>3</sub>Si反应合成(Mo<sub>1-z</sub>W<sub>z</sub>)Si<sub>2</sub>相，并使晶粒直接结合；
所以不但可提高材料的高、中、低温性能，降低生产成本，而且适应性广，
可满足不同性能和成本要求的二硅化钼元件或构件。
主权项:1、一种二硅化钼电热元件或耐高温结构件的生产方法，所说的二硅化钼
是指(Mo1-zWz)Si2材料或以(Mo1-zWz)Si2为基的复合材料，其中z＝0～0.5，
表示(Mo1-zWz)Si2晶体中W原子数对W、Mo原子总数的比例，其生产步骤是
1)制备由Mo3Si相、(Mo1-z′Wz′)5Si3相、(Mo1-z′Wz′)Si2相和Si相的粉体及
其它粉体所组成的混合粉料，其中z′表示晶体中W原子数对W、Mo原子总
数的比例；
所说的其它粉体是指陶瓷晶须、陶瓷颗粒或熔点低于Si相熔点的粘土中
的一种或几种；
在上述混合粉体中各组分的体积百分比含量是：Si相颗粒为16～64％，
Mo3Si相颗粒为0～40％，(Mo1-z′Wz′)5Si3相颗粒为0～50％，(Mo1-z′Wz′)Si2相颗
粒为0～70％，其它粉体颗粒为0～45％，各组分含量之和为100％；并且该混
合粉料中Mo3Si相、(Mo1-z′Wz′)5Si3相、(Mo1-z′Wz′)Si2相和Si相中Mo、W和
Si原子的总体配比与上述(Mo1-zWz)Si2的相同；
以上所说的组份的体积是指该组份所有颗粒的实际体积之和；
2)用上述混合粉料制成坯件；
3)将上述坯件在非氧化环境中进行烧结，获得二硅化钼烧结体，所说的
烧结是常压烧结、热压或热等静压烧结中的一种，其中，烧结温度高于Si相
的熔点，低于Mo3Si相、(Mo1-z′Wz′)5Si3相和(Mo1-z′Wz′)Si2相及它们的共晶体
的熔点；
4)对上述烧结体进行后续处理，得上述电热元件或耐高温结构件，所说
的后续处理是指金属铝渗入处理、孔隙填充处理、氮化处理和塞隆陶瓷化处
理、脱钠处理，表面处理、整形处理、弯曲变形处理和焊接连接处理中的一
种或几种。
范畴分类:
国省代码:陕西;61
------------------------------------------------------------
申请号:CN200410056923.5
名称:一种由酸析滤液制备水玻璃的方法
主分类号:C01B33/32(2006.01)I
分类号:C01B33/32(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I;C12N1/00(2006.01)I
申请（专利权）人:山东泉林纸业有限责任公司
发明（设计）人:曹光春;刘玉庆;杨继锋;田加利;申 洁
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277744
专利代理机构:北京元中知识产权代理有限责任公司
代理人:母宗绪;张庆敏
申请日:2004.08.20
地址:252800山东省高唐县官道街26号
摘要:本发明公开了一种由酸析滤液制备水玻璃的方法。该方法为：将薄孔菌CFCC
7005在26-28℃下经琼脂培养基培养后，加入到酸析滤液，在常温下静置20-40小
时，加入滤液重量0.1-3％的固化剂，使滤液pH值为7.0-8.0，优选为7.5-7.8，均匀
沉降5-10小时，分离上层清液，将沉淀部分干燥，使其水分含量小于30％，与石
英砂混合，干燥物与石英砂的重量配比为0.1-1，其中的SiO<sub>2</sub>与Na<sub>2</sub>O的摩尔比为
2.5-3.4，混合均匀后，进入煅烧炉煅烧，得到固态水玻璃。经本发明方法预处理的
滤液具有良好的沉降性能，缩短静置时间可达80％，同时上层水体的COD大为降
低。
主权项:1、一种由酸析滤液制备水玻璃的方法，其特征在于，所述的方法为：将薄孔菌CFCC
7005在26-28℃下经琼脂培养基培养后，加入到酸析滤液，在常温下静置20-40
小时，加入滤液重量0.1-3％的液态水玻璃，使滤液pH值为7.0-8.0，均匀沉降
5-10小时，分离上层清液，将沉淀部分干燥，使其水分含量小于30％，与石英
砂混合，干燥物与石英砂的重量配比为0.1-1，其中的SiO2与Na2O的摩尔比为
2.5-3.4，混合均匀后，进入煅烧炉煅烧，得到固态水玻璃。
范畴分类:
国省代码:山东;37
------------------------------------------------------------
申请号:CN200410050450.8
名称:高镁低品位硼矿制造硼酸的方法
主分类号:C01B35/10(2006.01)I
分类号:C01B35/10(2006.01)I;C05D5/00(2006.01)I;C05D9/00(2006.01)I
申请（专利权）人:大连理工大学
发明（设计）人:胡德生;仲剑初
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277745
专利代理机构:大连星海专利事务所
代理人:史学松
申请日:2004.09.15
地址:116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号
摘要:一种以高镁(MgO/B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>＝2-4)低硼(B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>＜18％)的硼矿和硫酸为原料，制造硼酸
和副产硼镁肥的方法，是在酸解时，调节配料比、液固比、加酸量、反应温度、时间和
反应终止时酸度，来减少镁的溶出率和杂质的溶出，加入浮选返回的硼酸，得到适宜的
硼酸和硫酸镁浓度的大度水，控制结晶终止的温度和时间，优先结晶出纯净硼酸，进一
步降温将硼酸和七水硫酸镁共同结晶出来；采用不加浮选剂的浮选技术，将硼酸与七水
硫酸镁分离；浮选出的硼酸泡沫经沥析、离心甩干返回酸解槽。浮选后料浆经分离得到
硼镁肥，镁母液全部送回酸解配料。全工艺不需蒸发，无污水排放。
主权项:1、一种由硼矿与硫酸制造硼酸和副产硼镁肥的方法，其特征在于本方法是用
MgO/B2O3＝2-4，B2O3＜18％的高镁低硼品位硼矿粉和硫酸为原料，经硫酸酸解、板框压
滤、精制过滤、硼酸结晶、离心分离、洗涤硼酸和硼酸干燥制得硼酸产品；离心分离出
的母液，又经硼镁结晶、浮选分离和离心甩干，得到含1-5％H3BO3和88-97％
MgSO4·7H2O的硼镁肥副产物；其生产工艺过程是：首先，在酸解反应罐中，加入硼
矿粉量2-10倍的全部硼酸洗水、洗矿渣的中度水和镁母液，然后加入60-200目的硼
矿粉，预热至40-80℃，再加入按硼矿粉中MgO理论当量50-110％的硫酸，在80-
100℃，酸解反应0.5-3.0小时，控制反应终点的pH值为1.5-5.0后，加入全部浮选来的
泡沫硼酸，再搅拌5-30分钟，得到含H3BO3和MgSO4的料浆；然后在0.3-0.6Mpa压
力下，将70-95℃酸解料浆压滤，滤饼矿渣用中度水洗涤，再用小度水洗，最后用清水
洗，所有洗水温度均为70-85℃，洗后矿渣用0.2-0.6Mpa压缩空气吹干，卸出矿渣；
压滤出来的热滤液，在0.05-0.2Mpa压力下，过滤除净不溶性杂质；精制过滤后滤液含
4.5-9.0％H3BO3和24-33％MgSO4、pH＝1-5送去硼酸结晶，冷却结晶3-16小时，
结晶终止温度为20-42℃；将仍含有H3BO32.5-5.0％和MgSO425-33％的结晶母液进
行离心分离，滤饼结晶送去洗涤硼酸，分离出的母液经硼镁结晶、浮选分离、沥析、离
心甩干，得到的浮选硼酸送回酸解槽；在常温下，用清水洗涤硼酸结晶，直到硼酸中的
硫酸根小于0.09％，硼酸洗液送回酸解配料；最后，硼酸经干燥，可得符合GB538-
90一级品产品。
范畴分类:
国省代码:辽宁;21
------------------------------------------------------------
申请号:CN200310114488.2
名称:高有序度、高稳定性MCM-41介孔分子筛的制备方法
主分类号:C01B39/04(2006.01)I
分类号:C01B39/04(2006.01)I;B01J29/04(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司
发明（设计）人:苏建明;达建文;吴莱萍;徐兴忠;刘文波;刘剑利;靳丽君
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277746
专利代理机构:淄博科信专利商标代理有限公司
代理人:耿 霞
申请日:2003.12.13
地址:100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
摘要:高有序度、高稳定性MCM-41介孔分子筛的制备方法，采用两步法：即先制成微晶
液再成胶的方法，采用十二烷基、十四烷基、十六或十八烷基三甲基氯化铵为模板剂，C<sub>5</sub>
以下的醇为有机分散剂。工艺简单，原料廉价，模板剂用量少且采用不同的模板剂均可合
成出高有序度、高稳定性的MCM-41介孔分子筛。与常规方法制备的介孔分子筛相比，
具有稳定性好、有序度高的特点。所制备的介孔分子筛的硅铝比为10-500。
主权项:1、一种高有序度、高稳定性MCM-41介孔分子筛的制备方法，其特征在于：
(1)采用模数为3.37、浓度为26％、比重为1.28的硅酸钠溶液，将总用量的40％～60％
的硅酸钠溶液与苛性比为10.6，浓度为26％的高碱偏铝酸钠溶液在15～65℃下混合搅拌1小
时，然后在15～50℃静止老化4～10小时，加入有机分散剂，再加入剩余的硅酸钠溶液，搅
拌混合1～2小时，继续静止老化9小时，即制得摩尔组成为Na2O∶Al2O3∶SiO2＝31∶1∶72的微
晶液，有机分散剂加入量占微晶液总质量的0.1～3％；
(2)将步骤1制得的微晶液、模板剂、硫酸溶液混合成胶晶化，晶化温度95～105℃，
晶化12～40小时，经过滤干燥，制得硅铝比为38的高有序度、高稳定性的分子筛，分子筛的
PH值为10～11。
范畴分类:
国省代码:北京;11
------------------------------------------------------------
申请号:CN200310110212.7
名称:一种生产氟化铝的方法
主分类号:C01F7/50(2006.01)I
分类号:C01F7/50(2006.01)I
申请（专利权）人:焦作市多氟多化工有限公司
发明（设计）人:李世江;候红军;杨华春;李海生;皇甫根利;于贺华;张富山
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277747
专利代理机构:郑州联科专利事务所
代理人:陈 浩
申请日:2003.12.12
地址:454191河南省焦作市中站区西冯封化工区
摘要:本发明涉及一种氟化铝的生产方法，该方法的步骤如下：以氢氟酸和高
岭石为原料，在反应温度为80～100℃，反应时间10～30分钟的条件下
反应，控制反应终点的pH＝1-4，反应结束后，充分过滤、适量洗涤高岭
石渣，得到的滤液为氟化铝溶液，然后将氟化铝溶液结晶，得到三水氟化
铝，再经干燥脱水，即可制得氟化铝产品。本发明的方法生产氟化铝的原料
为高岭石，替代了氢氧化铝，我国高岭石储量丰富、容易开采，价格远远低
于氢氧化铝。本发明生产氟化铝工艺，较传统方法可降低成本600～800元
/吨，大大降低了生产成本，有很好的推广应用价值。
主权项:1、一种氟化铝的生产方法，其特征在于：该方法的步骤如下：以氢氟酸
和氧化铝含量在35％～50％的高岭石为原料，在反应温度为80-100℃，反
应时间10～30分钟的条件下反应，控制反应终点的pH＝1-4，反应结束后，
充分过滤、适量洗涤高岭石渣，得到的滤液为氟化铝溶液，然后将氟化铝溶
液结晶，得到三水氟化铝，再经干燥脱水，即可制得氟化铝产品；其中高岭
石在反应液中所占的质量百分比为20-40％，高岭石粉碎至100～200目，在
600～800℃的温度下煅烧1～2小时；反应中，氢氟酸的浓度为20-40％。
范畴分类:
国省代码:河南;41
------------------------------------------------------------
申请号:CN99810422.1
名称:处理二元或三元无机纳米颗粒用于制备光学透明分散体的方法
主分类号:C01G1/00(2006.01)I
分类号:C01G1/00(2006.01)I;C01G23/053(2006.01)I;C09C1/36(2006.01)I;C08K3/00(2006.01)I
申请（专利权）人:剑桥显示技术有限公司
发明（设计）人:P·赫;N·泰斯勒;R·H·弗兰德
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277748
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:段承恩
申请日:1999.07.14
地址:英国剑桥
摘要:从纳米颗粒与另一种材料的混合物中制备供使用的纳米颗粒的方
法，所述方法包括用溶剂洗涤所述混合物，该溶剂纳米颗粒是可溶解
的，以便除去所述其它材料并形成纳米颗粒在溶剂中的溶液。
主权项:1.一种由二元或三元无机纳米颗粒与其它材料的混合物通过处
理二元或三元无机纳米颗粒用于制备光学透明分散体的方法，所述方
法包括用溶剂洗涤所述混合物，以便除去所述其它材料，并形成二元
或三元无机纳米颗粒在溶剂中解聚的溶液，其中，所述其它材料是形
成纳米颗粒的副产品，所述洗涤包括通过过滤和/或渗析和/或离心去
除所述其它材料。
范畴分类:
国省代码:英国;GB
------------------------------------------------------------
申请号:CN200410084338.6
名称:一种金红石相二氧化钛纳米粉体的制备方法
主分类号:C01G23/047(2006.01)I
分类号:C01G23/047(2006.01)I;C01G23/053(2006.01)I;B82B3/00(2006.01)I
申请（专利权）人:浙江工业大学
发明（设计）人:李国华
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277749
专利代理机构:杭州天正专利事务所有限公司
代理人:黄美娟;袁木棋
申请日:2004.11.16
地址:310014浙江省杭州市下城区朝晖六区浙江工业大学
摘要:本发明涉及一种金红石相二氧化钛纳米粉体的制备方法，包括如
下步骤：将四氯化钛原料配制成水溶胶，水溶胶经过老化后加水稀释，
再加温使溶胶水解并产生沉淀，将所得沉淀物过滤，用水冲洗后干燥，
即得金红石相二氧化钛纳米粉体。本发明所述的金红石相二氧化钛纳
米粉体的制备技术优势主要体现在：1、纳米粉体颗粒的晶体结构均
为金红石相；2、纳米粉体颗粒均匀，分散性好，结晶程度较高；3、
只以四氯化钛为前驱体，不需要加入其它任何试剂和晶种；4、产率
高，成本低，工艺过程比较好控制，便于放大实验；5、对设备要求
不高，适合于工业化生产。
主权项:1、一种金红石相二氧化钛纳米粉体的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将
四氯化钛原料配制成水溶胶，水溶胶经过老化后加水稀释，再加温使溶胶水解
并产生沉淀，将所得沉淀物过滤，用水冲洗后干燥，即得金红石相二氧化钛纳
米粉体。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
------------------------------------------------------------
申请号:CN02137456.2
名称:芳烃氨氧化制备芳腈的方法
主分类号:C07C253/24(2006.01)I
分类号:C07C253/24(2006.01)I;B01J23/16(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
发明（设计）人:陈金华;顾龙勤;施 惠;肖景娴;金文清
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277810
专利代理机构:上海浦东良风专利代理有限责任公司
代理人:张惠明
申请日:2002.10.16
地址:100029北京市朝阳区惠新东街甲6号
摘要:本发明涉及一种芳烃氨氧化制相应芳腈的方法，主要解决以往技术中使用的催化剂常
用固定床考评，而用流化床考评，其目的产物收率低，且存在工程放大效应的问题。本发
明通过采用钒-铬-钛为主要活性组份的流化床催化剂工艺，反应温度为300～500℃，反应
压力为常压至0.01MPa，催化剂重量负荷为0.03～0.12小时<sup>-1</sup>，芳烃量为反应混合物体积
的0.1～10.0％，氨气量是理论量的2～20倍，空气量是理论量的2～10倍的技术方案较好
地解决了上述技术问题，可用于芳烃氨氧化的工业生产中。
主权项:1、一种芳烃氨氧化制备芳腈的方法，以氨气、空气和选自烷基苯、氯代烷基苯或烷
基杂环化合物中的一种芳烃为反应原料，在流化床催化剂存在下，反应温度为300～500
℃，反应压力为常压至0.01MPa，催化剂重量负荷为0.03～0.12小时-1，芳烃量为反应混
合物体积的0.1～10.0％，氨气量是理论量的2～20倍，空气量是理论量的2～10倍的条件
下反应生成芳腈，其中流化床催化剂由二氧化硅载体和以原子比计化学式如下的组合物组
成：
V1.0CraTibAcBdCeOx
式中：A选自P、B、Bi、Sb或As中的至少一种；
B选自碱金属或/和碱土金属中的至少一种；
C选自Mn、Ni、Co、Sn、Pb、Fe、Mo、W或稀土元素中的至少一种；
a的取值范围为0.3～2.0；
b的取值范围为0.01～0.3；
c的取值范围为0.03～2.0；
d的取值范围为0.01～0.2；
e的取值范围为0～1.0；
x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子数；
催化剂中载体二氧化硅含量以重量百分比计为30～80％。
范畴分类:
国省代码:北京;11
------------------------------------------------------------
申请号:CN200510038353.1
名称:氯溴异氰脲酸的一种生产工艺及其用途
主分类号:C07C263/06(2006.01)I
分类号:C07C263/06(2006.01)I;C07C265/04(2006.01)I;A01N47/40(2006.01)I;C05G3/02(2006.01)I
申请（专利权）人:江苏东宝农药化工有限公司
发明（设计）人:宋国庆;童振祥
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277811
专利代理机构:扬州市锦江专利事务所
代理人:江 平
申请日:2005.02.04
地址:225225江苏省江都市宜陵镇
摘要:本发明涉及合化氯溴异氰脲酸的一种生产工艺及其用途。先将尿素和氯化铵
脱氨环化形成氰尿酸，然后制成氰尿酸悬浮液；在氰尿酸悬浮液中加入次氯酸钠、
次溴酸钠，进行氯化、溴化反应；将反应生成物过滤，冷水洗涤，制成滤饼，再
经干燥，制得氯溴异氰脲酸。将氯溴异氰脲酸和微肥复配，用于生产农药杀菌剂。
由于本发明可在容器内不分先后地加入次氯酸钠、次溴酸钠，其工艺方便控制，
而且次氯酸钠、次溴酸钠都为液体，不易挥发，较现有技术用氯气、溴气安全可
靠，设备要求不高，可大大减少设备成本投入，为批量生产降低成本。
主权项:1、氯溴异氰脲酸的一种生产工艺，其步骤包括：a、将尿素和氯化铵脱氨环
化形成氰尿酸，其特征在于其步骤还包括：
b、将氰尿酸精制后分散于水中，制成氰尿酸悬浮液；
c、在氰尿酸悬浮液中加入次氯酸钠、次溴酸钠，在PH值为5～6、温度为
-10℃～15℃条件下，进行氯化、溴化反应；
d、将c步骤反应生成物过滤，冷水洗涤，制成滤饼；
e、将滤饼置于110℃～120℃温度下干燥，制得氯溴异氰脲酸。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
------------------------------------------------------------
申请号:CN200510057068.4
名称:制备1－氯－3－（N－取代）－叔丁氧甲酰胺基－3－取代－2－丙酮的方法
主分类号:C07C271/18(2006.01)I
分类号:C07C271/18(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I
申请（专利权）人:重庆博腾科技有限公司;孙 健
发明（设计）人:孙 健;林川华
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277812
专利代理机构:重庆创新专利商标代理有限公司
代理人:宫兆斌
申请日:2005.05.19
地址:400020重庆市江北区洋河路4号北岸星座1109
摘要:本发明公开了一种制备1-氯-3-(N-取代)-叔丁氧甲酰胺基-3-取代-2-丙
酮的方法。该方法以1-重氮-3-(N-取代)-叔丁氧甲酰胺基-3-取代-2-丙酮为
原料，氯化氢气体作氯代试剂，先将原料溶解于干燥溶剂中，然后在惰性气体
的保护下向上述溶液通入干燥的氯化氢气体，原料与氯化氢气体的摩尔用量比
为1∶1-1∶10，反应温度为-40℃—40℃，最后减压旋干溶剂。该方法以氯化氢气
体作氯代试剂，通过控制氯化氢气体的量和反应温度来实现上述反应，且该方
法生产成本低、不存在金属阳离子的工业污染。
主权项:1.一种制备1-氯-3-(N-取代)-叔丁氧甲酰胺基-3-取代-2-丙酮的方法，该方
法以1-重氮-3-(N-取代)-叔丁氧甲酰胺基-3-取代-2-丙酮为原料，所述原料
和制备物的化学结构分别为式(I)和式(II)，且式(I)和式(II)为3S或
3R构型的光学异构体或消旋体，
其中Boc为叔丁氧甲酰基，R1为氢、Boc或与R2共同成环，R2为氢、C1-12的直链、
支链或环状的烷基、C6-12的芳烷基或与R1共同成环，其特征在于该方法包括下
述顺序的步骤：
(1)先将式(I)的化合物溶解于干燥溶剂中；
(2)在惰性气体的保护下向上述溶液通入干燥的氯化氢气体，式(I)化合物
与氯化氢气体的摩尔用量比为1∶1～1∶10，反应温度为-40℃～40℃；
(3)减压旋干溶剂，得到式(II)的化合物。
范畴分类:
国省代码:重庆;85
------------------------------------------------------------
申请号:CN01818242.9
名称:羟基化有机化合物的磺酰化方法
主分类号:C07C303/28(2006.01)I
分类号:C07C303/28(2006.01)I;C07C309/66(2006.01)I;C07C41/16(2006.01)I;C07C43/225(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I
申请（专利权）人:罗狄亚化学公司
发明（设计）人:J·瓦斯特拉;L·圣-加梅斯
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277813
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:龙传红
申请日:2001.10.02
地址:法国布洛涅-比扬古
摘要:本发明涉及羟基化有机化合物的磺酰化方法。更特别地，本发明
涉及脂族类羟基化化合物，更特别地，涉及在其脂族链中含吸电子基
团的那些脂族类羟基化化合物。所述羟基化的有机化物的磺酰化方法
的特征在于其由在有效量的路易斯酸存在下，使所述化合物与磺酰化
式剂反应。
主权项:1.一种羟基化的有机化合物的磺酰化方法，其特征在于，它由在
有效量的路易斯酸催化剂存在下，使式(I)的羟基化的有机化合物与
磺酰化试剂反应组成
R1-O-H(I)
在式(I)中，
·R1表示被至少一个吸电子基团取代的烃基，其含有1-40个碳
原子，它是直链或支链、饱和或不饱和的无环脂族基团；单环或多环、
饱和或不饱和或芳族碳环或杂环基团；或所述基团的连环，
其中所述吸电子基团选自：
·含有2-20个碳原子的酰基；
·具有下式的基团：
-X，-CX3，-CF2CF3，-[CF2]pCF3，-CpHaFb，-COOM，-COOR3，-CHO，
-SO3-M，-SO3-R3，-SO2-R3，-SO-CF3，-SO2-CF3，-S-CF3，-NO2，-CN，-N＝C(R3)2
，-NH-CO-R3，-N+(R3)3，-P(O)(OR3)2，Si(R3)3，
在这些式中，基团R3相同或不同，它表示氢原子或含有1-20
个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基；X表示卤原子；M
表示碱金属原子；p表示从1-10的数值，b表示从3-21的数值和
a+b＝2p+1，
其中所述路易斯酸是包含选自IIB族锌；IVA族锡；VA族锑、
铋；VIA族碲的金属元素或准金属元素的“边缘”阳离子的化合物，其
中所述“边缘”为在RPEARSON定义的“硬-软”分类中定义的“边缘”。
范畴分类:
国省代码:法国;FR
------------------------------------------------------------
申请号:CN02819906.5
名称:制备芳基磺酰基异氰酸酯的方法
主分类号:C07C303/40(2006.01)I
分类号:C07C303/40(2006.01)I;C07C311/65(2006.01)I
申请（专利权）人:巴斯福股份公司
发明（设计）人:H·迈尔;D·戈尔施
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277814
专利代理机构:北京市中咨律师事务所
代理人:刘金辉;林柏楠
申请日:2002.10.10
地址:德国路德维希港
摘要:本发明涉及一种通过在催化活性量的异氰酸烷基酯存在下使芳基磺酰
胺与光气反应而制备芳基磺酰基异氰酸酯的方法。
主权项:1.一种通过使芳基磺酰胺与光气反应而制备芳基磺酰基异氰酸酯的
方法，其中将芳基磺酰胺和基于芳基磺酰胺的用量为5-40mol％的异氰酸
烷基酯置于反应区中，从而形成作为中间体的烷基芳基磺酰基脲，并将光
气供入反应区中，其中
a)该反应在基于芳基磺酰胺的用量为0.05-1重量％的具有至少一个能够质
子迁移的羟基的质子酸或其盐存在下进行，或
b)引入光气以使烷基芳基磺酰基脲在反应区中的浓度在加料过程中不低
于100ppm。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
------------------------------------------------------------
申请号:CN200410082350.3
名称:无水对乙酰氨基苯磺酰氯的制备方法
主分类号:C07C309/88(2006.01)I
分类号:C07C309/88(2006.01)I;C07C303/44(2006.01)I
申请（专利权）人:丁同富
发明（设计）人:丁同富;陈钟秀
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277815
专利代理机构:杭州求是专利事务所有限公司
代理人:张法高
申请日:2004.12.31
地址:310013浙江省杭州市浙江大学求是村7幢208室
摘要:本发明公开了一种无水对乙酰氨基苯磺酰氯的制备方法。方法的步骤如下：
1)在反应器中加入质量比为：8∶1-16∶1的三氯甲烷或三氯甲烷和水的混合物
与含水对乙酰氨基苯磺酰氯，边搅拌边升温直至溶解，反应温度为35℃-60℃，
搅拌速度为100-300转/分，搅拌时间为1-2小时；2)分去水层，有机层在结晶
槽中搅拌冷却结晶，结晶温度为0-20℃，搅拌速度为5-70转/分，搅拌时间为
1-6小时，将结晶混合液过滤，抽干，结晶经真空干燥即可。本发明的优点是：
所用溶剂价格低，用量少，滤液(溶剂)不需精制即可重复使用，同时不影响
产品质量，产品收率高，纯度大于99.9％。
主权项:1.一种无水对乙酰氨基苯磺酰氯的制备方法，其特征在于，方法的步骤如下：
1)在反应器中加入质量比为：8∶1-16∶1的三氯甲烷或三氯甲烷和水的混
合物与含水对乙酰氨基苯磺酰氯，边搅拌边升温直至溶解，温度为35℃-60℃，
搅拌速度为100-300转/分，搅拌时间为1-2小时；
2)分去水层，有机层在结晶槽中搅拌冷却结晶，结晶温度为0-20℃，搅拌
速度为5-70转/分，搅拌时间为1-6小时，将结晶混合液过滤，结晶经真空干燥
即可。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
------------------------------------------------------------
申请号:CN200380101589.4
名称:制备3-甲硫基丙醛的方法
主分类号:C07C319/18(2006.01)I
分类号:C07C319/18(2006.01)I;C07C323/22(2006.01)I
申请（专利权）人:安迪苏爱尔兰有限公司
发明（设计）人:P·雷
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277816
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:陈文青
申请日:2003.10.14
地址:爱尔兰都柏林
摘要:本发明提供了制备3-甲硫基丙醛的方法，该方法包括在包含有机碱的催化
剂存在下使包含甲基硫醇和丙烯醛的反应介质发生反应，其特征在于有机碱是
N-烷基吗啉化合物。
主权项:1.一种制备3-甲硫基丙醛的方法，包括使包含甲基硫醇和丙烯醛的反应
介质在包含有机碱的催化剂存在下进行反应，其特征在于，所述的有机碱是N-
烷基吗啉化合物。
范畴分类:
国省代码:爱尔兰;IE
------------------------------------------------------------
申请号:CN03807210.6
名称:合成1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇的方法
主分类号:C07C401/00(2006.01)I
分类号:C07C401/00(2006.01)I
申请（专利权）人:威斯康星校友研究基金会
发明（设计）人:赫克托·F·德卢卡;苏米特拉·高卢加里;拉法尔·R·西钦斯基
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277817
专利代理机构:永新专利商标代理有限公司
代理人:过晓东
申请日:2003.03.26
地址:美国威斯康星州
摘要:一种制备1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲高孕钙化醇的方法。该方法包
括以下步骤：使双环酮与烯丙基氧化膦缩合生成19-去甲孕钙化醇类似
物，然后断开保护基R生成22-醇，将上述醇转化为酯，还原上述酯得
到17β-异丙基-19-去甲-维生素D类似物，以及最后使该17β-异丙基衍
生物脱保护以得到所需化合物。
主权项:1.一种制备具有如下结构的1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇
的方法，
其包含下列步骤：
使具有以下结构的双环酮
与具有以下结构的烯丙基氧化膦缩合，
其中Y1、Y2和R可以相同也可以不同，各自为羟基保护基，
生成下列结构的经保护的19-去甲-孕钙化醇类似物，
然后断开保护基R生成下列结构的22-醇，
将上述22-醇转化为下列结构的酯，
其中R1为甲苯磺酰基或甲磺酰基；
还原上述酯得到下列结构的17β-异丙基19-去甲-维生素D衍生物，
以及使上述17β-异丙基维生素D衍生物脱保护，得到1α-羟基-2-
亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇。
范畴分类:
国省代码:美国;US
------------------------------------------------------------
申请号:CN02823520.7
名称:己内酰胺的回收方法
主分类号:C07D201/16(2006.01)I
分类号:C07D201/16(2006.01)I;C07D223/10(2006.01)I;B01D3/10(2006.01)I
申请（专利权）人:DSMIP财产有限公司
发明（设计）人:T·M·斯米特斯;G·W·A·汉格西
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277818
专利代理机构:北京东方亿思知识产权代理有限责任公司
代理人:肖善强
申请日:2002.11.25
地址:荷兰海尔伦
摘要:本发明涉及通过如下步骤从包含己内酰胺、水、轻质和重质组分
的混合物回收己内酰胺的方法：使所述混合物处以第一真空蒸馏，得
到包含重质组分和己内酰胺的第一塔底产物和包含己内酰胺、水、不
饱和内酰胺和轻质组分的第一塔顶产物；并使至少部分不饱和内酰胺
处以氢化作用。
主权项:1.从包含己内酰胺、水、轻质和重质组分的混合物回收己内酰胺的方
法，通过使所述混合物处以第一真空蒸馏，得到包含重质组分和己内酰胺
的第一塔底产物和包含己内酰胺、水、不饱和内酰胺和轻质组分的第一塔
顶产物；并使至少部分不饱和内酰胺处以氢化作用，其特征在于该方法包
含将第一塔顶产物分离成含有水和轻质组分的第一部分和含有己内酰胺和
不饱和内酰胺的第二部分；并氢化所述第二部分。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
------------------------------------------------------------
申请号:CN03801808.X
名称:氮杂环丁酮化合物的制备方法
主分类号:C07D205/08(2006.01)I
分类号:C07D205/08(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;B01J27/125(2006.01)I;B01J27/135(2006.01)I;B01J31/12(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I
申请（专利权）人:高砂香料工业株式会社
发明（设计）人:松本崇司;村山俊幸;诸井隆
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277819
专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人:樊卫民;杨 青
申请日:2003.02.17
地址:日本东京都
摘要:本发明的目的是提供解决以往的问题，可以在温和条件下、工序
少且收率好、选择性地得到所需的在1′-β-位具有甲基的碳青霉烯类抗
菌剂的合成中间体的方法。本发明涉及具有1′-β构型的氮杂环丁酮化
合物的制备方法，其特征在于，在特定的金属化合物和碱的存在下，
进行下式表示的反应(式中，R<sup>1</sup>表示氢原子或羟基保护基，L表示离
去基团，R<sup>2</sup>表示氢原子或低级烷基，R<sup>3</sup>表示烷基、芳烷基等，X表示
氧原子或硫原子)。
∴
主权项:1.下式[1]表示的化合物的制备方法，
式中，R1、R2、R3和X与下式中相同，
其特征在于，
使下式[2]表示的化合物与下式[3]表示的化合物在下面通式[4]表
示的化合物及碱的存在下发生反应，
式中R1表示氢原子或羟基保护基，L表示离去基团，
式中，R2表示氢原子或碳数为1～4的低级烷基，R3表示碳数为1～12
的烷基、碳数为2～5的链烯基、未取代的或者可以由选自碳数为1～4
的低级烷基、碳数为1～4的低级烷氧基、硝基和卤素原子的取代基取
代的苯基、未取代的或者可以由选自碳数为1～4的低级烷基、碳数为
1～4的低级烷氧基、硝基和卤素原子的取代基取代的碳数为7～15的芳
烷基、或者未取代的或者可以由选自碳数1～4的烷基的取代基取代的
5～8员环的脂环基，X表示氧原子或硫原子，
MYn(R4)m(4)
式中，M表示金属原子，选自IUPAC周期表第IVB、IVA、IIIA、
IIIB、VIIIB和IIB族，Y表示卤素原子，R4表示碳数为1～4的低级烷
基、碳数为1～4的低级烷氧基、未取代的或者可以由选自碳数为1～4
的低级烷基、碳数为1～4的低级烷氧基和卤素原子的取代基取代的苯
氧基、烷基磺酰二氧基、芳磺酰二氧基、烷基磺酰氧基、芳磺酰氧基、
环戊二烯基、或者五甲基环戊二烯基，n和m为0～4的整数，并且n+m
为M的原子价。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
------------------------------------------------------------
申请号:CN03141503.2
名称:一种制造聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法
主分类号:C08G63/78(2006.01)I
分类号:C08G63/78(2006.01)I;C08G63/181(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石化上海石油化工股份有限公司
发明（设计）人:陈克权;张 飚;陈恩庆;瞿中凯;严国良;王良生;马雪琳;任明利
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277860
专利代理机构:上海东方易知识产权事务所
代理人:沈 原
申请日:2003.07.09
地址:200540上海市金山区金一路48号
摘要:一种由对苯二甲酸和1，3-丙二醇制造聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法，
该方法依次包括对苯二甲酸与丙二醇进行酯化反应；酯化反应产物进行预缩
聚反应；继续进行缩聚反应；缩聚所得聚合物铸带切粒。酯化反应、预缩聚
反应以及缩聚反应在一种复合催化剂的存在下进行，该复合催化剂为含有二
氧化钛、二氧化硅和三氧化钼的组合物。其中二氧化钛与二氧化硅的摩尔比
为(7～10)∶1；二氧化钛与二氧化硅的合计量与三氧化钼的重量比为280∶
(1～200)，催化剂的加入量以反应体系中对苯二甲酸为基准为50～500ppm。
本发明的优点在于制得的PTT产品具有较低的端羧基含量、醚含量以及具有
较高的特性粘度，通常特性粘度＞0.90dl/g。
主权项:1、一种由对苯二甲酸和1，3-丙二醇制造聚对苯二甲酸丙二醇酯的方法，
该方法依次包括以下步骤：
1)对苯二甲酸与丙二醇进行酯化反应，原料的投料摩尔比为对苯二甲酸∶丙
二醇＝1∶1.2～2.5，反应温度为210～250℃，反应压力为0.1～0.3MPa，
反应过程中馏出生成的水，反应时间为120～150分钟；
2)反应体系中加入稳定剂，于常压下反应10～30分钟，稳定剂取自磷酸三
苯酯、亚磷酸或磷酸三甲酯中的一种或两种以上的混合物，稳定剂的加入量
以反应体系中对苯二甲酸为基准，加入量为10～50ppm；
3)酯化反应产物进行预缩聚反应，反应温度为230～255℃，反应开始时逐
步减压，直至压力为绝对压力0.3～1KPa，反应时间为30～90分钟；
4)上述反应物继续进行缩聚反应，反应温度为250～280℃，反应压力为绝
对压力0.01～0.5KPa，反应时间为120～180分钟；
5)缩聚所得聚合物铸带切粒，
其特征在于上述步骤1至步骤4的反应在一种复合催化剂的存在下进行，
该复合催化剂为含有二氧化钛、二氧化硅和三氧化钼的组合物，其中：
二氧化钛与二氧化硅的摩尔比为7～10∶1；
二氧化钛与二氧化硅的合计量与三氧化钼的重量比为280∶1～200；
催化剂的加入量以反应体系中对苯二甲酸为基准，加入量为50～500ppm。
范畴分类:
国省代码:上海;31
------------------------------------------------------------
申请号:CN03141510.5
名称:用于制造高收缩聚酯纤维聚酯的制备方法
主分类号:C08G63/78(2006.01)I
分类号:C08G63/78(2006.01)I;C08G63/85(2006.01)I;D01F6/62(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石化上海石油化工股份有限公司
发明（设计）人:陈恩庆;钱 瑛;瞿中凯;杜欣庄;张技明
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277861
专利代理机构:上海东方易知识产权事务所
代理人:沈 原
申请日:2003.07.09
地址:200540上海市金山区金一路48号
摘要:本发明用于制造高收缩聚酯纤维聚酯的制备方法，以对苯二甲酸、间苯二甲酸
和乙二醇为单体，依次包括对苯二甲酸、间苯二甲酸和乙二醇进行酯化反应；
酯化反应产物在一种复合催化剂存在下进行预缩聚及缩聚反应。复合催化剂
为含有二氧化钛、二氧化硅、含钼化合物和化合物A的组合物，其中二氧化
钛与二氧化硅的重量比为100∶(6～9.5)；二氧化钛与含钼的化合物的重量
比为100∶(5～40)；二氧化钛与化合物A的重量比为100∶(50～120)。含
钼化合物取自钼氧化物或钼硫化物中的任何一种或两者的混合物；化合物A
取自含锰化合物或醋酸锌中的一种或两者的混合物，含锰化合物为醋酸锰或
氯化锰。优点是反应过程副反应少，得到的聚酯具有较好色泽。
主权项:1、一种用于制造高收缩聚酯纤维聚酯的制备方法，聚酯的单体为对苯二
甲酸、间苯二甲酸和乙二醇，该方法依次包括以下过程：
1)对苯二甲酸、间苯二甲酸和乙二醇进行酯化反应，原料的投料摩尔比为对
苯二甲酸∶间苯二甲酸＝1.0∶0.03～1.0，(对苯二甲酸+间苯二甲酸)∶乙
二醇＝1.0∶1.1～1.5，反应温度为210～250℃，反应压力为0.05～0.3MPa，
反应过程中馏出生成的水，酯化率至少达到95.0％结束酯化反应；
2)酯化反应产物在一种复合催化剂存在下依次进行预缩聚和缩聚反应，预缩
聚反应温度为250～270℃，反应开始时逐步减压，直至压力为绝对压力0.3～
1KPa，反应时间为30～90分钟；缩聚反应温度为270～290℃，反应压力为
绝对压力0.01～0.5KPa，反应时间为120～180分钟，缩聚所得聚合物铸带
切粒，
其特征在于上述复合催化剂为含有二氧化钛、二氧化硅、含钼的化合物、
醋酸锌和化合物A的组合物，其中：
二氧化钛与二氧化硅的重量比为100∶6～9.5；
二氧化钛与含钼的化合物的重量比为100∶5～40；
二氧化钛与醋酸锌的重量比为100∶5～115，
二氧化钛与化合物A的重量比为100∶5～115，
且二氧化钛与醋酸锌和化合物A两者总量的重量比为100∶50～120；
上述含钼的化合物取自钼的氧化物或钼的硫化物中的任何一种或两者的
混合物；
上述化合物A取自醋酸锰或氯化锰中的任何一种或两者的混合物，
催化剂的用量以反应体系中对苯二甲酸和间苯二甲酸的总量为基准，以
催化剂中二氧化钛和二氧化硅的总量计为150～300ppn。
范畴分类:
国省代码:上海;31
------------------------------------------------------------
申请号:CN01814759.3
名称:增加聚合物颗粒分子量的方法
主分类号:C08G63/80(2006.01)I
分类号:C08G63/80(2006.01)I
申请（专利权）人:齐默尔股份公司
发明（设计）人:克劳斯·基尔斯滕
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277862
专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人:郭国清;樊卫民
申请日:2001.09.01
地址:德国法兰克福
摘要:来自缩聚装置的聚合物颗粒至少部分结晶，在后缩合中被引入与
含氮处理气直接接触。与来自缩聚装置的颗粒温度相比较，在后缩合
中聚合物颗粒的温度被增高到175～250℃。在引入后缩合之前，以体
积比1∶1到1∶1000将来自缩聚装置的含氮废气掺和到处理气中。
主权项:1.增加聚合物颗粒分子量的方法，所述的聚合物颗粒来自缩聚装
置，至少部分被结晶，在后缩合中，引入颗粒与含氮处理气直接接触，
其中与来自缩聚装置的颗粒温度相比较，在后缩合中聚合物颗粒的温
度被增高到175～250℃，其特征在于在引入后缩合之前，以体积比1∶1
到1∶1000将来自缩聚装置的含氮废气掺和到处理气中。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
------------------------------------------------------------
申请号:CN03141507.5
名称:一种制备改性聚酯的方法
主分类号:C08G63/85(2006.01)I
分类号:C08G63/85(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石化上海石油化工股份有限公司
发明（设计）人:陈恩庆;钱 瑛;金水龙;杜欣庄;张技明
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277863
专利代理机构:上海东方易知识产权事务所
代理人:沈 原
申请日:2003.07.09
地址:200540上海市金山区金一路48号
摘要:一种制备改性聚酯的方法，聚酯的单体为对苯二甲酸、间苯二甲酸和乙
二醇，依次包括酯化反应、预缩聚和缩聚反应。预缩聚和缩聚反应在一种复
合催化剂存在下进行，该催化剂为含有二氧化钛、二氧化硅、含钼的化合物
和醋酸锌的组合物。其中二氧化钛与二氧化硅的重量比为100∶(6～9.5)；
二氧化钛与含钼的化合物的重量比为100∶(5～40)；二氧化钛与醋酸锌的
重量比为100∶(60～110)，含钼的化合物取自钼的氧化物或钼的硫化物中
的任何一种或两者的混合物。催化剂的用量以反应体系中对苯二甲酸和间苯
二甲酸的总量为基准，以催化剂中二氧化钛和二氧化硅的总量计为150～
300ppm。优点是反应过程副反应少，得到的聚酯具有较好色泽。
主权项:1、一种制备改性聚酯的方法，聚酯的单体为对苯二甲酸、间苯二甲酸和
乙二醇，该方法依次包括以下过程：
1)对苯二甲酸、间苯二甲酸和乙二醇进行酯化反应，原料的投料摩尔比为对
苯二甲酸∶间苯二甲酸＝1.0∶0.03～1.0，(对苯二甲酸+间苯二甲酸)∶乙
二醇＝1.0∶1.1～1.5，反应温度为210～250℃，反应压力为0.05～0.3MPa，
反应过程中馏出生成的水，酯化率至少达到95.0％结束酯化反应；
2)酯化反应产物在一种复合催化剂存在下依次进行预缩聚和缩聚反应，预缩
聚反应温度为250～270℃，反应开始时逐步减压，直至压力为0.3～1KPa
绝压，反应时间为30～90分钟；缩聚反应温度为270～290℃，反应压力为
0.01～0.5KPa绝压，反应时间为120～180分钟，缩聚所得聚合物铸带切粒，
其特征在于上述复合催化剂为含有二氧化钛、二氧化硅、含钼的化合物
和醋酸锌的组合物，其中：
二氧化钛与二氧化硅的重量比为100∶6～9.5；
二氧化钛与含钼的化合物的重量比为100∶8～20；
二氧化钛与醋酸锌的重量比为100∶60～110；
上述含钼的化合物取自钼的氧化物或钼的硫化物中的任何一种或两者的
混合物，
催化剂的用量以反应体系中对苯二甲酸和间苯二甲酸的总量为基准，以
催化剂中二氧化钛和二氧化硅的总量计为150～300ppm。
范畴分类:
国省代码:上海;31
------------------------------------------------------------
申请号:CN03150354.3
名称:含膦酸基聚天冬氨酸、其制备方法及其在水处理中的应用
主分类号:C08G69/08(2006.01)I
分类号:C08G69/08(2006.01)I;C02F5/10(2006.01)I
申请（专利权）人:中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院
发明（设计）人:郦和生;王 亭;王吉龙
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277864
专利代理机构:北京晓泉专利事务所
代理人:范风格
申请日:2003.07.25
地址:102500北京市房山区燕山凤凰亭路15号
摘要:本发明涉及一种含膦酸基聚天冬氨酸、其制备方法及其在水处理
中的应用。本发明的含膦酸基聚天冬氨酸采用以聚天冬氨酸、三氯化
磷、甲醛和水为原料制备，或者采用以聚天冬氨酸、亚磷酸、甲醛和
水为原料制备。所制得的含膦酸基聚天冬氨酸具有优良的阻CaCO<sub>3</sub>
和阻Ca<sub>3</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>垢功能，还有一定的稳定水中Zn<sup>2+</sup>的能力和缓蚀性能，
和其它药剂复配，具有较好的协同效应，因此可作为阻垢分散剂而广
泛应用于循环冷却水处理中。
主权项:1.一种含膦酸基聚天冬氨酸，其通式为：
其中R1、R2、R3和R4独立地为H或CH2-PO3H2，聚天冬氨酸的分
子量为2000-20000，以PO4计有机膦的含量至少为2重量％。
范畴分类:
国省代码:北京;11
------------------------------------------------------------
申请号:CN03806036.1
名称:新型聚酯化嵌段共聚物及其生产方法
主分类号:C08G81/00(2006.01)I
分类号:C08G81/00(2006.01)I;C08G8/00(2006.01)I
申请（专利权）人:泽口孝志;株式会社三荣兴业
发明（设计）人:泽口孝志
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277865
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:陈季壮
申请日:2003.03.26
地址:日本神奈川县
摘要:本发明提供了一种通过末端马来酸化聚合物和末端羟基化聚合物
之间的酯化反应而得到的表示为通式(1)，(2)或(3)的聚酯化嵌段共聚物
(例如，以下通式(1)的聚烯烃/聚烯烃嵌段共聚物)。另外，本发明提供了
一种用于生产它的方法。(1)其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别表示氢或甲基；m是整数10
至200；n是整数10至200；k是整数5至3000。
∴
主权项:1.一种表示为以下通式(1)的聚烯烃/聚烯烃嵌段共聚物：
其中R1和R2分别独立地表示氢原子或甲基，m表示10至200的
一个整数，n表示10至200的一个整数，和k表示5至3000的一个整数。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
------------------------------------------------------------
申请号:CN200410081573.8
名称:交联壳聚糖-季铵化水解胶原蛋白制备方法
主分类号:C08H1/00(2006.01)I
分类号:C08H1/00(2006.01)I
申请（专利权）人:重庆大学
发明（设计）人:周小华;李海军;骆 辉
公开（公告）日:2006.10.04
公开（公告）号:CN1277866
专利代理机构:重庆大学专利中心
代理人:胡正顺
申请日:2004.12.20
地址:400044重庆市沙坪坝区沙正街174号重庆大学科研处
摘要:一种交联壳聚糖-季铵化水解胶原蛋白制备方法，涉及抗菌生物材料制备方 | 
