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2006年7—9月医药行业新授权发明专利选录
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申请号:CN00111459.X
名称:远近视力表
主分类号:A61B3/032(2006.01)I
分类号:A61B3/032(2006.01)I
申请（专利权）人:周祥烈
发明（设计）人:周祥烈;周金烈;周莹;俞瑞芬
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265761
专利代理机构:
代理人:
申请日:2000.01.20
地址:200335上海市天山五村59号46室
摘要:本发明公开了一种远视力、近视力通用表，不仅能兼作多种远视力表使用
，记载多种远视力记录，在规定的远视距可测视角为Q1’的最高视力，而且能
同时兼作多种近视力表使用，记载多种近视力记录，在规定远视距对应的近视
距可测视角大于100’的盲视力IV级，还能作多种远视力记录数值之间的对照表
和多种近视力记录数值之间的对照表，并根据视力检查的需求，远视力与近视
力检查共用一种最合理、最合适的视力记录。
主权项:1.一种由视力检查距离、各行视标的视角比例相等的视标栏、视力
记录组成的视力表，其特征在于：规定远视力检查距离及其相应的近视
力检查距离，在视标栏各行视标的一侧，采用相同字形的、正规并列标
注、用于视力检查和记载视力检查结果的、通用的多种远视力记录，所
述多种远视力记录选自ISO8596-94的对数远视力记录，本国标准的远视
力记录，小数远视力记录，分数远视力记录，对应近视力检查距离相应
的远视力检查距离为5米、6米、20英尺、4米的分数远视力记录，他国
标准的远视力记录的多种远视力记录；在视标栏各行视标的另一侧，
采用相同字形的、正规并列标注、用于视力检查和记载视力检查结果
的、规定远视力检查距离的相应近视力检查距离的、通用的多种近视力
记录，所述多种近视力记录选自对数近视力记录，本国标准的近视力记
录，小数近视力记录，分数近视力记录，他国标准的近视力记录的多种
近视力记录；所述视力记录用于视力检查和记载视力检查的结果；两侧
同时标注所述的远视力和近视力两类记录的、通用的多种视力记录。
范畴分类:
国省代码:上海;31
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申请号:CN03138669.5
名称:线圈灵敏图生成方法和平行成像方法以及磁共振成像装置
主分类号:A61B5/055(2006.01)I
分类号:A61B5/055(2006.01)I;G01R33/20(2006.01)I
申请（专利权）人:GE医疗系统环球技术有限公司
发明（设计）人:池崎吉和
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265762
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王岳;张志醒
申请日:2003.06.06
地址:美国威斯康星州
摘要:为了提高利用一般称为SENSE的平行成像方法进行自校准所得到
的图像的均匀性，利用通过对相控阵列线圈线圈n(n＝1-N，N≥2)进行
整个FOV校准扫描得到的复合图像Cn的求和图像Ab＝∑|Cn|，计算灵敏
度因数Sn(p)(步骤V2，V3)。此外，利用加权最小二乘法对绝对值求
和图像Ab的像素值Ab(p)的平方进行曲线拟合，生成灵敏度图Sn(步骤
V4)。
主权项:1.一种线圈灵敏度图生成方法，该方法包括：当将通过对每个相
控阵列线圈线圈n(n＝1-N，N≥2)进行整个视场校准扫描而得到的复合
图像Cn中的像素p的像素值表示为Cn(p)，将根据所述复合图像Cn生
成的绝对值图像|Cn|相加而得到的求和图像Ab＝∑|Cn|中的像素p的像
素值表示为Ab(p)时，利用下式计算相控阵列线圈线圈n中的像素p的
灵敏度因数Sn(p)
Sn(p)＝Cn(p)/Ab(p)；
并且根据所述灵敏度因数Sn(p)，生成相控阵列线圈线圈n的相应
的灵敏度图Sn。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410014352.9
名称:一种多轴力平台阵列及人体行走步态信息获取方法
主分类号:A61B5/11(2006.01)I
分类号:A61B5/11(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院合肥智能机械研究所
发明（设计）人:吴仲城;戈瑜;申飞;钱敏;余永;葛运建
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265763
专利代理机构:安徽省合肥新安专利代理有限责任公司
代理人:赵晓薇
申请日:2004.03.16
地址:230031安徽省合肥市西郊董铺1130号信箱
摘要:本发明公开了一种多轴力平台阵列，包括安装轨道、第一至第四个六轴力平台、台
面覆盖层、网络传感接口模块、网络数据采集卡，安装轨道依靠四个调整螺钉和紧固螺
母来实现水平调整，四个六轴力平台测量得到的力/力矩信息通过网络传感接口模块连接
到计算机的网络数据采集卡。本发明同时公开了一种基于多轴力平台阵列实现人体行走
过程中的动态步态信息获取方法，其是通过计算机对获取的平台阵列力/力矩信息进行数
据处理，计算得到人体步幅、步距、步速等信息。测量人体行走过程中双足步态信息，
不仅可以得到步态信息，也可以实现人体行走过程中压力中心点COP的实时测量，用
于对人体平衡能力、身体协调和神经系统的测试、分析和评价。
主权项:1.一种多轴力平台阵列，是由基座(1)、安装轨道(2)、调整螺钉(3)、紧固螺
母(4)、第一个六轴力平台(5)、第二个六轴力平台(6)、第三个六轴力平台(7)、第
计算机PC(12)组成，其中四个六轴力平台阵列采用相同的结构设计和尺寸，每个六
轴力平台都是采用双膜片结构，由上台面(13)、上弹性圆膜片(14)、十字梁(15)、下弹
性圆膜片(16)、下台面(17)构成，其特征在于：
整个平台阵列的安装位置和安装方向是由安装轨道(2)来保证，安装轨道(2)是
由四个六轴力平台(5)、(6)、(7)、(8)安装基准，每个平台下台面(17)是一个四方
体，采用中心对称方式与平台下弹性圆膜片(16)上的法兰螺纹联结在一起，四方体侧
面为底面安装基准面；
安装轨道(2)依靠四个调整螺钉(3)和四个紧固螺母(4)来实现水平调整，在
多轴力平台阵列安装之前，首先通过水平仪校准，并调整螺钉保证安装导轨的水平，然
后固定在地面上，多轴力平台阵列上的四个六轴力平台测量得到的力/力矩信息通过网络
传感接口模块(10)连接到计算机PC(12)的网络数据采集卡(11)上；
上弹性圆膜片(14)和下弹性圆膜片(16)为硬中心结构，硬中心的直径等于十字
梁的外径，并且上弹性圆膜片(14)和下弹性圆膜片(16)硬中心上都对称加工有十字槽，
十字槽的长宽尺寸等于十字梁的长宽，十字槽的深度为5mm，上弹性圆膜片(14)和
下弹性圆膜片(16)的十字槽与十字梁(15)采用间隙配合以保证上下圆膜片平面方向的
一致。
范畴分类:
国省代码:安徽;34
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申请号:CN02122164.2
名称:X射线检查装置
主分类号:A61B6/00(2006.01)I
分类号:A61B6/00(2006.01)I
申请（专利权）人:株式会社日立医药
发明（设计）人:植木広则;冈岛健一
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265764
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:王以平
申请日:2002.05.31
地址:日本东京
摘要:在X射线检查装置中，去除包含在X射线图像中的散射X射线成
分，得到高质量的X射线图像，在作为X射线源的X射线管(1)与
被检查体(6)之间配置X射线栅(3)，构成为根据这时在X射线图
像中产生的干涉条纹的振幅计算包含在X射线图像中的散射X射线成
分并且进行去除，能够以较少的曝光线量，得到高品质的X射线拍摄
像，X射线透视像，X射线CT像等。
主权项:1.一种X射线检查装置，其特征在于，包括：
产生X射线的X射线源；
向检查对象照射上述X射线，检测上述检查对象的透射像的二维
X射线检测器；
配置在上述X射线源与上述检查对象之间的X射线栅；
对上述二维X射线检测器的输出进行运算处理的运算处理装置，
上述运算处理装置进行如下运算，即，以隔开预定个数的像素的
间隔的抽样频率，在上述X射线栅的栅排列方向上，从上述透射像的
图像中抽取像素，求出分别出现干涉条纹的2个抽取图像的运算，所
述干涉条纹具有仅预定角度不同的相位；根据上述2个抽取图像之间
的像素值的差分求出表示干涉条纹的振幅分布的振幅分布图像的运
算；使用上述振幅分布图像求出表示包含在上述透射像的图像中的散
射X射线成分的分布的散射X射线分布图像的运算；从上述透射像的
图像的像素值减去上述散射X射线分布图像的像素值，从上述透射像
的图像去除上述散射X射线成分的运算。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN200410003946.X
名称:X射线照相设备
主分类号:A61B6/00(2006.01)I
分类号:A61B6/00(2006.01)I;G03B42/02(2006.01)I
申请（专利权）人:株式会社岛津制作所
发明（设计）人:冈村升一;藤井圭一;足立晋;平泽伸也;吉牟田利典;田边晃一;贝野正知;小山博
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265765
专利代理机构:中科专利商标代理有限责任公司
代理人:朱进桂
申请日:2004.02.10
地址:日本京都府
摘要:当X射线管发射X射线时，X光线照相设备从取自平板X射线检测
器的辐射检测信号中获取除去了滞后部分的无滞后辐射检测信号。当假
设由N个具有不同衰减时间常数的指数函数形成的脉冲响应引起包含于
每一个所述辐射检测信号中的滞后部分时，利用递归计算去除滞后部分。
由无滞后辐射检测信号创建X射线图像。
主权项:1.一种用于获取X射线照相图像的X射线照相设备包括：
辐射发射装置，用于向受检目标发射辐射；
辐射检测装置，用于检测从所述辐射发射装置向目标发射并穿过所述
目标的辐射；
信号采样装置，用于在预定采样时间间隔从辐射检测装置取得辐射检
测信号；
时间滞后去除装置，用于基于由一个或多个具有不同衰减时间常数的
指数函数形成的脉冲响应引起了包含于所述信号采样装置在采样时间间
隔取得的每一个所述辐射检测信号中的滞后部分的假设，通过递归计算从
各个辐射检测信号中减去所述滞后部分而得到无滞后辐射检测信号；
所述X射线照相图像由从所述时间滞后去除装置得到的所述无滞后辐
射检测信号得到。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN03154002.3
名称:多行检测器X-射线计算断层成像设备
主分类号:A61B6/03(2006.01)I
分类号:A61B6/03(2006.01)I;G06T11/00(2006.01)I
申请（专利权）人:GE医疗系统环球技术有限公司
发明（设计）人:萩原明
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265766
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王岳;梁永
申请日:2003.08.13
地址:美国威斯康星州
摘要:为获得具有大的片层厚度(比如厚度为在Z-轴方向上所测量的检
测器的大小的两倍或三倍)的图像，基于使用检测器通过轴向扫描或
螺旋扫描采集的原始数据，将使用具有三个或更多检测器行的多行检
测器(24)采集的三个或更多的相邻的检测器行的原始数据(d1-d6)
乘以锥形束重建权重(Wi)和Z-滤波器权重(wi)并相加以获得一个
投影数据(Dg)。将反向投影处理应用到投影数据(Dg)以获得像素
数据。
主权项:1.一种多行检测器X-射线CT设备，包括：
X-射线管；
具有三个或更多的检测器行的多行检测器；
扫描装置，用于下列项中的至少一项：在绕要成像的对象旋转所说
的X-射线管和所说的多行检测器中至少一个的同时采集原始数据；在
绕要成像的对象旋转所说的X-射线管和所说的多行检测器中的至少一
个，并且相对于要成像的对象在Z方向同时地平移所说的X-射线管和
所说的多行检测器之时采集原始数据；
投影数据产生装置，将三个或更多的相邻检测器行的原始数据乘以
锥形束重建权重和Z-滤波器权重，并将相乘的原始数据相加以获得一
个投影数据；以及
反向投影处理装置，将反向投影处理应用到投影数据上以获得像素
数据。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN03113323.1
名称:经皮撬拨椎体复位器械及其椎弓根穿刺针
主分类号:A61B17/56(2006.01)I
分类号:A61B17/56(2006.01)I
申请（专利权）人:常州市第一人民医院
发明（设计）人:丁亮华;郭彩霞;赵爱民
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265767
专利代理机构:常州市江海阳光专利代理有限责任公司
代理人:林倩
申请日:2003.04.25
地址:213003江苏省常州市局前街185号
摘要:一种经皮撬拨椎体复位器械，具有两椎弓根穿刺针、一用作于把椎弓根穿刺针加长以
增加力臂的加长杆、一用于对两椎弓根穿刺针定位的连接棒、两连接椎弓根穿刺针与连接
棒的组合式夹持头；上述椎弓根穿刺针前部的长度在12～18mm之间且设有螺纹，椎弓根穿
刺针中部为圆锥台状。本发明在临床实现椎体压缩骨折及部分爆裂骨折经皮撬拨复位，由
于利用脊椎后方完整结构的椎间关节作为撬拨复位的支点来完成前方压缩骨折椎体的复
位，不必在器械上考虑支点的设置，所以本发明结构简单，操作容易。椎弓根穿刺针头部
呈锥形，螺纹段较短，在椎弓根穿刺针拧入椎弓根时，椎弓根穿刺针螺纹段进入人体后跟
随的是光滑段，而且针身由细到粗，所以椎弓根穿刺针的拧入轻松，阻力小，对周围软组
织损伤较小。
主权项:1、一种经皮撬拨椎体复位器械，具有两椎弓根穿刺针(1)，其特征在于，该器械还具
有：
两用于将椎弓根穿刺针(1)加长以增加力臂的加长杆(2)；
一用于对两椎弓根穿刺针(1)定位的连接棒(3)；
两连接椎弓根穿刺针(1)与连接棒(3)的组合式夹持头(4)；
所述的椎弓根穿刺针前部(1-1)的长度在12～18mm之间且设有螺纹；椎弓根穿刺针
的中部(1-2)为圆锥台状。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN02811018.8
名称:用于固定椎骨部分的固定装置
主分类号:A61B17/70(2006.01)I
分类号:A61B17/70(2006.01)I;A61B17/80(2006.01)I
申请（专利权）人:保罗·德温特
发明（设计）人:保罗·德温特
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265768
专利代理机构:永新专利商标代理有限公司
代理人:刘兴鹏
申请日:2002.04.24
地址:荷兰安的列斯群岛
摘要:本发明公开了一种用于固定两个椎骨部分的固定装置，和固
定两个椎骨部分的方法。该固定装置包括将紧固到相关椎骨部分
的固定板。该固定板设置有用于容置固定螺钉的螺钉头的埋头孔
开口。从固定板突伸出来且将保持在椎骨中的套筒和这些固定用
的开口相邻。固定板在一连接装置的辅助下彼此相对固定，其中
该连接装置包括在一个固定板中彼此相隔一定距离的两个凸缘，
及一个放置在所述两个凸缘之间、属于另外一个固定板的舌状物。
在凸缘之间的舌状物的夹紧动作可由一个伸展动作所引起。
主权项:1.一种用来将两个骨骼部分(18、19)彼此固定的固定装置
(1)，它包括第一和第二固定板(2、3)及将所述固定板部件彼
此固定的连接器件，每个固定板设置有开口(9)，用来容置紧固
器件，该紧固器件用来将所述固定板紧固到所述骨骼部分，所述
连接器件包括连接到第一固定板的第一连接部分和连接到第二固
定板的第二连接部分，所述第一、二连接部分可彼此固定且能够
相对滑动，其中第一连接部分包括两个间隔的凸缘(6)，用于在
其间容置舌状第二连接部分(5)，其特征在于：所述第二连接部
分是可伸展的，以便可以在所述凸缘之间被夹紧。
范畴分类:
国省代码:荷兰;NL
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申请号:CN200410052601.3
名称:微波烧灼仪用的辐射器
主分类号:A61B18/18(2006.01)I
分类号:A61B18/18(2006.01)I
申请（专利权）人:李君顺
发明（设计）人:李君顺
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265769
专利代理机构:
代理人:
申请日:2004.07.02
地址:310003浙江省杭州市百井坊村34号402室
摘要:一种微波烧灼仪用的辐射器，其特征是辐射头(2)呈弯折状，
其微波辐射段与同轴电缆(1)轴线之间的夹角φ＝0°～90°，外导体(6)
为环状，固定在同轴电缆(1)外周面上，或者固定在套管(3)的外周面上，
绝缘子(5)与套管(3)和辐射头(2)之间采用过盈配合。同现有技术比较，
本方案的优点是：1)本辐射器结构紧凑细小，可即时观察到烧灼面
烧灼状态；2)烧灼面积限定在环状外导体(6)内，烧灼面受热均匀；
3)绝缘子(5)与套管(3)和内导体(6)之间采用过盈配合，密封性良好，
在消毒液中长期浸泡而不渗漏，不影响微波输出；4)外导体(6)为环状，
利于清理疮面，不会划伤组织。适合于口腔科、普通外科、妇科、肛肠科
使用。
主权项:1.一种微波烧灼仪用的辐射器，包括与微波烧灼仪相连接的
同轴电缆(1)，与同轴电缆相连接的辐射头(2)，套装在同轴电缆外侧的
套管(3)，布置在套管(3)与同轴电缆(1)之间的微波短路环(4)，布置在
套管(3)与辐射头(2)之间的绝缘子(5)，外导体(6)，其特征在于：
辐射头(2)呈弯折状，其微波辐射段与同轴电缆(1)轴线之间的夹角
φ＝0°～90°，外导体(6)为环状，固定在同轴电缆(1)右端部的外周
面上，或者固定在套管(3)右端部的外周面上。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
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申请号:CN02146629.7
名称:其中含有磷酸钙胶结剂的牙科植入物
主分类号:A61C8/00(2006.01)I
分类号:A61C8/00(2006.01)I
申请（专利权）人:陈瑾惠;朱建平
发明（设计）人:陈瑾惠;朱建平
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265770
专利代理机构:上海智信专利代理有限公司
代理人:李柏
申请日:2002.10.28
地址:美国伊利诺州
摘要:本发明披露了一种用于保持牙齿修复件、安装在颚骨组织中形成的
预钻孔中的牙科植入物，所述牙科植入物包括基本上圆柱形中空的基础
部件，它包含在所述基础部件中限定一空间的壁，以及使所述空间与所
述壁的外表面连通的多个穿通厚度的孔；填充在所述多个穿通厚度的孔
中和至少部分所述空间中的、固化的磷酸钙胶结剂；和用于接受牙齿修
复件、在所述中空基础部件的一端整体形成的接受部件。
主权项:1.一种用于保持牙齿修复件、安装在颚骨组织中形成的预钻孔中的
牙科植入物，所述牙科植入物包含：
基本上圆柱形中空的基础部件，它包含在所述基础部件中限定一空
间的壁，以及使所述空间与所述壁的外表面连通的多个穿通厚度的孔；
填充在所述多个穿通厚度的孔中和至少部分所述空间中的、固化的
磷酸钙胶结剂；和
用于接受牙齿修复件、在所述基础部件的一端整体形成的接受部件。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410000238.0
名称:一种猪繁殖与呼吸综合征的“自杀性”DNA疫苗及应用
主分类号:A61K48/00(2006.01)I
分类号:A61K48/00(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
申请（专利权）人:华中农业大学
发明（设计）人:陈焕春;方六荣;肖少波;金梅林;吴斌;刘正飞;江云波;牛传双
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265841
专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司
代理人:张红兵
申请日:2004.01.09
地址:430070湖北省武汉市洪山区狮子山街
摘要:本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征的“自杀性”DNA疫苗以及该疫苗在防
制猪繁殖与呼吸综合征中的应用。特征是，将猪繁殖与呼吸综合征病毒主要免疫原性
基因ORF5插入“自杀性”DNA疫苗表达载体pSCA的BamHI位点构建而成；同时
还构建了一种新的适合于制备该“自杀性”DNA疫苗的表达载体pSCA，该载体是在
西门利克森林病毒复制子质粒型表达载体pSFV1的非结构蛋白基因上游引入人巨细
胞病毒的立即早期启动子序列，在其多克隆位点下游引入SV40poly(A)序列。本发明
的“自杀性”DNA疫苗结合了常规DNA疫苗与自主复制型RNA疫苗的优点，具有
制备工艺简单、运输保存方便、安全和免疫效果好等特点。可用于猪繁殖与呼吸综合
征的防制。
主权项:1、一种猪繁殖与呼吸综合征的“自杀性”DNA疫苗，其特征是将猪繁殖与呼吸综合征
病毒主要免疫原性基因ORF5插入“自杀性”DNA疫苗表达载体pSCA的BamHI位点构建
而成，含有该质粒的大肠杆菌EscherichiacoliDH5α/pSCA-ORF5，保藏在CCTCC，保藏号为
M203073。
范畴分类:
国省代码:湖北;42
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申请号:CN03130383.8
名称:免洗消毒凝胶及制备方法
主分类号:A61L2/16(2006.01)I
分类号:A61L2/16(2006.01)I;A61L101/32(2006.01)N
申请（专利权）人:中国医学科学院生物医学工程研究所
发明（设计）人:张其清;刘玲蓉;李学敏;闫继红;丁时禹;梁屹;任百智
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265842
专利代理机构:天津市学苑有限责任专利代理事务所
代理人:赵尊生
申请日:2003.07.09
地址:300192天津市南开区科研东路7号
摘要:本发明是涉及一种消毒剂，特别是一种免洗消毒凝胶，它包括：三氯生0.05％-0.5％，
乙醇60％-70％，保湿剂1％-5％，增稠剂0.1％-0.5％，酸碱调节剂0.2％-0.6％，去离子
水23％-39％。将三氯生溶解于乙醇、保湿剂溶液中，然后加入增稠剂溶胀液中，搅拌至均
匀；往混合溶液中加入酸碱中和剂，搅拌至均匀、透明凝胶状。本发明可以用于皮肤和
物体表面的消毒、杀菌、抑菌，预防接触性感染性疾病(例如SARS、甲肝、
乙肝病毒、艾滋病毒HIV等)的发生。
主权项:1、一种免洗消毒凝胶，它以2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚为主要有效活性成分，
配以医用的乙醇、增稠剂、甘油和酸碱调节剂制剂制备而成，其特征在于它组成和质量
配方：
2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚0.1％-0.2％
乙醇60％-70％
甘油1％
增稠剂0.2％-0.3％
酸碱调节剂0.3％-0.45％
去离子水23％-39％
所述的增稠剂是卡波普940或卡波普Ultrez-10；所述的酸碱调节剂是三异丙醇胺或
三乙醇胺。
范畴分类:
国省代码:天津;12
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申请号:CN03802962.6
名称:空气中恶臭物质的除去或减少方法
主分类号:A61L9/012(2006.01)I
分类号:A61L9/012(2006.01)I;A61L9/014(2006.01)I;A61L9/04(2006.01)I;B01D53/02(2006.01)I;A61L9/16(2006.01)I
申请（专利权）人:AIR&D有限公司
发明（设计）人:R·沃斯特
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265843
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:刘明海
申请日:2003.01.23
地址:法国罗塞姆
摘要:本发明涉及交联的具有亲水基的聚合物用于除去或减少空气中的
恶臭物质的用途，该聚合物与一种液体一起形成一种开孔海绵结构。
一个优选的实施方案是，向海绵体中引入活化剂，该活化剂缓慢且均
匀地释放到空气中并与恶臭物质反应并由此减少或除去它们或掩盖其
气味。
主权项:1.交联的含亲水基的马来化或环氧化聚合物用于除去、减少或掩
盖空气中的恶臭物质的用途，所述聚合物采用液体溶胀，与此液体形
成开孔海绵结构，其特征在于开孔海绵结构含有水，和醇或没有醇。
范畴分类:
国省代码:法国;FR
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申请号:CN03141876.7
名称:消毒风机
主分类号:A61L9/20(2006.01)I
分类号:A61L9/20(2006.01)I
申请（专利权）人:浙江兴昌风机有限公司
发明（设计）人:张一鸣;梁挺
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265844
专利代理机构:浙江翔隆专利事务所
代理人:戴晓翔
申请日:2003.07.23
地址:312500浙江省新昌县城关镇江南路32号
摘要:本发明涉及一种消毒风机。现有的离心式风机，仅具有送风功能，而不具
备消毒功能，长期使用后使送风系统内积累过多的病菌，送出的空气含有较多
的细菌，使得人的感染发病机会大大增加。本发明包括蜗壳和由蜗壳形成
的风道，风道的两端具有气流的入口和出口，在蜗壳内设置离心风轮，其特征
是所述蜗壳的内腔设置紫外线发生器。它可以对流经风道的空气进行全方位的
动态杀菌，消毒彻底完全，增加了现有风机的功能；其结构紧凑，通用性强。
主权项:1、消毒风机，包括蜗壳(1)和由蜗壳形成的风道(9)，风道的两端具有
气流的入口(3)和出口(2)，在蜗壳(1)内设置离心风轮(10)，其特征是
在所述蜗壳(1)的内腔沿蜗壳的弧面内壁安装紫外线发生器(7)，该内壁同
时形成反射面(5)。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
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申请号:CN02815041.4
名称:组织再生用的基底材料、移植用材料及其制备方法
主分类号:A61L27/00(2006.01)I
分类号:A61L27/00(2006.01)I
申请（专利权）人:株式会社日本组织工程;越智光夫;筏义人
发明（设计）人:越智光夫;筏义人;菅原桂
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265845
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:钟守期;孟凡宏
申请日:2002.07.25
地址:日本爱知县蒲郡市
摘要:组织再生用基底材料(10)，其具备形成三维形状的胶原海绵(11)
和以与外部连通的状态支持胶原海绵(11)的网状支持体(12)。该
组织再生用基底材料(10)，即便在形成三维形状的胶原海绵(11)
难以维持自身形状的情况下，由于网状支持体(12)是围绕胶原海绵
(11)而形成的，所以通过网状支持体(12)可维持其三维形状。
主权项:1.用于体内外培养细胞或使之再生的组织再生用基底材料，其具备
形成三维形状的多孔载体和支持体，支持体围绕该多孔载体而形成，将组
织再生用基底材料移植到活体时，周围活体组织的细胞可进入多孔载体，
以与外部连通的状态支持该多孔载体。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN02809194.9
名称:一种基于磷酸钙/硫酸钙的骨移植组合物
主分类号:A61L27/42(2006.01)I
分类号:A61L27/42(2006.01)I;A61C8/00(2006.01)I;A61F2/28(2006.01)I;A61F2/46(2006.01)I;A61L24/00(2006.01)I
申请（专利权）人:生物合成物有限公司
发明（设计）人:J·J·库珀
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265846
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:刘元金;孟凡宏
申请日:2002.05.01
地址:英国斯塔福德郡
摘要:一种骨移植组合物，包含硫酸钙，缓慢溶解的钙源，以及正磷酸盐和氢氧
根离子。该组合物可以是粉末状或颗粒状。
主权项:1.一种骨移植组合物，所述组合物包含硫酸钙；以及缓慢可溶性钙离子源、
正磷酸根离子源和氢氧根离子源，这些离子源由室温下水溶解度低于5克/升的
化合物提供；其特征在于氢氧根离子源可以是以下一种或多种：氧化钙、不溶
性无水石膏、氢氧化钙、氧化镁、氢氧化镁、氧化锌、氢氧化锌或碱性碳酸镁。
范畴分类:
国省代码:英国;GB
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申请号:CN200410003454.0
名称:矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料及其制备方法
主分类号:A61L27/44(2006.01)I
分类号:A61L27/44(2006.01)I
申请（专利权）人:清华大学
发明（设计）人:崔福斋;孔祥东;张伟
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265847
专利代理机构:
代理人:
申请日:2004.03.19
地址:100084北京市北京100084-82信箱
摘要:本发明涉及生物矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料及其制备方法，属于生物医用材料领
域。首先制备水溶性的脱胶丝蛋白，搅拌状态下向此溶液中加入含钙离子溶液，随后缓慢注
入含磷酸根离子的溶液，调节反应体系pH值，维持搅拌一定时间后将体系静置，离心、洗
涤，重复此过程使洗脱液至中性，将分离的沉淀真空干燥。将干燥的沉淀研磨后进一步和生
物相容性较好的高分子复合，得到多孔框架材料。所用的高分子为聚乳酸、乳酸和羟基乙酸
的共聚物、海藻酸钠、透明质酸、壳聚糖、明胶。用本方法制备的框架材料，具有良好的生
物相容性和生物降解性，可用于临床骨修复。
主权项:1、生物矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料，其特征在于，该材料主要含有生物矿化丝素
蛋白和高分子材料，所述高分子材料为聚乳酸、乳酸和羟基乙酸的共聚物、海藻酸盐、透明
质酸、壳聚糖、明胶或它们的衍生物中的任何一种。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02822366.7
名称:将抗凝血剂涂在注射器套筒上的喷雾干燥法和收集血样的注射器
主分类号:A61L33/00(2006.01)I
分类号:A61L33/00(2006.01)I
申请（专利权）人:贝克顿迪肯森公司
发明（设计）人:P·巴克尔;S·丘齐
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265848
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:周承泽
申请日:2002.11.13
地址:美国新泽西州
摘要:提供一种基体表面如注射器内部的涂层方法。将一种抗凝血剂水溶液雾化到
基体表面上并用强制流动的热空气干燥。在干燥过程中去除水留下抗凝血剂的涂
层。使用抗凝血剂浓水溶液来降低干燥时间。也提供了一种内部用抗凝血剂涂层的
注射器。
主权项:1.一种用抗凝血剂对基体进行涂布的方法，包括：
提供一种抗凝血剂水溶液；
提供压缩空气流；
提供一种具有流体传递所述压缩空气流的第一室和流体传递所述抗凝血剂溶
液的第二室的喷嘴；
所述抗凝血剂溶液引出所述第二室时，所述抗凝血剂溶液雾化成小雾滴；
将所述雾滴引入所述压缩空气流中，将所述雾滴流向基体表面从而用所述抗
凝血剂涂布所述表面。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN98812751.2
名称:去除毛发的装置和方法
主分类号:A61N5/06(2006.01)I
分类号:A61N5/06(2006.01)I;A45D26/00(2006.01)I;A22B5/08(2006.01)I
申请（专利权）人:莱蒂恩思公司
发明（设计）人:蔡恩·阿扎尔;潘萨·沙莱夫
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265849
专利代理机构:永新专利商标代理有限公司
代理人:韩宏
申请日:1998.12.14
地址:美国纽约
摘要:一种从皮肤区域去除毛发的装置，该装置包括：具有开口的壳体，
当该开口被放置与该皮肤区域接触时，该壳体形成装有一单位体积之
空气的空腔；置于该壳体内的可开关的热源，该热源通过沿毛发到毛
囊长度的、来自加热的毛发的热传导快速地将该单位体积之空气加热
到足够毁坏毛发的温度；和电源，用于可控制地给该热源加电压。
主权项:1、一种从皮肤区域去除毛发的装置，该装置包括：
具有开口的壳体，当该开口被放置与该皮肤区域接触时，该壳体
形成装有一单位体积之空气的空腔；
置于该壳体内的可开关的热源，该热源通过沿毛发到毛囊长度
的、来自加热的毛发的热传导快速地将该单位体积之空气加热到足够
毁坏毛发的温度；和
电源，用于可控制地给该热源加电压。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN01107493.0
名称:半导体激光骨痂生长器
主分类号:A61N5/067(2006.01)I
分类号:A61N5/067(2006.01)I
申请（专利权）人:岑志勇;岑烈芳
发明（设计）人:岑志勇;岑烈芳
公开（公告）日:2006.07.26
公开（公告）号:CN1265850
专利代理机构:广州三环专利代理有限公司
代理人:成明新
申请日:2001.01.31
地址:528308广东省顺德市伦教镇熹涌西环三路1号
摘要:本发明涉及一种半导体激光骨痂生长器。它由激光器集束探头、
探头柄、屏蔽电缆与脉冲电源箱所构成，屏蔽电缆的一端与脉冲电源
箱连接，另一端穿过探头柄与激光器集束探头连接。本发明对骨折部
位局部照射能加速骨折部位骨痂生长，为一种良好的配合治疗骨折的
辅助医疗器械。
主权项:1、一种半导体激光骨痂生长器，它由激光器集束探头、探头
柄、屏蔽电缆与脉冲电源箱所构成，其特征在于：屏蔽电缆
的一端与脉冲电源箱连接，另一端穿过探头柄与激光器集束
探头连接；激光器集束探头内有5～9只半导体激光器，中心
半导体激光器的波长是808nm，脉冲功率15W，外周半导体
激光器的波长是650nm及670nm，脉冲功率是20～30mw。
范畴分类:
国省代码:广东;44
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申请号:CN03137146.9
名称:一种具有抗病毒作用的复合物及其制备方法
主分类号:A61K31/722(2006.01)I
分类号:A61K31/722(2006.01)I;A61K36/47(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
申请（专利权）人:广西半宙制药股份有限公司
发明（设计）人:梁卫;史跃年;冯前进
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267102
专利代理机构:北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
代理人:张韬
申请日:2003.06.05
地址:535000广西壮族自治区钦州市钦州湾大道广西半宙制药股份有限公司
摘要:本发明者公开了一种具有抗病毒作用的复合物及其制备方法，复合物由
10-50％苦味叶下珠总多酚与50-90％壳聚糖组成，制备时由1-5％壳聚糖溶
液中加入适量甘油和表面活性剂，壳聚糖、表面活性剂和甘油的比例为
1∶1∶0.05。然后加入苦味叶下珠总多酚浓缩液，在热水浴中搅拌
10-30分钟，滤去不溶物，滤液加1-3％的NaOH调节滤液的pH至中性，
最后滤液经冷冻干燥磨粉即得复合物。本发明复合物，既可有效防止总多酚
活性组份的氧化，提高其稳定性，又提高了该活性组份的生物利用度和抗病
毒剂抗菌活性。
主权项:1、一种具有抗病毒作用的复合物，其特征在于该复合物是由10-50％
苦味叶下珠总多酚与50-90％壳聚糖按如下方法制成的：
壳聚糖的制备方法为：将分子量60-200万壳聚糖溶于1-4％乙酸溶液
中，配成1-5％壳聚糖溶液；
苦味叶下珠总多酚的制备方法为：鲜苦味叶下珠全草切碎，用水蒸气加
热2-8分钟，加13-17倍量水浸泡1-2小时，加热提取20-40分钟，取
提取液，药渣再提取1-3次，每次加水量均为提取药量的13-17倍并提取
20-40分钟，合并提取液，滤过，然后将滤液通过D101聚苯乙烯型大孔吸
附树脂柱，弃去滤出液，用药材量2-4倍量的水洗涤柱体，弃去洗涤液，
再用为药材量的2-4倍60-80％乙醇洗脱至洗脱液三氯化铁显色反应阴
性，收集乙醇洗脱液，回收乙醇后减压浓缩至相对密度为1∶1，即得苦味叶
下珠总多酚浓缩液，浓缩液中的总多酚含量采用普鲁士蓝法测定，浓缩液中
的总多酚含量为75-85％；
向已制备的壳聚糖溶液中加入适量甘油和表面活性剂，壳聚糖、表面活
性剂和甘油的比例为1∶1∶0.05，然后加入苦味叶下珠总多酚浓缩液，在热水
浴中搅拌10-30分钟，滤去不溶物，滤液加1-3％的NaOH调节滤液的pH
至中性，最后滤液经冷冻干燥磨粉即得；
其中表面活性剂指聚乙二醇或聚乙二醇类非离子表面活性剂或明胶天
然表面活性剂。
范畴分类:
国省代码:广西;45
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申请号:CN03121876.8
名称:蒙脱石在制药中的应用
主分类号:A61K33/12(2006.01)I
分类号:A61K33/12(2006.01)I;A61P5/16(2006.01)I
申请（专利权）人:周良震
发明（设计）人:周良震
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267103
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.04.17
地址:710077陕西省西安市莲湖区团结南路东坊132栋3单元20号付1
摘要:本发明涉及蒙脱石在制药领域中的新用途。该物质口服后，具有将消化道内的多种内、
外源性致病因子吸附的功能，其连同所吸附的致病因子随消化道自身蠕动排出；该物质作为
消化道内病原清除剂，无毒性，不被消化道所吸收，不进入血液循环；该物质粘结性能强，
发生吸附后不易解吸，并有离子交换及不易受氢离子浓度影响等特点。新用途在于治疗甲状
腺功能亢进(甲亢)。
主权项:1.蒙脱石在制备治疗或预防甲状腺功能亢进的药中的应用。
范畴分类:
国省代码:陕西;61
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申请号:CN200410037756.X
名称:预防和治疗冻疮的药物及其制备方法
主分类号:A61K33/28(2006.01)I
分类号:A61K33/28(2006.01)I;A61K33/14(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K33/04(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I
申请（专利权）人:王国旗
发明（设计）人:王国旗
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267104
专利代理机构:山西太原科卫专利事务所
代理人:王金锁
申请日:2004.05.12
地址:035100山西省长治市电留县科协（府东街）
摘要:本发明涉及一种预防和治疗冻疮的药物及其制备方法，它的组分及含量
如下：食盐20-40重量份，朱砂5-25重量份，硝石10-60重量份，白矾
10-60重量份；一种治疗冻疮的药物的制备方法：按上述配方，分别研成粉
状，混合均匀，以块剂或粉剂装瓶密封而成。本发明治疗时间短，见效快，
治愈率高，治疗费用低，不复发，愈后不留疤痕。
主权项:1、一种预防和治疗冻疮的药物，其特征是：它的组分及含量如下：食
盐20-40重量份，朱砂5-25重量份，硝石10-60重量份，白矾10-60
重量份。
范畴分类:
国省代码:山西;14
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申请号:CN200410010781.9
名称:硅酸盐基埃银离子纳米孔复合材料的广谱抑菌、杀菌
主分类号:A61K33/38(2006.01)I
分类号:A61K33/38(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I
申请（专利权）人:长春吉大高科技股份有限公司
发明（设计）人:朱广山;裘式纶
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267105
专利代理机构:长春吉大专利代理有限责任公司
代理人:张景林
申请日:2004.04.02
地址:130012吉林省长春市高新开发区火炬路388号
摘要:本发明涉及一种由硅酸盐基纳米孔材料和银离子或纳米银离子制备的硅酸
盐基埃银离子纳米孔复合材料广谱杀菌、抑菌方面的应用。纳米孔材料包括：A
型、X型、Y型沸石分子筛；丝光沸石分子筛、ZSM-5型、钙霞石型硅铝沸石分
子筛、L型硅铝沸石分子筛、Beta型硅铝沸石分子筛；MCM-41型等硅铝介孔分
子筛。该材料可以广泛地用于抗皮肤癣菌和多种致病真菌，及抗念珠菌属细菌、
酵母菌属细菌、青霉属细菌、曲霉属细菌、链格孢霉属细菌、镰刀霉属细菌或帚
霉属细菌。尤其对常见的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、绿脓杆菌、腊样杆
菌等11种菌有一定的杀灭作用，最小抑菌浓度范围在0.5～8mg/L，最小杀菌浓
度范围在4～64mg/L。
主权项:1、硅酸盐基埃银离子纳米孔复合材料的广谱抑菌、杀菌应用，其特征在于：用于
抗皮肤癣菌。
范畴分类:
国省代码:吉林;22
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申请号:CN98117598.8
名称:活化二甲硅油/无水磷酸钙组合物
主分类号:A61K33/42(2006.01)I
分类号:A61K33/42(2006.01)I;A61K31/695(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I
申请（专利权）人:麦克尼尔-PPC公司
发明（设计）人:J·R·鲁贝;G·马迪森;G·麦纳莱
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267106
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:温宏艳
申请日:1998.07.17
地址:美国新泽西州
摘要:本发明涉及口服固体剂型的消泡制剂，该制剂由自由流动的颗粒状组合
物制得，所述组合物含有活化二甲硅油和颗粒状无水三碱价磷酸钙或二碱价磷
酸钙中的一种或两种的混合物，其中，所述混合物是粒度不大于1000微米的
均匀的颗粒状组合物，该组合物适于压制成口服给药的固体剂型。
主权项:1、一种自由流动的颗粒状组合物，其基本上由a)10-70％w/w的活化二
甲硅油、b)30-90％w/w的颗粒状无水三碱价或二碱价磷酸钙或其混合物及任选
地c)0.5-4％w/w的二氧化硅或1-30％w/w的无水磷酸钙粉末形成；其中，活
化二甲硅油/磷酸钙混合物是粒度不大于1000微米的均匀的颗粒状组合物；其
中各组分含量的总和必为100％。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN03126455.7
名称:蝎子活性蛋白液的提取方法
主分类号:A61K35/64(2006.01)I
分类号:A61K35/64(2006.01)I;A61M1/00(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
申请（专利权）人:刘银祥;尹栩颖
发明（设计）人:刘银祥;尹栩颖
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267107
专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司
代理人:张玉枢
申请日:2003.09.28
地址:072250河北省顺平县畜牧局
摘要:本发明的活蝎活性蛋白分泌液的提取方法，应用于医药生产中的蛋
白提取，首先对活蝎进行消毒，再用注射器的针头插入活蝎后腹部第五节
的中间位置的蝎子体内的蛋白囊内，抽出活蝎蛋白分泌前、分泌中和分泌
后的原液，接着在活蝎蛋白分泌原液中加入提取的活蝎自体、体内和体外
分泌的消化液进行分离提取。这种方法获得的蛋白分泌液活性强，操作简
便。该蛋白分泌液含有多种人体必须的多种氨基酸、粗蛋白及丰富的微量
元素。将该蛋白分泌液配制成一定比例的酒基或水基口服液可以延长活性
蛋白的保质期，也可以直接治疗多种疾病并无毒、副作用。
主权项:1.一种活蝎活性蛋白分泌液的提取方法，应用于医药生产中的活
蝎活性蛋白分泌液的提取，其特征在于：包括下列步骤：
(1)活蝎消毒：首先采用酒精含量大于50％的白酒对欲提取的活
蝎喷雾消毒，再用擦拭消毒的方法，将酒精含量大于50％的白酒擦
在活蝎的后腹部，进行消毒杀菌；
(2)提取活蝎蛋白分泌囊中蛋白分泌中、分泌前和分泌后的蛋
白分泌原液：将小型注射器的针头插入位于活蝎腹部第五节的中间位
置的体内蛋白分泌囊内，抽出蛋白分泌原液；
(3)分离出ABC型蛋白分泌液：在上述得到的活蝎活性蛋白分
泌原液中加入提取的活蝎自体、体内、体外消化液，所述提取活蝎自
体、体内、体外消化液的方法是：从活蝎生殖孔前的第三节中间位置，
用注射器直接进针，向后平行插入提取内部的自体、体内、体外消耗
分泌液，抽取时边抽取边从后向前有规律按压，冷藏静止后分别分离
出不同层次的蛋白分泌液，分层提取得到A、B、C型活性蛋白分泌
液。
范畴分类:
国省代码:河北;13
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申请号:CN200410022334.5
名称:治疗疼痛病症的片剂
主分类号:A61K36/185(2006.01)I
分类号:A61K36/185(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
申请（专利权）人:贵州安泰药业有限公司
发明（设计）人:徐和
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267108
专利代理机构:贵阳中新专利商标事务所
代理人:吴无惧
申请日:2004.04.15
地址:550001贵州省贵阳市宝山北路176号嘉信华庭9楼A座
摘要:本发明公开了一种治疗疼痛病症的药物及其制备工艺，它是用紫
金莲单一味药制成的制剂。本发明具有缓解疼痛持续时间长，价格低，
无毒副作用，工艺简单等优点。可治疗术后疼痛、跌打伤痛等病症。
主权项:1、一种治疗疼痛病症的片剂，其特征在于：它是用紫金莲单一
味药制成的制剂；其用量为：以制取1000片计，紫金莲300～800g；
制取方法为：取紫金莲加水煎煮二次，每次2小时，收集蒸馏液，冷
藏48小时以上，收集结晶另存备用，合并煎液，滤过，滤液浓缩至
相对密度为1.33，放冷后加入上述收集的结晶物，搅匀，加入适量的
辅料，混匀，干燥，压制成1000片，包衣即得。
范畴分类:
国省代码:贵州;52
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申请号:CN200410008376.3
名称:一枝蒿有效部位制剂的制备方法
主分类号:A61K36/28(2006.01)I
分类号:A61K36/28(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
申请（专利权）人:斯拉甫·艾白;哈木拉提·吾甫尔
发明（设计）人:斯拉甫·艾白;哈木拉提·吾甫尔;阿吉艾克拜尔;阿不都热依木·玉苏甫;古力娜·达吾提
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267109
专利代理机构:乌鲁木齐中科新兴专利事务所
代理人:张莉
申请日:2004.03.11
地址:830001新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市延安路36号
摘要:本发明涉及一种一枝蒿有效部位制剂的制备方法，该方法是以一
枝蒿为原料，将一枝蒿全草粉碎、用乙醇提取，即得一枝蒿乙醇浸膏，
将浸膏用乙酸乙酯萃取，浓缩后得到乙酸乙酯部位，用二氯甲烷溶解；
或将一枝蒿乙醇浸膏直接用二氯甲烷溶解；然后将所得溶解物用碳酸
氢钠萃取，调pH，萃取，浓缩，即可得到以酮酸为主的有效部位I；
溶解物的残留物用氢氧化钠萃取，调pH，萃取，浓缩，即可得到以
黄酮为主的有效部位II；然后将有效部位I或II或I和II经真空干
燥，制成口服固体剂型和液体剂型。利用该方法研制出的一枝蒿有效
部位制剂，用于治疗病毒性肝炎和各类肝损伤的口服药，具有剂量小，
疗效高，经动物试验及临床观察无毒副作用，治疗总有效率为91.0％。
主权项:1、一种一枝蒿有效部位制剂的制备方法，其特征在于按下列步
骤进行：
a、首先将一枝蒿全草粉碎成粉末，用60％-95％的乙醇提取，即
得一枝蒿乙醇浸膏，将浸膏用乙酸乙酯萃取，浓缩后得到乙酸乙酯部
位，再用二氯甲烷溶解，得到二氯甲烷部位；或将一枝蒿乙醇浸膏直
接用二氯甲烷溶解，得到二氯甲烷部位；
b、再将二氯甲烷部位用2％-20％碳酸氢钠萃取，得到碳酸氢钠
部位，然后用盐酸或硫酸或乙酸调pH4-5，二氯甲烷萃取或乙酸乙
酯萃取，浓缩，得到以酮酸为主的有效部位I，其残留物待用；
c、将二氯甲烷部位的残留物用2％-15％氢氧化钠萃取，得到氢
氧化钠部位，然后用盐酸或硫酸或乙酸调pH4-5，二氯甲烷萃取或
乙酸乙酯萃取，浓缩，得到以黄酮为主的有效部位II；
d、然后将所得到的以酮酸为主的有效部位I或以黄酮为主的II
或以酮酸为主的有效部位I和以黄酮为主的有效部位II经真空干燥
后，按常规方法制成口服固体剂型和液体剂型。
范畴分类:
国省代码:新疆;65
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申请号:CN02153995.2
名称:香薷及香薷挥发油的制药用途
主分类号:A61K36/53(2006.01)I
分类号:A61K36/53(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I
申请（专利权）人:张瑞祥
发明（设计）人:张瑞祥;仝燕;刘建勋;李彩熙
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267110
专利代理机构:北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
代理人:张韬
申请日:2002.12.09
地址:100028北京市朝阳区西坝河东里57楼2层7号
摘要:本发明公开了一种香薷挥发油的制剂、质量控制方法以及其新用途。本
发明香薷及其挥发油制剂有抗病毒、抗细菌、抗炎、止泻、止痛、退热的作
用，并能抑制胃肠功能亢进。
主权项:1、香薷在制备治疗轮状病毒所致腹泻的药物中的应用。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02157381.6
名称:一种治疗心脑血管疾病的复方丹参滴丸及其制备方法
主分类号:A61K36/53(2006.01)I
分类号:A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
申请（专利权）人:北京采瑞医药有限公司
发明（设计）人:张建军;张益民;王林元
公开（公告）日:2006.08.02
公开（公告）号:CN1267111
专利代理机构:北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
代理人:张韬
申请日:2002.12.23
地址:100029北京市朝阳区樱花园19楼507
摘要:本发明公开了一种复方丹参滴丸，该滴丸是如下方法制成的：
丹参提取物4-60重量份，三七提取物2-18重量份，冰片1-10重量
份，按处方量将丹参提取物，三七提取物和冰片细粉混合均匀待用，丹参提
取物4-60重量份，三七提取物2-18重量份，冰片1-10重量份，按处方
量将丹参提取物，三七提取物和冰片细粉混合均匀待用，按处方量，将丹参
提取物，三七提取物和冰片粉碎，混合均匀待用；按药粉∶基质1∶1-2将基
质PEG6000或PEG400熔融后，加入药物混合均匀，60-90℃保温，以20-
-70滴/分钟加入甲基硅油中，收集滴丸即得。
本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
主权项:1、一种复方丹参滴丸，其特征在于该滴丸是如下方法制成的：
丹参提取物36-54重量份，三七提取物8.46-16.92重量份，冰片2-
8重量份，按处方量将丹参提取物，三七提取物和冰片细粉混合均匀待用，按
处方量，将丹参提取物，三七提取物和冰片粉碎，混合均匀待用；按药粉∶基
质1∶1-2将基质PEG6000或PEG400熔融后，加入药物混合均匀，60-90
保温，以20-70滴/分钟加入甲基硅油中，收集滴丸，用滤纸吸除冷却液，
每丸重20-80mg；
所述丹参提取物是丹参超临界萃取物、丹参醇提取物、丹参水提醇沉提
取物、丹参水提取物、或丹参水提过柱精制物中的任一种或是丹参水提醇沉
提取物、丹参水提过柱精制物与丹参超临界萃取物、丹参醇提取物按1-99∶
99-1百分比例的组合物；
所述三七提取物是三七水提物或三七醇提物；
所述丹参超临界萃取物或丹参醇提取物含丹参酮IIA不少于10-15％；丹参
水提醇沉提取物或丹参水提过柱精制物含丹参素不少于0.5-1.5％，原儿茶
醛不少于0.16-0.48％；三七水提物或三七醇提物含人参皂苷Rg1不少于
15.83-30％，含人参皂苷Rg1和Rb1不少于31-40％。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN02148605.0
名称:牙科材料用无机粒子及其制造方法
主分类号:A61K6/04(2006.01)I
分类号:A61K6/04(2006.01)I
申请（专利权）人:触媒化成工业株式会社
发明（设计）人:西田广泰;千住登;小松通郎
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268313
专利代理机构:北京市金杜律师事务所
代理人:杨宏军
申请日:2002.11.12
地址:日本神奈川县
摘要:本发明提供由二氧化硅与二氧化硅以外的无机氧化物组成的、非
晶质的、X射线不透明性高的牙科材料用无机粒子。该牙科材料用无
机粒子，由含量为70-98重量％的二氧化硅和选自Zr、Ti、La、Ba、
Sr、Hf、Y、Zn、Al、B中1种或2种以上元素的氧化物组成，其中二
氧化硅的5-70重量％来自于酸性硅酸溶液，二氧化硅的30-95重
量％来自于硅溶胶。该牙科材料用无机粒子，其平均粒径在1-10μm
的范围内，比表面积在50-350m2/g的范围内，细孔容积在0.05-
0.5ml/g的范围内，由X射线衍射得到的结晶性为无定形，折射率在
1.47-1.60的范围内。
主权项:1.牙科材料用无机粒子，该无机粒子利用X射线衍射测得的结
晶性为无定形，是由含量为70-98重量％的二氧化硅和选自Zr、Ti、
La、Ba、Sr、Hf、Y、Zn、Al、B中1种或2种以上元素的氧化物组成，
其特征在于，其中所说的二氧化硅的5-70重量％来自于酸性硅酸溶
液，所说的二氧化硅的30-95重量％来自于硅溶胶，该无机粒子的
平均粒径在1-10μm的范围内，比表面积在50-350m2/g的范围内，
细孔容积在0.05-0.5ml/g的范围内，由X射线衍射得到的结晶性为
无定形。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN200410055779.3
名称:高耐磨性齿科材料
主分类号:A61K6/083(2006.01)I
分类号:A61K6/083(2006.01)I
申请（专利权）人:贺利氏古莎两合有限公司
发明（设计）人:A·埃德里希;K-H·伦萨;F·U·施坦格;N·萨维奇;C·赫雷曼
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268314
专利代理机构:上海新高专利商标代理有限公司
代理人:楼仙英
申请日:2004.07.30
地址:联邦德国哈瑙市
摘要:本发明描述带高耐磨性的齿科材料及其用于制备人造齿或人造齿牙
釉或咬嚼层的方法。该材料包括如下组成：
a.单功能异丁烯酸脂20-50％;
b.可网接的异丁烯酸脂1-20％;
c.由组份b和e中的分离聚合物2-30％;
d.局部已网接的PMMA(聚异丁烯酸脂)珠状聚合物2-50％;
e.己硅烷化的致热硅酸0-20％;
f.无机浓缩珠状聚合物5-50％;
g.引发剂组份0.1-1％;
h.色素0.1-3％。
主权项:1、具有高耐磨性的齿科材料，其特征在于主要包括有以下组成
a.单功能异丁烯酸脂20-50％
b.可网接的异丁烯酸脂1-20％
c.由组份b和e中的分离聚合物2-30％
d.局部已网接的聚异丁烯酸脂珠状聚合物2-50％
e.己硅烷化的致热硅酸0-20％
f.无机浓缩珠状聚合物5-50％
g.引发剂组份0.1-1％
h.色素0.1-3％
所述的无机浓缩珠状聚合物的组成如下：
甲基异丁烯酸脂50-85％
单功能异丁烯酸脂1-10％
硅化玻璃10-40％。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN02152442.4
名称:遮光剂乳化液组合物及其使用方法
主分类号:A61K8/06(2006.01)I
分类号:A61K8/06(2006.01)I;A61K8/44(2006.01)I;A61K8/35(2006.01)I;A61K8/27(2006.01)I;A61K8/29(2006.01)I;A61K8/49(2006.01)I;A61K8/37(2006.01)I;A61Q17/04(2006.01)I
申请（专利权）人:埃文产品公司
发明（设计）人:A·D·贡扎莱兹;A·H·佩奇科;H·王
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268315
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:卢新华;王其灏
申请日:2002.11.27
地址:美国纽约
摘要:提供了一种遮光剂乳化液组合物。所述组合物具有内部非连续相和
外部连续相。内部非连续相和/或外部连续相中含有一种遮光剂活性
物。内部非连续相通常分散在外部连续相内并呈具有多峰液滴粒度分
布的离散液滴的形式。也提供了一种保护皮肤免受过度暴露于太阳下
的方法，其中以上组合物被施用于皮肤上某一部分。也提供了一种增
强遮光剂乳化液性能的方法，它是通过将内非连续相形成具有多峰液
滴粒度分布形式的多个液滴而实现的。还提供了一种制备不含乳化剂
的遮光剂组合物的方法。
主权项:1.一种乳化液组合物，包括：至少一种遮光剂活性物；一个内部
非连续相；和一个外部连续相，其中组合物是介稳定的，
其中内非连续相是具有多峰液滴粒度分布的多个液滴，
其中遮光剂活性物选自氧苯酮，磺异苯酮，二氧苯酮，邻氨基苯
甲酸薄荷酯，对氨基苯甲酸(PABA)，甲氧基肉桂酸辛酯，
octocrylene，drometrizole三硅氧烷，水杨酸辛酯，水杨酸高酯，
对氨基苯甲酸辛基二甲基酯，水杨酸TEA酯，丁基甲氧基二苯甲酰基
甲烷(avobenzone)、4-甲基亚苄基2-莰酮，3-亚苄基2-莰酮，亚苄基
2-莰酮磺酸，辛基三嗪酮，邻苯二亚甲基二缩莰酮磺酸，对氨基苯甲
酸乙酯，羟基甲苯基苯并三唑，亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯
酚，二乙基己基-2，6-萘甲酸酯，二叔丁基羟基亚苄基2-莰酮，双乙
基己基氧苯酚甲氧基苯酚三嗪，二氧化钛，氧化锌和其任意的组合，
和
其中所述介稳定乳化液具有被称之为多峰的多相液滴粒度分
布。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN01809561.5
名称:片状贴附剂
主分类号:A61K8/72(2006.01)I
分类号:A61K8/72(2006.01)I;A45D37/00(2006.01)I;A61Q19/00(2006.01)I
申请（专利权）人:久光制药株式会社
发明（设计）人:牟田一则;古濑靖久;平野宗彦
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268316
专利代理机构:永新专利商标代理有限公司
代理人:过晓东
申请日:2001.05.15
地址:日本佐贺县
摘要:本发明涉及在包含水溶性高分子、多元醇、交联剂、水和肌肤美化
成分的基剂中配合清凉剂、芳香剂和/或皮脂调整剂的片状贴附剂。该片
状贴附剂保持对皮肤的适度粘着性，而且对皮肤的效果和安全性、以及
对身心松弛作用都优异。
主权项:1、一种片状贴附剂，其在包含水溶性高分子、多元醇、交联剂、水和
肌肤美化成份的基剂中配合清凉剂、芳香剂和作为皮脂调整剂的丁子油。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN03159754.8
名称:包含外源配体-受体系统的化妆品组合物及其用途
主分类号:A61K8/72(2006.01)I
分类号:A61K8/72(2006.01)I;A61Q5/12(2006.01)I
申请（专利权）人:欧莱雅
发明（设计）人:G·维克;A·利沃瑞尔;B·贝尔纳
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268317
专利代理机构:中科专利商标代理有限责任公司
代理人:王旭
申请日:2003.09.24
地址:法国巴黎
摘要:本发明涉及含有化合物a)和/或与该化合物络合的试剂b)的化妆
品组合物，并且任选地两个化合物之一或两个化合物都与任选地至少一
种化妆品活性剂共价连接。
本发明还涉及基于该组合物的处理角蛋白材料的方法，其目的是在
纤维上产生一层赋予新型化妆品性质的材料的沉积。
主权项:1.化妆品组合物，包含：
化合物a)和配位剂b)，其中配位剂b)可以与化合物a)形成在温度
25℃下解离常数小于或等于0.1的配合物，
其特征在于化合物a)选自式(I)的化合物
L-(A)n-(Y)m-(α)p(I)
其中m为0-100，
n表示0或1，
p为0-100，
α表示可以与角蛋白材料共价连接的结合基团，
L表示具有与b)相关配位活性的、且不是生物素的残基，
A表示直链或支链的，饱和或不饱和的，含有1到100个碳原子的
二价基团，它被插入或不被插入一个或多个杂原子，并且它是未取代的或
被一个或多个基团所取代，这些基团选自羟基，氨基，卤素，芳基，磷酸
根，膦酸根，硫酸根，磺酸根，羧基，烷氧羰基和烷氧基，
Y表示选自羧基，硫醇，烷氧羰基，氨基，氨，亚磷酸根，磷酸根，
膦酸根，硫酸根，亚硫酸根，磺酸根的基团Z，或者是表示基团BW，W
是有化妆品活性的残基，B是某种将残基W固定到L或A的基团，
B表示如胺，亚胺，酰胺，酯，二硫化物，硫酯，尿烷，脲，醚，
硫醚，偶氮，次甲基或环氧基团，芳香族或杂环残基或二烷基聚硅氧烷残
基，
W可以来源于紫外屏蔽分子，水合或润滑分子，调理剂，抗静电剂，
止汗剂，芳香材料，还原分子，氧化分子，染色分子，抗菌剂，去头皮屑
剂，阴离子聚合物，非离子聚合物，吸附或不吸附一种或多种聚合物的无
机或有机微粒，吸附或不吸附有机或无机颗粒的两性或阳离子成膜剂，
其特征在于配位化合物b)选自式(II)的化合物：
D(A’)n’(X)m’(α’)p’(II)
α’表示可与角蛋白材料共价连接的结合基团。
X表示或Z’或CW’
Z’，W’，A’，m’，n’和p’分别与式(I)中Z，W，A，m，n和
p具有相同可能的含义
C为残基W和活性配位组分D连接的部分
D基团可以使组合物D(A’)n’(X)m’(α’)p’能够与化合物a)形成在温度
为25℃下解离常数小于0.1的配合物，
并且，其特征在于在化合物a)或b)中，结合基团α和/或α’选自下
列基团：硫代硫酸酯，醛，环氧化物，烷氧基硅烷，硅烷醇，氮丙啶，缩
醛，半缩醛，缩醛胺，半缩醛胺，嗪和噁唑啉，嗪鎓和噁唑啉鎓，乙烯和
活化乙烯，丙烯腈，丙烯酸和甲基丙烯酸酯，丁烯酸和丁烯酸酯，肉桂酸
和肉桂酸酯，苯乙烯和衍生物，丁二烯，乙烯基醚，乙烯基丙酮，顺丁烯
二酸酯，乙烯基砜，顺丁烯二酰亚胺；酮和α-羟基酮，α-卤代酮；烷基，
芳香基或芳香基烷基卤化物RX(X＝I，Br或Cl)；不饱和环卤化物(碳
基环或杂环)RX；氯三嗪，氯嘧啶，氯喹噁啉，氯苯并三唑；磺酰卤：
RSO2Cl或-F；(在最后三情形中，其它离去基团X还可以是：OSO3H，
N(Me)3，SO2Me，OPO3H，SO2Et)；对硝基苯基酯；五氟苯基酯硅氧烷；卤
代硅烷；卤代醋酸酯；肼；酸；二氟二硝基苯；N-羟基琥珀酰亚胺酯；二
硫代吡啶基；二硫代硝基苯基，imidate；苯酐或叠氮基苯，二苯酮，酰基
卤，内酯和硫代内酯，异氰酸酯和异硫氰酸酯；重氮烷和硫醇。
范畴分类:
国省代码:法国;FR
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申请号:CN200410014452.1
名称:驻颜面霜及其制备方法
主分类号:A61K8/97(2006.01)I
分类号:A61K8/97(2006.01)I;A61K36/898(2006.01)I;A61K36/888(2006.01)I;A61K36/88(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/39(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/50(2006.01)I;A61Q1/08(2006.01)I
申请（专利权）人:尹耀成
发明（设计）人:尹耀成
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268318
专利代理机构:淮安市科翔专利商标事务所
代理人:韩晓斌
申请日:2004.03.23
地址:223400江苏省淮安市涟水县涟城镇冯五村张徐组
摘要:本发明公开了一种驻颜面霜及其制备方法，由吉林白参、
紫河车、藏红花、珍珠、白附子、白鲜皮、白檀香各5g，黄芪、
当归、白芷各10g、黑丑25g、白芨8g、麝香2g多味中草药加
入由羊毛脂和牛奶组成的基质中精制而成，能调节内分泌，改
善微循环，驱散皮下瘀斑，活化表皮细胞，使用这种养颜增白
粉，不必再用其它任何化妆品，面色红润白净自然。
主权项:1、驻颜面霜，其特征在于：在由羊毛脂和牛奶混匀的
基质中按重量比添加中药粉制得该面霜；羊毛脂和牛奶重量配
比为1∶1；基质和中药粉的重量配比为7∶3；每100g中药粉
中有下列组份：吉林白参5g、紫河车5g、藏红花5g、珍珠5g、
白附子5g、白鲜皮5g、白檀香5g，黄芪10g、当归10g、白芷
10g、黑丑25g、白芨8g、麝香2g。
范畴分类:
国省代码:江苏;32
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申请号:CN200410037408.2
名称:一种圣地红景天注射液制剂及其制备方法
主分类号:A61K9/08(2006.01)I
分类号:A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K36/41(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
申请（专利权）人:成都优他制药有限责任公司
发明（设计）人:阙文彬
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268319
专利代理机构:北京太兆天元知识产权代理有限责任公司
代理人:张韬
申请日:2004.04.30
地址:610041四川省成都市科华北路58号亚太广场11FA-C座
摘要:本发明公开了一种圣地红景天的有效成分提取物及其制备方法，有效成
分提取物主要含有红景天甙、酪醇、总黄酮、多糖；本发明还公开了一种以
圣地红景天有效成分提取物为主要原料的注射液制剂及其制备方法。将圣地
红景天经水提醇沉法或乙醇回流法与水提法提取，得到含有效部位提取物的
浓缩液；再将浓缩液调整pH值，静置、滤过；然后经过滤或超滤，滤液浓
缩后装入无菌西林瓶，冷冻干燥，压塞密封，即得注射液制剂。与现有的剂
型相比，本发明注射剂具有作用直接，起效快，能够在短时间内有效控制症
状，利于临床抢救的优点。
主权项:1、一种圣地红景天有效成分提取物，其特征在于是由如下方法制成：
A、圣地红景天粉碎成粗粉后，以水为溶剂水煎煮3次提取，每次1～3
小时，煎液过滤后合并，用减压回收罐浓缩为20℃下相对密度为1.20～1.30
的浓缩液；在该浓缩液中加入乙醇混匀，调整到含醇量为75％～85％，在
4℃～8℃静置36～48小时，用400目滤布滤过，沉淀用75％～85％的乙醇
洗涤，滤过，滤饼保留备用；合并滤液，用乙醇回收罐减压回收乙醇，得20℃
下相对密度为1.10～1.25的浓缩液；
B、再加乙醇混匀，调整到含醇量为75％～95％，在4℃～8℃静置24～
36小时，用400目滤布滤过，沉淀用75％～95％的乙醇洗涤，滤过，滤饼
保留备用，合并滤液；用20％～30％的氢氧化钠溶液调整PH值到8.0，在
4℃～8℃静置24～48小时，滤过，除去鞣质杂质，减压回收乙醇，得20℃
下相对密度为1.10～1.25的浓缩提取液；
C、浓缩提取液过大孔树脂层析柱，首先用5～40倍的水洗脱，洗脱液
浓缩保留备用；再以5～40倍的40％～85％的乙醇洗脱，收集洗脱液，减压
回收乙醇，得到20℃下相对密度为1.10～1.25的浓缩提取液a；
D、步骤A、B中滤饼用5～10倍水溶解后滤过，加入2～4％活性炭煮沸
15～30min，冷却过滤；滤液浓缩后另过大孔树脂层析柱，用5～40倍水洗
脱，洗脱液浓缩后和步骤C中水洗脱浓缩液合并得到浓缩提取液b；
E、合并浓缩提取液a、b，即得圣地红景天有效成分提取物浓缩液。
范畴分类:
国省代码:四川;51
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申请号:CN02818516.1
名称:协同填料组合物
主分类号:A61K9/14(2006.01)I
分类号:A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I
申请（专利权）人:ISP投资有限公司
发明（设计）人:A·莫罗尼;N·G·纳勒尔拉;G·杜布朗尼
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268320
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:韦欣华;徐雁漪
申请日:2002.05.10
地址:美国德拉华州
摘要:在低压缩力下制造药物片剂的协同填料组合物，所述片剂具有足
够的片剂硬度和低脆性以防止进一步加工所述片剂的损害，并且不需
要明显增加片剂的大小，该组合物包含(a)PVP-VA共聚物和(b)微
晶态纤维素。
主权项:1.药物片剂，所述片剂在2000-6000lbs的压缩力下硬度为至少3KP
且其脆性＜0.7％，该片剂含有药物和用于制造该药物片剂而不需要明显
增加片剂的大小的协同填料组合物，该组合物包含(a)5-30wt％的PVP-
VA共聚物，其包含80-60wt％的PVP和20-40wt％的VA，和(b)硅化的微
晶态纤维素。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02814127.X
名称:内部包有药物的高分子胶束的冻结干燥用组合物和该胶束的制备方法
主分类号:A61K9/19(2006.01)I
分类号:A61K9/19(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I
申请（专利权）人:那野伽利阿株式会社
发明（设计）人:小川泰亮;长崎尚子;野方良彦;佐川胜彦;土屋千映子
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268321
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:钟守期;孟凡宏
申请日:2002.07.12
地址:日本千叶县柏市
摘要:本发明提供含有内部包有药物的高分子胶束和作为稳定剂的糖类
和/或聚乙二醇组成的、为调制冻结干燥制剂的组合物、冻结干燥制剂
及其制备方法。并且所提供的冻结干燥制剂，很容易通过使用水性介
质进行重建形成水性制剂。
主权项:1.水性组合物，它是含有用于调制内部包有药物的高分子胶
束的冻结干燥制剂的内部包有药物的高分子胶束的水性组合物，
其中，
(A)还含有选自聚乙二醇、或糖类、或者糖类和聚乙二醇的
组合物质的稳定剂，并且
(B)该内部包有药物的高分子胶束源自分子中具有亲水性聚
合物链段和疏水性或带电性或含有该两者的重复单元的聚合物链
段的嵌段共聚物，并且，上述嵌段共聚物的上述亲水性聚合物是
聚乙二醇，而且上述疏水性聚合物是(i)聚天冬氨酸酯，或(ii)聚
谷氨酸酯，或(iii)聚天冬氨酸酯的部分水解物，或(iv)聚谷氨酸
酯的部分水解物，或者上述带电性聚合物是(i)聚天冬氨酸，或(ii)
聚谷氨酸，并且该胶束为实质上呈球状的芯壳型胶束，主要地在
芯部担载药物，由该亲水性聚合物链段构成壳部。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN01821669.2
名称:含有氨氯地平马来酸盐的药物组合物
主分类号:A61K9/20(2006.01)I
分类号:A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I
申请（专利权）人:辉瑞有限公司
发明（设计）人:J·M·莱蒙斯;F·范达伦;A·范德海登
公开（公告）日:2006.08.09
公开（公告）号:CN1268322
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:周承泽
申请日:2001.08.15
地址:英国肯特
摘要:提供了氨氯地平马来酸盐药物组合物，当在pH为5.5-7的范围内配制时它有
很好的稳定性(在20wt％的浆液中测得)。用平均粒径大于20微米，优选大于100
微米的氨氯地平马来酸盐颗粒制造药物组合物也有助于此稳定性。
主权项:1.一种含有有效量的氨氯地平马来酸盐和至少一种药学上可接受的赋形剂的
药物组合物，其特征在于，当组合物在与去离子水生成的浆液中的浓度是20％wt
时，所述组合物的pH在5.5-7.0的范围内，所述组合物为固体形式。
范畴分类:
国省代码:英国;GB
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申请号:CN02139561.6
名称:一种治疗脱发病的中成药制剂
主分类号:A61K36/8888(2006.01)I
分类号:A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/575(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I
申请（专利权）人:韩勇
发明（设计）人:韩勇
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269506
专利代理机构:西安智邦专利商标代理有限公司
代理人:商宇科
申请日:2002.11.28
地址:721000陕西省宝鸡市经二路58号付1号
摘要:本发明涉及一种用于防止脱发及生发的中成药制剂。其重量百分比组
成是苍术(1％-20％)；白术(炒)(1％-12％)；党参(3％-30％)；当归(2％
-27％)；川芎(1％-18％)；柴胡(3％-25％)。本发明解决了目前仍无特
效药物治疗脂溢性脱发、早发性脱发、斑秃等头发疾患的技术问题，其治
疗各种头发疾患疗效稳定可靠，并可制成中药散剂、丸剂、胶囊等多种剂
型。
主权项:1、一种治疗脱发病的中成药制剂，其特征在于：该治疗脱发病的中成药制剂
的重量百分比组成是苍术1％-20％；炒白术1％-12％；党参3％-30％；当归2％-27％；
川芎1％-18％；柴胡3％-25％；黄芪1％-20％；制何首乌0.5％-10％；清制半夏0.5％
-2％；猪苓1％-10％；茯苓0.5％-10％；车前子0.5％-10％；泽泻0.5％-10％；薏苡
仁3％-30％；红花3％-30％；防风0.1％-10％；赤芍3％-30％；丹参3％-30％；桃仁
3％-30％；陈皮5％-30％；枳壳1％-10％；广藿香3％-30％；佩兰3％-30％；泽兰3％
-30％；延胡索3％-30％；青皮1％-30％；厚朴0.5％-20％；白芷1％-10％；桔梗3％
-30％。
范畴分类:
国省代码:陕西;61
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申请号:CN03119649.7
名称:解毒补津益气药
主分类号:A61K36/8888(2006.01)I
分类号:A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/60(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/42(2006.01)I;A61K36/27(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I
申请（专利权）人:杨忠
发明（设计）人:杨忠
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269507
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.03.19
地址:037006山西省大同市马军营乡周家店村西街8号
摘要:本发明公开了一种治疗艾滋病阴盛阳虚患者产生水痘——带状疱疹病毒、
乙肝病毒、口腔及食道白色念珠菌、肺部巨细胞病毒及肠道隐孢子虫感染的解
毒补津益气药，它由麦门冬12g及火麻仁10g，清热润燥，白薇8g、白头翁3g、
天门冬10g与桃仁6g，疏泄风热，清半夏8g、白前8g及牡丹皮3g，降其逆气，赤
芍药13g，泻厥阴而解毒，栀子6g与黄芩9g、黄连9g，泻太阴、解毒及补津益气，
甘草3g、泽泻6g及冬瓜子8g，泻少阴而解毒，牡蛎21g与五味子6g、红参3g、
黄芪18g及龙骨12g，补津益气，以上采用了气薄能发泄、味薄能通利及味厚苦
寒既能除湿又补益津气的药相适配组成。上述配制的药解毒及补津益气作用好。
主权项:1、一种用于治疗艾滋病阴盛阳虚患者产生水痘——带状疱疹病毒感染、乙肝病
毒感染、口腔及食道白色念珠菌感染、肠道隐孢子虫感染及肺部巨细胞病毒感染的解
毒补津益气药，其特征在于由以下二十一味中草药制成：麦门冬12g、火麻仁10g、
白薇8g、白头翁3g、天门冬10g、桃仁6g、清半夏8g、白前8g、牡丹皮3g、赤芍药
13g、栀子6g、黄芩9g、黄连9g、甘草3g、泽泻6g、冬瓜子8g、牡蛎21g、五味子
6g、红参3g、黄芪18g、龙骨12g。
范畴分类:
国省代码:山西;14
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申请号:CN200410026488.1
名称:一种治疗慢性肾功能衰竭药物的制备方法
主分类号:A61K36/8888(2006.01)I
分类号:A61K36/8888(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/605(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/76(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/68(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N;A61K133/00(2006.01)N
申请（专利权）人:广州康臣药业有限公司
发明（设计）人:潘振邦;石兴华
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269508
专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司
代理人:顾筑华
申请日:2004.03.17
地址:510530广东省广州市广州经济技术开发区东鹏大道71号
摘要:本发明公开了一种治疗慢性肾功能衰竭的药物及其制备方法和
用途，该药物为中药药物组合物，以大黄和黄芪为主药，配以其他原
药制成。
主权项:1、一种治疗慢性肾功能衰竭药物的制备方法，它包括下列步骤：
按下列重量比称取原料：大黄、黄芪、桑白皮、苦参、党参、白术、
茯苓、制首乌、白芍、丹参、川芎、菊花、姜半夏、车前草、柴胡和
甘草＝1∶4∶3∶2∶3∶5∶5∶5∶3∶5∶3∶2.5∶2∶5∶1.5∶0.9，将各生药
一同加水煎煮三次，第一次、第二次各2小时，第三次1小时，合并煎
液，过滤，浓缩滤液至80℃相对密度1.25的清膏，在50-70℃干燥后，
取适量糊精制成颗粒。
范畴分类:
国省代码:广东;44
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申请号:CN200410006353.9
名称:一种治疗慢性肾炎的药物及其制备方法
主分类号:A61K36/8945(2006.01)I
分类号:A61K36/8945(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N;A61K36/884(2006.01)N;A61K36/54(2006.01)N;A61K135/00(2006.01)N;A61K36/539(2006.01)N;A61K36/40(2006.01)N;A61K131/00(2006.01)N;A61K36/233(2006.01)N;A61K36/076(2006.01)N;A61K36/06(2006.01)N;A61K9/14(2006.01)N;A61K9/16(2006.01)N;A61K9/20(2006.01)N;A61K9/48(2006.01)N;A61P13/12(2006.01)N
申请（专利权）人:李国成
发明（设计）人:田乃庚;田景华;赵秀泽;刘菁菁
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269509
专利代理机构:北京中恒高博知识产权代理有限公司
代理人:夏晏平;宋敏
申请日:2004.02.27
地址:519000广东省珠海市人民东路245号名都大厦18号
摘要:本发明公开了一种治疗慢性肾炎的药物，它是由人参、白术、黄芩、茯苓、
泽泻、柴胡、猪苓和桂枝制成的。该药物具有健脾滋胃、清热利湿、祛风散邪
的功效，可用于治疗慢性肾炎，既能改善临床症状，又能明显地降低尿蛋白，
升高白蛋白，改善和保护肾功能，且无任何毒副作用。本发明还公开了该药物
的制备方法。
主权项:1、一种治疗慢性肾炎的药物，其特征在于它是由有效成分或有效成分和药
学上可接受的辅料组成，其中制备有效成分的原料为：人参15-10重量份、白术
10-15重量份、黄芩5-10重量份、茯苓25-30重量份、泽泻5-10重量份、柴胡
10-15重量份、猪苓10-15重量份、桂枝5-10重量份。
范畴分类:
国省代码:广东;44
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申请号:CN200410022660.6
名称:一种用于治疗创口的药物
主分类号:A61K36/8945(2006.01)I
分类号:A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/29(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K35/02(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I
申请（专利权）人:罗程
发明（设计）人:罗程
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269510
专利代理机构:贵阳东圣专利商标事务有限公司
代理人:袁庆云
申请日:2004.05.26
地址:561500贵州省普安县盘水镇南山路77号
摘要:本发明公开了一种用于治疗创口的药物，其原料包括十大功劳、三颗
针、黄皮、黄药子、龙骨、牡蛎、大黄、黄芪、苦参、冰片。本发明的药
物为纯中药制剂，无毒副作用，具有较强的抑制细菌生长、繁殖的作用，
可避免创口感染，其疗效迅速，对新鲜创口、化脓性创口，久治不愈的疔、
疮、肿毒及烧伤、烫伤效果明显，还能减少疤痕组织增生，防止败血症的
产生。
主权项:1、一种用于治疗创口的药物，其组分用量为下述重量份：
十大功劳3-6份三颗针3-6份黄皮3-6份黄药子3-6份
龙骨3-6份牡蛎3-6份大黄6-9份黄芪3-6份
苦参6-9份冰片3-6份。
范畴分类:
国省代码:贵州;52
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申请号:CN200410078827.0
名称:一种护肤中药
主分类号:A61K36/896(2006.01)I
分类号:A61K36/896(2006.01)I;A61K36/61(2006.01)I;A61K36/285(2006.01)I;A61K36/264(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I
申请（专利权）人:黄道中;张家全
发明（设计）人:黄道中;张家全
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269511
专利代理机构:襄樊市开创专利事务所
代理人:李富维
申请日:2004.09.07
地址:441000湖北省襄樊市襄城区贾洲村五组
摘要:本发明涉及一种护肤中药，该护肤药含有青木香、云木香、丁香、当归、百合、冰片、
枯矾中药成份。对治疗手足癣、温疹、脚气等皮肤疾病、消除皮肤瘙痒、蚊虫叮咬有99％的
疗效，并具有很好的护肤、润肤作用。未发现任何副作用及过敏反应，是一种安全的中草药
外用药。
主权项:1、一种外用护肤中药，其特征在于由下述中药原料按重量配比经下述方法制成：
青木香、云木香、丁香、当归、百合各10-15、冰片4-8、枯矾5-7；
其制备方法为：
a.按中药原料的重量配比取青木香、云木香、丁香、当归、百合分别烘干，每种中药分
别粉碎达到100-120目；
b.取冰片4-8克、枯矾5-7克、蒸馏水25-40克加入到陶瓷罐或搪瓷加热反应釜内加温60-90
℃制成混合液，并不但的搅拌保温0.5小时备用；
c.将烘干粉碎的青木香、云木香、丁香、当归、百合按原料的重量配比称取与冰片、
枯矾、蒸馏水混合液拌均，放置1.5-2小时制成护肤中药。
范畴分类:
国省代码:湖北;42
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申请号:CN03143121.6
名称:一种儿童哮喘愈丸
主分类号:A61K36/8964(2006.01)I
分类号:A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61K36/78(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/64(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/535(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/34(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K35/02(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
申请（专利权）人:董保民
发明（设计）人:董保民
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269512
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.06.11
地址:010010内蒙古自治区呼和浩特市旧城通道南街光彩一号气管炎哮喘门诊
摘要:本发明涉及一种治疗哮喘病的中药配方，特别是涉及一种中药治疗儿童气
管炎、哮喘、肺气肿、肺心病制作的药丸。本发明主要是将中草药石膏、知母、
杏仁、桔梗、丹参、地龙、黄芩、苏子、百合、乌梅、蝉衣、鱼腥草、龙骨混
合粉碎加粘合剂制成的成品药。用上述各中草药配方制成的药无激素，患者用
后无副作用，而且体现了全身调节，患者服用后各脏器均可增强功能。
主权项:1、一种儿童哮喘愈丸，其特征在于制成有效成份的原料为：石膏
11％、知母5.5％、杏仁5.5％、桔梗5.5％、丹参8.3％、地龙8.3％、
黄芩8.3％、苏子5.5％、百合8.3％、乌梅5.5％、蝉衣6.3％、鱼腥
草11％、龙骨11％。
范畴分类:
国省代码:内蒙古;15
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申请号:CN200410010247.8
名称:治疗肝纤维化肝硬化的药剂
主分类号:A61K36/8968(2006.01)I
分类号:A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/59(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/47(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/068(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
申请（专利权）人:马全义
发明（设计）人:马全义;王瑾
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269513
专利代理机构:南阳市智博维创专利事务所
代理人:王帆
申请日:2004.04.30
地址:473000河南省南阳市北京大道中段南阳肝胆病医院
摘要:本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗肝纤维化肝硬化的中药药
剂。主要采用冬虫夏草、桃仁、丹参、黄芪、汉防己、叶下珠等味药
物，经加工炮制成散剂，丸剂，经临床试验，对慢性活动性肝炎、病毒
性、酒精性、肝纤维化、肝硬化、失代偿、活动性肝硬化、慢性重型肝
炎等肝病均可施治，有效率达90％以上，显效率60％以上，治愈率
20％左右，比现有的治疗同类肝病药物具有显著的优点和效果。
主权项:1、一种治疗肝纤维化肝硬化药剂，其特征是由以下重量百分比药
物组成：生地黄5～10％，冬虫夏草1～3％，丹参15～20％，鳖甲5～
10％，三七5～10％，黄芪10～15％，桃仁5～10％，汉防己5～10％，人参
3～7％，麦芽5～10％，叶下珠5～10％，苦参1～5％。
范畴分类:
国省代码:河南;41
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申请号:CN200410046616.9
名称:一种补肾益寿制剂及其制备方法
主分类号:A61K36/8969(2006.01)I
分类号:A61K36/8969(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/296(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/074(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I
申请（专利权）人:一笑堂(湖南)制药有限公司
发明（设计）人:李叶华;江岩
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269514
专利代理机构:
代理人:
申请日:2004.07.30
地址:410007湖南省长沙市劳动西路108号梓园大厦四楼
摘要:一种补肾益寿片剂，是一种中药组合制剂，它是主要成分为红参、珍珠、灵芝、
制何首乌、枸杞子、淫羊藿、丹参、甘草、黄精，含有适量辅料的片剂。
制备方法是：主要成分的重量百分比用量为：红参、甘草各2-5％，珍珠0.1-1％，
灵芝、丹参、黄精各5-15％，制何首乌、枸杞子各15-25％，淫羊藿20-35％；红参、
珍珠粉碎成细粉，其余灵芝等七味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，取上清液浓缩
成稠膏，加适量淀粉，混匀，低温干燥，粉碎成细粉，与红参、珍珠粉剂适量辅料
混匀，制粒，干燥，加入适量润滑剂，压制成片，不包衣或包薄膜衣，即得。
补肾益寿片是由药物与填充剂组成，防潮性能好，便于携带，能迅速崩解、服
用量小。
主权项:1、一种补肾益寿片剂，其特征在于是由下述重量百分比的原料药
制成的：红参、甘草各2-5％，珍珠0.1-1％，灵芝、丹参、黄精各5-15％，
制何首乌、枸杞子各15-25％，淫羊藿20-35％。
范畴分类:
国省代码:湖南;43
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申请号:CN200410008514.8
名称:一种治疗高血压的药物组合物、外贴膏剂及其制备方法
主分类号:A61K36/8988(2006.01)I
分类号:A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/8884(2006.01)I;A61K36/754(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
申请（专利权）人:胡廷俊;史培德
发明（设计）人:胡廷俊;史培德
公开（公告）日:2006.08.16
公开（公告）号:CN1269515
专利代理机构:北京银龙知识产权代理有限公司
代理人:张敬强
申请日:2004.03.11
地址:476600河南省永城市芒山路南段(教堂南20米)
摘要:本发明公开了一种治疗高血压的药物组合物、外贴膏剂及其制备方
法，该药物组合物主要是由下列重量份的原料药制成：川芎6～9份，天
麻2～5份，吴茱萸6～9份，地龙2～3份，南星2～5份，其中该药物
组合物还包括：罗布麻6～9份，明雄黄2～3份，冰片2～3份，麻黄3～
5份。本发明药物组合物可以进一步压成片状，中间配置钕铁硼磁，制
成外贴膏剂，利用药、磁、穴三效合一，以及人体穴位对药物的特殊亲
近性，由皮肤渗透，内病外治，从而达到降压的目的，适用于各种类型
的高曲压人群。
主权项:1、一种治疗高血压的药物组合物，其特征在于它是由下列重量份的
原料药制成：川芎6～9份，天麻2～5份，吴茱萸6～9份，地龙2～3
份，南星2～5份。
范畴分类:
国省代码:河南;41
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申请号:CN02151867.X
名称:用于在抽血小管中产生真空的抽真空装置
主分类号:A61B5/15(2006.01)I
分类号:A61B5/15(2006.01)I
申请（专利权）人:萨斯特德特股份有限两合公司
发明（设计）人:W·沙兹特
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262240
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:赵辛
申请日:2002.10.06
地址:联邦德国纽姆布莱希特
摘要:一种用于在抽血小管(5)内产生真空的抽真空装置(1；100)，该装置
在装置外壳(2)内包括一个真空泵(13)和一个与该真空泵(13)电连接的压力测
量装置，该真空泵具有一个通过导管(12)连接的抽气针，该抽气针在该抽血小管(5)
插到导入承接件(6；106)中时刺穿管口薄膜(11)，该导入承接件(6；106)被设计成以
从下至上上升的倾斜状态在装置外壳(2)内移动，且导入承接件(6；106)在
抽真空过程结束后或取出抽血小管(5)后通过一力(F)优选通过一个弹簧返回
到初始位置。
(图3)
主权项:1、用于在抽血小管(5)内产生真空的抽真空装置(1；100)，该装置
在装置外壳(2)内包括一个真空泵(13)和一个与该真空泵(13)电连接的压力测
量装置，该真空泵具有一个通过导管(12)连接的抽气针，该抽气针在该抽血小管(5)
插到导入承接件(6；106)中时刺穿管口薄膜(11)，
其特征在于，
该导入承接件(6；106)被设计成以从下至上上升的倾斜状态在装置外壳
(2)内移动，且导入承接件(6；106)在抽真空过程结束后在取出抽血小管(5)
期间或之后通过一力(F)返回到从该装置外壳(2)伸出的初始位置。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN02142119.6
名称:X-射线CT系统、扫描架设备和操作台
主分类号:A61B6/03(2006.01)I
分类号:A61B6/03(2006.01)I
申请（专利权）人:GE医疗系统环球技术有限公司
发明（设计）人:堀内哲也
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262241
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王岳;张志醒
申请日:2002.08.28
地址:美国威斯康星州
摘要:为了实现根据相对于在患者中要检查的区域X-射线发射方向通过
控制管电流减少对象受到不希望的辐射的曝光量，从截面平面中计算
透射面积S(S801)，并且计算截面平面的椭圆率R(S802，S803)。
然后计算具有透射面积S的区域的图像SD(S804)，以及计算具有椭
圆率R的区域的图像SD比率(805)。然后应用图像SD和SD比率计
算具有透射面积S和椭圆率R的区域的图像SD(S806)。接着，指定
目标SD(S807)，以及应用在S806中获得的图像SD和目标SD计算
控制在对象的截面平面中在长轴方向上发射的X-射线的管电流
(S808)，并且应用所获得的管电流和R计算控制在对象的截面平面
中的短轴方向上发射的X-射线的管电流(S809)。
主权项:1.一种根据要检查的区域的投影数据产生所述要检查的区域的断
层图像的操作台，包括：
发射/接收装置，该发射/接收装置用于给外部设备发送采集投影
数据的指令并接收由所述设备所采集的投影数据，其中所述外部设备
通过在预定方向上给在一对象中要检查的区域上发射X射线并载运所
述对象来采集所述要检查的区域中的每个扫描位置上的投影数据；以
及
计算装置，该计算装置根据由所述设备在一次扫描过程中发射在
每个扫描位置上的X射线的发射角度，计算用于控制X射线量的所计
算的管电流，其中所述计算装置被配置成通过将附加管电流乘以所述
对象的截面椭圆率来计算所计算的管电流；并且其中所述发射/接收装
置还根据所述附加管电流和所述计算的管电流给所述设备发送实施扫
描的指令。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN02154889.7
名称:X线CT设备
主分类号:A61B6/03(2006.01)I
分类号:A61B6/03(2006.01)I
申请（专利权）人:株式会社东芝
发明（设计）人:津雪昌快
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262242
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:李德山
申请日:2002.12.03
地址:日本东京都
摘要:一种X线CT设备，它通过一预备扫描以一CT值监视注入待检
查客体内的造影剂密度，以便调整主扫描开始时间。一指导输出单元
向客体输出指导。一控制单元把通过该预备扫描得到的层析图象数据
的CT值与第一阈值作比较，当该CT值达到第一阈值时，把指导数
据供给指导输出单元，用以把指导输出给客体。该控制单元把通过该
预备扫描得到的层析图象数据的CT值与不同于第一阈值的第二阈值
作比较，当该CT值达到第二阈值时，开始执行主扫描或者准备执行
主扫描。
主权项:1.一种X线CT设备，它通过一预备扫描以一CT值或由其得出
的值监视注入待检查客体内的造影剂密度，以便调整一其扫描条件不
同于该预备扫描的主扫描开始时间，该设备包括：
一用来向客体输出指导的指导输出单元；和
一控制单元，该控制单元用来把通过该预备扫描得到的层析图象
数据的CT值或由其得出的值与第一阈值作比较，当该CT值或由其得
出的值达到第一阈值时，把指导数据供给指导输出单元或者控制该指
导输出单元把指导输出给客体；并把通过该预备扫描得到的层析图象
数据的CT值或由其得出的值与高于第一阈值的第二阈值作比较，当该
CT值或由其得出的值达到第二阈值时，开始执行主扫描或者准备执行
主扫描。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN01130259.3
名称:时间增益控制方法和设备以及超声成像设备
主分类号:A61B8/00(2006.01)I
分类号:A61B8/00(2006.01)I;G01N29/00(2006.01)I;G01S7/52(2006.01)I
申请（专利权）人:GE医疗系统环球技术有限公司
发明（设计）人:雨宫慎一
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262243
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:王岳;陈霁
申请日:2001.12.28
地址:美国威斯康星州
摘要:为了应用较小的手动设置装置执行精确的时间增益控制，将在外部
目标所接触的图形输入板指示器(215)的表面上的位置的二维坐标中
的一个坐标定义为在时间轴上的坐标，将另一坐标定义为在增益轴上
的坐标；以及基于该二维坐标控制时间增益。为了提供符合便携性和
通用性的要求相符合的超声成像设备，该超声成像设备包括具有超声
成像装置的便携式成像设备(100)和支持设备(500)，该支持设备
(500)包括支持该成像设备的功能的扩展的支持装置，并且该支持设
备(500)电连接和机械连接到成像设备以使它能够可取下地与成像设
备组合。
主权项:1.一种用于控制回波接收的时间增益的时间增益控制方法，该方法
包括如下步骤：
通过外部目标接触图形输入板指示器的表面并且被电感应来限定
其所接触的图形输入板指示器的表面上的位置，将在所述图形输入板
指示器的表面上的位置的二维坐标中的一个坐标定义为在时间轴上的
坐标，以及将所述二维坐标的另一坐标定义为在增益轴上的坐标；以
及
基于所述二维坐标控制时间增益，所述控制是通过下述步骤执行
的：
根据所述增益轴上的坐标值确定所述时间增益；
增加与相对于所述增益轴上的第一参考坐标位于该第一参考坐标
一侧上的坐标相对应的所述时间增益；和
降低与相对于所述第一参考坐标位于该第一参照坐标另一侧上的
坐标相对应的所述时间增益。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN01143198.9
名称:疝气网眼补片固定用的系固件
主分类号:A61B17/00(2006.01)I
分类号:A61B17/00(2006.01)I;A61B17/03(2006.01)I
申请（专利权）人:伊西康内外科公司
发明（设计）人:B·D·克诺德尔;M·R·卢德扎克;R·P·弗克斯
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262244
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:章社杲
申请日:2001.10.19
地址:美国俄亥俄州
摘要:一种将修复件附着于身体组织的外科用系固件，是由大体平坦连续体部件
件所构成。该本体有近端和远端及其间的纵轴线。本体最好以超弹性镍钛合金
制作。该装置还包括至少一个、最好两个弹性倒钩，倒钩近侧地并轴向地远离
远端延伸、且最好是以不同方向远离。该装置还包括至少一个、最好两个弹性
腿，弹性腿近侧地并轴向地远离近端延伸、且最好是以不同方向远离。该倒钩
及腿也最好以超弹性镍钛合金制作。
主权项:1.一种将修复件附着到身体组织用的外科手术系固件(105)，其特征在
于包括：
一个具有第一和第二端以及由其间限定的一个纵向轴线的平坦连续体部
件(109)；
轴向地远离该第一端延伸并且从该体部件向外弯曲的至少一个弹性倒钩
(107或108)，和
轴向地远离该第二端延伸并且从该体部件以不同方向向外弯曲的至少两
个弹性腿部(110，111)。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN00819331.2
名称:外科用U形钉装定仪
主分类号:A61B17/115(2006.01)I
分类号:A61B17/115(2006.01)I;A61B17/11(2006.01)I
申请（专利权）人:伊西康内外科(欧洲)有限责任公司
发明（设计）人:L·西斯基;M·纽罗尔;F·比洛蒂
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262245
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:周备麟;章社杲
申请日:2000.12.22
地址:德国诺德施泰特
摘要:一种外科用U形钉装定仪，它具有一个带有本体和手柄的构架。
在上述装定仪的末端部位装有一个U形钉固紧组件，该组件包含一个
具有至少一排封闭排列的U形钉的夹头(5)和一个砧件(1)，上述
砧件(1)可相对于上述夹头(5)移动，并可与夹头(5)相配合而使
从夹头(5)推出的U形钉的端部变形。在上述夹头(5)内装有一个
带有封闭的切割刃的刀具(7)，该刀具的设置可使至少一排封闭排列
的U形钉位于其切割刃的外侧。上述的刀具(7)可向着砧件(1)移
动。限定封闭排列的U形钉的廓线具呈波形(6，2)，该波形离开了
垂直于U形钉固紧组件的纵轴线的平在，所以限定封闭排列的U形钉
的廓线的总长度比该廓线在上述平面上的投影长。这就使接合部位具
有较大的柔性，并且在取出装定仪时张拉力较小，从而减小了发生临
床并发症的可能性。
主权项:1.一种外科用U形钉装定仪，它具有：
一个带有本体(22)和手柄(26)的构架；
一个装在上述U形钉装定仪末端部位的U形钉固紧组件(1，5；
24)，该组件包含一个具有至少一排封闭排列的U形钉的夹头(5；
30)和一个可相对于上述夹头(5；30)移动并可与夹头(5；30)相
配合而使从夹头(5；30)推出的U形钉的端部变形的砧件(1；32)；
一个用于使砧件(1；32)相对于夹头(5；30)移动的移动机构；
一个用于将U形钉向上述砧件(1；32)推出夹头(5；30)之外
的U形钉驱动器(60；90)；
一个具有封闭切割刃(52)并装在夹头(5；30)内的刀具(7；
50)，该刀具安装成可使至少一排封闭排列的U形钉位于切割刃(52)
的外侧；和
一个用于使刀具(7；50)向砧件(1；32)移动的刀具致动器；
其特征在于，限定封闭排列的U形钉的廓线呈波形(6；34)，
该波形离开了垂直于U形钉固紧组件(1，5；24)的纵轴线的平面，
所以上述的限定封闭排列的U形钉的廓线的总长度比该廓线在上述平
面上的投影长；和
上述的限定刀具(7；50)切割刃(52)的廓线呈波形，并且基
本上平行于上述的限定封闭排列的U形钉廓线延伸。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN01807782.X
名称:用于处理人和/或动物组织的装置
主分类号:A61B17/16(2006.01)I
分类号:A61B17/16(2006.01)I
申请（专利权）人:亚历山大·约伊斯特
发明（设计）人:亚历山大·约伊斯特
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262246
专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人:林潮;顾红霞
申请日:2001.03.20
地址:德国林根
摘要:处理人和/或动物组织的装置，特别是取芯钻，尤其是用于在股
骨之类的长骨进行髓内扩孔的钻，含有钻头(12)。钻头(12)连接
挠性轴(14)。挠性轴(14)再通过杆(16)连接钻机。取芯钻还含
有冲洗单元(18)，经过它把钻头(12)区域内的钻屑输送走。为起
这样的作用，把冲洗单元(18)连接到形成在钻孔和挠性轴(14)的
外径之间的冲洗通道(30)中。钻头(12)具有与钻头(12)的内腔
(36)连接的槽隙(34)。内腔(36)本身与挠性轴(14)的内槽(40)
连通，冲洗介质(42)经内槽(40)进入冲洗头(42)中。在冲洗头
(42)中，冲洗介质经挠性轴(14)中的槽(60)流入环形的沟槽(58)
中。环形沟槽(58)与槽(54)连接，抽吸装置经软管(56)连接
到槽(54)上。
主权项:1.一种用于处理人和/或动物组织的装置，含有：
-具有内槽(40)的挠性轴(14)；
-工作头(12)，与挠性轴(14)连接并且有多个与内槽(40)
连通的开口(34)；及
-冲洗单元(18)，具有接触表面(64)用于密封地施加在对象
(10)上；
-工作头(12)的直径(D)大于挠性轴的外径(d)，从而在挠
性轴(14)的外表面与在对象(10)中钻的孔之间形成冲洗通道(30)，
所述冲洗通道起经其中通过冲洗介质的作用。
范畴分类:
国省代码:德国;DE
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申请号:CN02120662.7
名称:医疗用刀具
主分类号:A61B17/32(2006.01)I
分类号:A61B17/32(2006.01)I;A61F9/007(2006.01)I
申请（专利权）人:玛妮株式会社
发明（设计）人:松谷贯司;伊奈崇志;斋藤正寿
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262247
专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人:陈健
申请日:2002.05.24
地址:日本栃木县
摘要:谋求包含切开患部的刀及缝合患部的缝合针的医疗用刀具相对于
活体组织的锋利度的提高，同时谋求耐久性的提高。
刀具A具有尖端1、刀刃部2和本体3。刀刃部2具有在尖端1侧
上形成的三角形断面上的上边的两端上形成2个刀刃4e，4f的尖端侧
刀刃部4和在形成于本体3侧上的四角形断面的相对的角上形成与刀
刃4e，4f连续的2个刀刃5g，4h的本体侧刀刃部5，作为构成尖端
侧刀刃部4的2个刀刃4e，4f的夹角的尖端角β比作为构成本体侧刀
刃部5的2个刀刃5g，5f的夹角的刃角α大，并且把尖端角β和刃角
α之差设定在20°至70°的范围内。
主权项:1.一种医疗用刀具，包括：
把手(3)；和
与把手(3)连续地形成的尖细的刀刃部(2)，该刀刃部(2)
包括：
由第1面(5a)和第2面(5b)构成的表面(2A)；
由第3面(5c)和第4面(5d)构成的背面(2B)；
通过倾斜地截切刀刃部(2)的背面(2B)而形成的第5面(4c)；
一对第1刀刃(5g、5h)，其中的一个第1刀刃(5g)沿着所述
第2面(5b)和所述第3面(5c)之间的相交线形成，其中的另一个
第1刀刃(5h)沿着所述第1面(5a)和所述第4面(5d)之间的相
交线形成，并且所述第1刀刃(5g、5h)的每一个具有一个第1刀刃
前端和一个第1刀刃后端；
一对第2刀刃(4e、4f)，其中的一个第2刀刃(4e)沿着所述
第2面(5b)和所述第5面(4c)之间的相交线形成，其中的另一个
第2刀刃(4f)沿着所述第1面(5a)和所述第5面(4c)之间的相
交线形成，并且所述第2刀刃(4e、4f)的每一个具有一个第2刀刃
前端和一个第2刀刃后端，所述第2刀刃后端与第1刀刃(5g、5h)
的第1刀刃前端相交，所述第2刀刃前端彼此相交；
形成于所述第2刀刃前端的交点处的尖端(1)；
其特征在于，由所述一对第2刀刃(4e、4f)形成的第2刀刃角
在35度至105度的范围内，并且由一个通过所述一对第1刀刃(5g、
5h)的延长线形成的假想交点(x)形成的第1刀刃角在15度至35
度的范围内。
范畴分类:
国省代码:日本;JP
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申请号:CN01809909.2
名称:白内障手术装置
主分类号:A61B18/02(2006.01)I
分类号:A61B18/02(2006.01)I;A61F9/007(2006.01)I
申请（专利权）人:ITOS(眼外科创新技术)有限公司
发明（设计）人:J·本-农
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262248
专利代理机构:上海专利商标事务所有限公司
代理人:顾峻峰
申请日:2001.05.20
地址:以色列赖阿南纳
摘要:本发明揭示了用于手术去除被包膜的组织的方法和装置，该方法和装置尤
其适用于从晶状体包膜中去除白内障。这些方法涉及，通入包膜内的组织，并
且通过以装置抓紧包膜而在包膜上保持控制，该装置的一部分被冷却，这种冷
却使装置部分和包膜冷冻，从而通过冻结使装置部分附着在包膜上。装置还被
加热，以限制冷却回传到装置的其余部分，而这种加热使装置的温度保持在生
物相容的范围中。
主权项:1.一种外科手术装置，该装置具有壳体，所述装置在其近端具有把手，
在其远端具有一外科手术尖端，其特征在于，所述装置包括以下包含在所述壳
体内或从所述壳体突出的元件：
·用于冷冻密封哺乳动物组织的冷却装置，其特征在于，所述冷却装置包
括：
a)与冷却剂供给装置相连的冷却剂流出管，用于从所述近端朝所述装
置的外远端的科手术尖端提供冷却剂流；
b)使冷却剂从远端的所述外科手术尖端返回装置的所述近端的冷却
剂返回管；装置的远端中存在的至少一个连通孔使冷却剂从冷却剂流出管通向
冷却剂返回管；一膨胀腔，该膨胀腔具有的截面比冷却剂返回管的截面大，所
述膨胀腔设置在所述冷却剂返回管的最远端，
所述冷却剂流出管同心地设置在所述制冷剂返回管内；
·用于使所述装置的温度上升并对之进行调节的电力加热装置；
·用于确定外科手术尖端的温度的温控器；
其中，所述冷却剂流出管具有中空中心，用于从中输送外科手术器具；
并且；所述外科手术装置电气地连接到：
i)用于启动所述冷却装置的控制装置，这样，一旦所述控制装置启动，冷
却剂将从所述冷却剂供给装置通过所述冷却剂流出管引向所述冷却剂流出管
的远端，并通过所述连通孔进入所述膨胀腔，从而使膨胀腔的温度下降至这样
一种温度，即，接触到膨胀腔的哺乳动物的组织将冻结并粘附到装置上；
ii)用于启动所述加热装置的控制装置；以及
iii)供电装置。
范畴分类:
国省代码:以色列;IL
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申请号:CN02814860.6
名称:用于光美容装置的冷却系统
主分类号:A61B18/18(2006.01)I
分类号:A61B18/18(2006.01)I
申请（专利权）人:帕洛玛医疗技术公司
发明（设计）人:G·B·阿尔特舒勒;J·D·卡鲁索;H·M·岑兹;J·布尔克三世;A·V·埃夫罗费夫
公开（公告）日:2006.07.05
公开（公告）号:CN1262249
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:崔幼平
申请日:2002.05.23
地址:美国马萨诸塞州
摘要:光美容装置(100)用于医学或非医学环境(例如家庭、理发店
或者矿泉疗养地)中，可用于进行多种组织处理。射线通过设计用于
对射线定型并将射线投射至特定深度的光学系统(例如520)输送至
组织。这种装置具有多种包括相变冷却固体和液体的冷却系统以便冷
却受到处理的皮肤和射线源(例如510)。接触传感器(1712)和运动
传感器(1820)可以用来加强处理效果。这种装置可为模块式以便于
制造和更换零件。
主权项:1.一种用于病人皮肤的一个区域上的光美容装置，包括：
一紧靠病人皮肤使用的处理头部；
至少一置于处理头部内并且适于将射线投射于皮肤区域上的电磁
射线源；
一与该至少一个源保持热联接的冷却表面；以及
一用于将第一相变物质引导至冷却表面上的第一机构，使得所述
相变物质的至少一部分在与所述表面接触时随着从其吸热而发生相
变。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410012511.1
名称:中草药保健用品
主分类号:A61K36/69(2006.01)I
分类号:A61K36/69(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)I;A61K36/62(2006.01)I;A61K127/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)I;A61K36/605(2006.01)I;A61K36/482(2006.01)I;A61K36/35(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)I;A61K36/288(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A47G9/00(2006.01)I
申请（专利权）人:张留仙
发明（设计）人:张留仙
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263477
专利代理机构:山西太原科卫专利事务所
代理人:张彩琴
申请日:2004.09.04
地址:046301山西省武乡县分南乡分水岭村
摘要:本发明涉及中草药技术领域，具体是一种用中草药制成的生活保
健用品。本发明的中草药保健用品是由中草药中的霜桑叶、贡菊、蚕
沙、决明子、金银花、莲子心、蒲公英、柴胡、远志按一定的重量配
比制备而成。本发明的中草药保健用品具有清热解毒、益肝明目、清
心安神、凉爽止汗、祛风除湿、活血止痛等功效。本发明可用于各种
头痛、高血压、脑外伤后遗症、腰腿疼痛等病的治疗，并可调节身体
各部机能，促进机体新陈代谢，起到消除疲劳的作用。
主权项:1、一种中草药保健用品，其特征在于它是由下列重量配比的中草药组成：
霜桑叶6-12份贡菊8-12份蚕沙22-28份
决明子8-12份金银花5-8份莲子心8-10份
蒲公英2-6份柴胡2-6份远志3-6份。
范畴分类:
国省代码:山西;14
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申请号:CN200310123660.0
名称:一种治疗冠心病、心绞痛的双丹提取物和其注射制剂及其制备方法
主分类号:A61K36/71(2006.01)I
分类号:A61K36/71(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
申请（专利权）人:张正生
发明（设计）人:张正生
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263478
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.12.17
地址:100036北京市海淀区莲花小区2号楼4门1801室
摘要:本发明公开了一种治疗冠心病、心绞痛的双丹提取物和其注射制剂及其制备
方法，其制剂包括注射液，粉针剂和冻干粉针剂。其特征在于它主要是由丹皮酚
磺酸盐、丹参酮类羟丙基β-环糊精包合物、丹参和丹皮的水提物和适量可供药用
的赋形剂组成。其采用超临界萃取技术萃取丹参和丹皮中的脂溶性成分丹参酮和
丹皮酚，对丹参酮采用羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)包合，将丹皮酚采用浓硫酸
磺化成磺酸盐，从而使丹参酮和丹皮酚在注射液中的溶解度和含量得到大大提高，
保证了双丹制剂的质量和临床疗效。本发明的双丹注射制剂，有效成分含量高，
稳定性好，疗效显著。
主权项:1.一种双丹提取物，其特征在于：它是由原料丹参∶丹皮＝2∶1
按下述方法提取得到，将丹皮和丹参分别采用超临界流体技术萃取，
得丹参超临界萃取物丹参酮类和丹皮超临界萃取物，其中丹参是在
22Mpa的萃取压力和45℃的萃取温度下超临界萃取2小时，丹皮是
在压力25Mpa、温度35℃、流量22L/小时的条件下萃取4小时，将
萃取出的丹参超临界萃取物丹参酮类用适量50％乙醇溶解，加入到
饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，恒温搅拌，置冰箱中冷藏过夜，抽
滤，低温干燥，得丹参酮类羟丙基β-环糊精包合物粉末；将萃取出
的丹皮超临界萃取物，搅拌下缓缓加入到装有浓硫酸∶发烟硫酸为
12.5∶10的烧瓶中，75℃下搅拌30分钟，将反应液溶入到适量水中，
所得酸水液用醋酸乙酯萃取三次，除去未反应物，酸水液用0.5％的
活性炭脱色，过滤，滤液在加热搅拌下加入氯化钠使其浓度达23％，
放冷，置冰箱中冷藏过夜，即有针状结晶析出，过滤，得丹皮酚磺酸
钠；再用水提醇沉法提取、纯化经超临界萃取后的丹参、丹皮药粉，
得丹皮和丹参水提取物；将上述丹参酮类羟丙基β-环糊精包合物、
丹皮酚磺酸盐以及丹参和丹皮的水提取物用适量注射用水溶解，用
0.2％的活性炭脱色，滤过，灭菌，精滤，滤液真空低温干燥和/或
冷冻干燥，即得双丹提取物。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN200410094877.8
名称:一种治疗心脏病的中药
主分类号:A61K36/71(2006.01)I
分类号:A61K36/71(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
申请（专利权）人:李克武
发明（设计）人:李克武
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263479
专利代理机构:邯郸市久天专利事务所
代理人:薛建铎
申请日:2004.11.18
地址:057150河北省永年县名关镇中召庄
摘要:本发明涉及一种治疗心脏病的中药，它由下列以重量为单位的各组份的中
药组成，当归15-30g、川芎20-30g、丹参20-30g、熟地40-60g、赤芍15
-30g、红参10-15g、白术10-15g、炙黄芪50-60g、炙甘草30-40g、生黄
芪20-30g、升麻5-10g、五味子5-10g、柴胡5-10g、神曲7-10g、生麦芽
7-10g、山楂20-30g、益母草20-30g、肉桂7-10g、桂枝7-10g、细辛3
-5g、菟丝子10-15g、麦冬10-20g、制附子5-10g、干姜5-10g、大茴香
10-15g、肉苁蓉10-15g、红花10-15g、淫羊藿10-15g、石菖蒲10-15g、
川椒7-10g、鹿胎膏20-30g、三七10-15g、水蛭7-10g。它是一种治愈率
高，疗效显著、疗程短、治疗费用低的中药组方。
主权项:1.一种治疗心脏病的中药，其特征在于：制成活性成分的原料组成为：当
归15-30g、川芎20-30g、丹参20-30g、熟地40-60g、赤芍15-30g、红参
10-15g、白术10-15g、炙黄芪50-60g、炙甘草30-40g、生黄芪20-30g、
升麻5-10g、五味子5-10g、柴胡5-10g、神曲7-10g、生麦芽7-10g、山
楂20-30g、益母草20-30g、肉桂7-10g、桂枝7-10g、细辛3-5g、菟丝子
10-15g、麦冬10-20g、制附子5-10g、干姜5-10g、大茴香10-15g、肉苁
蓉10-15g、红花10-15g、淫羊藿10-15g、石菖蒲10-15g、川椒7-10g、
鹿胎膏20-30g、三七10-15g、水蛭7-10g。
范畴分类:
国省代码:河北;13
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申请号:CN03151188.0
名称:一种治疗感冒的中药组合物及制备方法
主分类号:A61K36/736(2006.01)I
分类号:A61K36/736(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)N
申请（专利权）人:杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司
发明（设计）人:万海同;白海波;刘沐荣
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263480
专利代理机构:
代理人:
申请日:2003.09.25
地址:310011浙江省杭州市莫干山路866号
摘要:本发明涉及一种治疗感冒的中药组合物及制备方法。本发明公开
的治疗感冒的中药组合物是以金银花、虎杖、生葛根、麻黄和杏仁的
提取物为主要活性成份与药用辅料组成的口服制剂。该制剂对于感冒
发烧患者拥有明确迅速解热功效，不反弹，同时可以有效改善头痛、
全身酸痛等感冒症状，无常用西药的嗜睡等副作用，还可以明显缩短
感冒患者病程的治疗感冒的理想中药组合物。
主权项:1、一种治疗感冒的中药组合物，其特征在于该组合物是由有效成份
和药用辅料组成的口服制剂，其中制成有效成份的原料重量份组成
为：金银花7-15份、虎杖7-15份、生葛根7-15份、麻黄3.5-
7.5份和杏仁3.5-7.5份。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
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申请号:CN200410104100.5
名称:治疗精液不液化症的药物及其制备方法
主分类号:A61K36/756(2006.01)I
分类号:A61K36/756(2006.01)I;A61K36/64(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I
申请（专利权）人:徐向荣
发明（设计）人:徐向荣
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263481
专利代理机构:
代理人:
申请日:2004.12.19
地址:310005浙江省杭州市莫干山路497号华立金顶苑天伦阁4单元902室
摘要:本发明涉及一种治疗精液不液化症的药物及其制备方法。其原料由黄柏、
苍术、白术、肉苁蓉四味中药材严格按照重量配比组合而成。其制备方法为诸
药按上述重量配比，分两次煎煮。第一次煎煮四药共处一锅，加水量为四味药
总重量的三倍，煎煮至煮沸后30分钟，倒出药汁备用；第二次煎煮以前次所剩
药渣，加水量为原四味药总重量的二倍，煎煮至煮沸后30分钟。两次药汁混合
后经过滤、去渣，喷雾干燥，收入硬胶囊即成。本发明之药物对治疗精液不液
化症有显著疗效并能提高精液质量。
主权项:1、一种治疗精液不液化症的药物，其特征在于它的原料由下列按重量配比的组
分组成：
黄柏30％苍术30％白术20％肉苁蓉20％。
范畴分类:
国省代码:浙江;33
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申请号:CN200410023414.2
名称:一种治疗肛肠疾病的外用中药制剂及其制备方法
主分类号:A61K36/78(2006.01)I
分类号:A61K36/78(2006.01)I;A61K36/758(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K36/14(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K33/04(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I
申请（专利权）人:济南市长清区人民医院
发明（设计）人:王志民;阮军;毛红红
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263482
专利代理机构:济南诚智商标专利事务所有限公司
代理人:马祥明
申请日:2004.01.06
地址:250300山东省济南市长清区清河街
摘要:本发明公开了一种治疗肛肠疾病的外用中药制剂及其制备方法，属于中药
制剂及其制备方法。本发明药物主要原料为：鱼腥草3～9份、明矾1～4份、
芒硝3～9份、川椒2～7份、防风2～7份、当归2～7份，制成煎剂或粉剂，
加热水后熏洗坐浴患病部位，主治各类痔疮、肛裂、肛瘘、肛窦炎、肛门湿疹
及促进术后伤口愈合等。经上千例的临床应用，证明疗效显著，使用方便。
主权项:1.一种治疗肛肠疾病的外用中药制剂，其特征在于它主要是由下述重量
份数比的原料药制成：
鱼腥草3～9份明矾1～4份芒硝3～9份
川椒2～7份防风2～7份当归2～7份。
范畴分类:
国省代码:山东;37
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申请号:CN03142644.1
名称:大黄虫胶囊及其制备方法
主分类号:A61K36/804(2006.01)I
分类号:A61K36/804(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/22(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K35/62(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
申请（专利权）人:吉林省健今药业股份有限公司
发明（设计）人:段维和;刘亿萍
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263483
专利代理机构:北京路浩知识产权代理有限公司
代理人:谢顺星
申请日:2003.06.10
地址:134600吉林省临江市三公里工业区
摘要:本发明公开了大黄虫胶囊及其制备方法。该胶囊克服了大黄
虫丸适口性差、不便服用、携带、贮藏和运输的缺点，保持了原丸剂
活血破瘀通经消痞的功效。
主权项:1.大黄虫胶囊，其特征在于它是由熟大黄10重量份、土鳖虫1
重量份、水蛭2重量份、去足翅炒制的虻虫1.5重量份、炒制的蛴螬
1.5重量份、煅制干漆1重量份、桃仁4重量份、炒制的苦杏仁4重
量份、黄芩2重量份、地黄10重量份、白芍4重量份和甘草3重量
份，按照下列步骤制备而成：
a.称取上述原料；
b.将熟大黄、土鳖虫、水蛭、去足翅炒制的虻虫、炒制的蛴螬、煅
制干漆、黄芩、地黄、白芍和甘草分别干燥粉碎，混合均匀；
c.将苦杏仁和桃仁加水研磨成糊状；
d.混合步骤b和c所得产物，制成软材，制粒，干燥，按每粒0.4g
的量装入胶囊。
范畴分类:
国省代码:吉林;22
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申请号:CN200310104102.X
名称:具自身防腐作用的复方中药口服液的制备方法
主分类号:A61K36/804(2006.01)I
分类号:A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/708(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I
申请（专利权）人:四川省中医药研究院中医研究所
发明（设计）人:谢道刚;冯沛银
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263484
专利代理机构:成都立信专利事务所有限公司
代理人:江晓萍
申请日:2003.12.23
地址:610031四川省成都市四道街20号
摘要:本发明提供了一种具自身防腐作用的复方中药口服液的制备方法。本方法包括
按重量份配料：大黄20～100，黄芩100～300，地黄50～200，石膏100～200，川
芎140～150，白芷100～150，牡丹皮20～100，甘油100～200，水适量；提取大
黄有效部位大黄总蒽醌；提取黄芩有效组分黄芩苷；川芎、自芷、牡丹皮的挥发性
有效成份的提取；石膏、地黄水溶性成分的提取，调配口服液。本方法制备的口服
液药物有效成分含量高；抗炎、止痛、止血效果佳；具自身防腐作用。
主权项:1、具自身防腐作用的复方中药口服液的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1)，配料：按重量份配制以下原料：
大黄20～100，黄芩100～300，地黄50～200，石膏100～200，川芎140～150，
白芷100～150，牡丹皮20～100，甘油100～200，水适量；
2)，提取大黄有效部位大黄总蒽醌：将大黄药材粉碎，加入到5～10倍于大黄
药材量且浓度按体积百分比为50～90％的乙醇溶液中，加热回流提取2～4次，合并
提取液，减压回收乙醇，浓缩提取液至药液体积与药材重量比为3～1∶1，趁热加
入甘油，混合后即得大黄总蒽醌含量≥5mg·ml-1的大黄甘油备用液；
3)，提取黄芩有效组分黄芩苷：将黄芩药材粉碎后加入到7～8倍于黄芩药材量
的沸水中，煎煮一小时，煎煮2～4次，滤过、滤液中加入浓盐酸调pH至1，在70
℃～80℃下保温至少30分，滤过，用适量水洗涤，加入适量乙醇，以氢氧化钠溶
液调pH值至6～7，得黄芩苷含量≥30mg·ml-1的黄芩苷备用液；
4)，川芎、白芷、牡丹皮的挥发性有效成份的提取：取川芎、白芷、牡丹皮三
味药材，加入5～15倍量于川芎、白芷、牡丹皮量的水，进行水蒸气蒸馏，收集冷
凝馏出液，馏出液在2～8℃温度下冷藏8小时，滤取白色针状结晶体，滤液重蒸馏，
收集0.5倍于药材量馏出液，即得丹皮酚及芳香水液备用液；
5)，石膏、地黄水溶性成分的提取：取石膏、地黄药材及前述2)～4)步骤中
提取工艺后的药渣合并，加入4～10倍于石膏、地黄药材及药渣量的水煎煮，煎煮
2～3次，每次药液分别滤过后合并滤液，在-0.085mpa、30℃～50℃条件下减压浓
缩至1∶5～2浓药液，加入浓度按体积百分比为95％的乙醇醇沉，药液醇含量60～
70％，静置8小时，减压加热回收乙醇及减压浓缩至1∶2.5～3药液，即得基础浓
缩药液；
6)，调配口服液：在搅拌下，将基础浓缩药液分别依次与大黄甘油液、黄芩苷
备用液、丹皮酚及芳香水液备用液混合并添加水至规定量，混匀后，放置数日，取
上层清液，滤过，即得具自身防腐作用的复方中药口服液。
范畴分类:
国省代码:四川;51
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申请号:CN200410073528.8
名称:五子明目丸及其制备工艺
主分类号:A61K36/888(2006.01)I
分类号:A61K36/888(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/69(2006.01)I;A61K36/60(2006.01)I;A61K36/533(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/39(2006.01)I;A61K36/344(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P27/10(2006.01)I
申请（专利权）人:王四旺;黄传贵
发明（设计）人:黄传贵;王四旺
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263485
专利代理机构:
代理人:
申请日:2004.12.29
地址:710032陕西省西安市长乐西路17号
摘要:本发明五子明目丸及其制备工艺，给治疗青少年假性近视和中、高度近视提供了
药品及其生产工艺，本中药制剂由枸杞子、菟丝子、女贞子十六味中草药和蜂蜜制
成，制备五子明目丸的制备工艺为五味药制粉、十一味药煎煮、混拌蜜丸三道工艺制
成水蜜丸，五子明目丸君臣佐使配伍科学，制备工艺简便，生产成本小，不仅对治疗
青少年假性近视和中、高度近视有显著疗效，同时对视疲劳、眼疼、眼胀等用眼过度
致眼不适也有疗效。
主权项:1、一种五子明目丸，其特征是配方中原料药总量为214克，由枸杞子16克、女贞
子16克、菟丝子16克、楮实子16克、茺蔚子16克、菊花16克、党参16克、黄芪20
克、白术16克、炙甘草5克、熟地黄10克、制首乌10克、石菖蒲10克、蜜远志5
克、川芎10克和丹参16克组成。
范畴分类:
国省代码:陕西;61
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申请号:CN03111720.1
名称:一种治疗烧伤烫伤的药膏及其制备方法
主分类号:A61K36/889(2006.01)I
分类号:A61K36/889(2006.01)I;A61K36/835(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K36/85(2006.01)I;A61K33/24(2006.01)I;A61K33/30(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I
申请（专利权）人:尹利金
发明（设计）人:尹利金;尹本逐
公开（公告）日:2006.07.12
公开（公告）号:CN1263486
专利代理机构:济南诚智商标专利事务所有限公司
代理人:王汝银
申请日:2003.01.15
地址:274400山东省曹县古营集镇尹庄村
摘要:一种治疗烧伤烫伤的药膏及其制备方法，属于中药领域，主要解决现有
同类药见效慢，治愈不彻底的问题。该药膏由下列重量配比的原料制成：香
油400—500份，蜂蜡100—110份，紫雅菊沉香粉35—40份，血竭20—30
份，麝香粉0.5—1份经炼药后而成。其炼药的步骤为：a.按上述组分备料；
b.将优质芝麻油放入铜锅内温火加热至100—130℃、加入蜂蜡溶解后，用舍
板搅拌，持续加热2—3分钟；接着加入紫雅菊沉香粉加热6—15分钟；再将血
竭和麝香粉加入，加热30—35分钟，灭火，即得药膏。该药膏见效快、患者
基本没有痛苦、治愈彻底不结疤痕。主要用于对烧伤烫伤患者的治疗。
主权项:1、一种治疗烧伤烫伤的药膏，其特征在于由下列重量配比的原料制成：
香油400-500份，蜂蜡100-110份，紫雅菊沉香粉35-40份，血竭20-30
份，麝香粉0.5-1份经炼药后而成。
范畴分类:
国省代码:山东;37
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申请号:CN200310117753.2
名称:含有中药的吸附膜材料及其制备方法
主分类号:A61L15/44(2006.01)I
分类号:A61L15/44(2006.01)I;A01N25/34(2006.01)I;A01N65/00(2006.01)I
申请（专利权）人:中国科学院兰州化学物理研究所
发明（设计）人:鲁润华;柳军玺
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275653
专利代理机构:兰州中科华西专利代理有限公司
代理人:方晓佳
申请日:2003.12.30
地址:730000甘肃省兰州市城关区天水路342号
摘要:本发明涉及一种抗菌抗病毒的卫生防护材料及其制备方法，特别涉及一种含
有中药的吸附膜材料及其制备方法。该材料由膜材料以及吸附担载在膜材料的中
药活性部位提取物组成，采用纤维膜吸附担载方法制备。材料具有较强的杀灭病
原微生物作用，机械性能良好，具有较好的卫生防护性能。
主权项:1、一种含有中药的吸附膜材料，其特征在于该材料由膜材料以及吸附担载
在膜材料的中药活性部位提取物制成，提取物的担载量为0.1-5.0g/g；膜材料选
自聚丙烯纤维膜、聚乙烯醇纤维膜、活性炭纤维膜中的一种，中药活性部位提
取物由黄连、连翘、金银花、黄芩、板蓝根、鱼腥草、贯众七种中的三种及以
上组成。
范畴分类:
国省代码:甘肃;62
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申请号:CN02818998.1
名称:包含具有双峰粒度分布的超吸收材料的合成物及其制造方法
主分类号:A61L15/60(2006.01)I
分类号:A61L15/60(2006.01)I;A61F13/15(2006.01)I
申请（专利权）人:金伯利-克拉克环球有限公司
发明（设计）人:M·J·尼迈尔;R·N·多奇二世;S·朗加纳坦
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275654
专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司
代理人:崔幼平
申请日:2002.06.03
地址:美国威斯康星州
摘要:一种含有超吸收材料的吸收合成物，超吸收材料为具有双峰粒度
分布的超吸收颗粒的形式。在吸收物结构中使用具有双峰粒度分布
的超吸收材料导致吸收合成物的增强的流体分布和流体吸入。该吸
收制品可使用在成一次性个人护理制品。
主权项:1.一种吸收合成物，它包括超吸收材料，其中，所述超吸收材
料包含具有双峰粒度分布的超吸收颗粒，其中大颗粒具有从1000至
1800微米的物质平均粒度，而小颗粒具有从50至200微米的物质平
均粒度。
范畴分类:
国省代码:美国;US
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申请号:CN200410009429.3
名称:含促进周围神经再生物质的人工周围神经
主分类号:A61L27/00(2006.01)I
分类号:A61L27/00(2006.01)I;A61L29/04(2006.01)I;A61F2/04(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I
申请（专利权）人:北京大学人民医院;中国纺织科学研究院
发明（设计）人:姜保国;孙玉山;张殿英;骆强;付中国;马彦;张培训;赵富强;张宏波
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275655
专利代理机构:北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司
代理人:张涛
申请日:2004.08.13
地址:100044北京市西城区西直门南大街11号
摘要:本发明涉及含有促进周围神经再生物质的人工周围神经。所述人工周围神经是在可吸
收的人工神经管中添加促进周围神经再生的活性细胞或因子或中药提取物质。经动物研究
证实，本发明的人工周围神经能够有效治疗周围神经缺损，替代自体皮神经移植。
主权项:1.一种由甲壳质类衍生物制成的人工周围神经，特征是含有促进周围神经再生物质。
范畴分类:
国省代码:北京;11
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申请号:CN200410025389.1
名称:生物可降解人工胸壁及其制备方法
主分类号:A61L27/44(2006.01)I
分类号:A61L27/44(2006.01)I;A61F2/02(2006.01)I
申请（专利权）人:上海交通大学
发明（设计）人:孙康;乔秀颖;方嘉
公开（公告）日:2006.09.20
公开（公告）号:CN1275656
专利代理机构:上海交达专利事务所
代理人:王锡麟;王桂忠
申请日:2004.06.24
地址:200240上海市闵行区东川路800号
摘要:一种生物可降解人工胸壁及其制备方法。用于生物医疗技 | 
